Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Авелокс порошок для приготовления раствора для в 400мг 250мл

Авелокс порошок для приготовления раствора для в 400мг 250мл
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 7 580 тг.

Артикул: 007531
Действующее вещество:
Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для в
Дозировка: 400мг 250мл
Производитель: , Италия

Нет в наличии


Название

Авелокс®

Международное название

Моксифлоксацин гидрохлорид

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, 1,6 мг/мл

Состав

250 мл раствора для инфузий содержат
активное вещество – моксифлоксацина гидрохлорид моногидрат 0,436г, что эквивалентно 0,400г моксифлоксацину основанию,
вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлористоводородная 1 N, раствор натрия гидроксида 2 N, вода для инъекций.
Раствор содержит 34 ммоль натрия.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные средства системного действия, фторхинолоны.
Код АТС J01MA14

Фармакологические свойства

После однократной инфузии Авелокса® в дозе 400 мг в течение 1 часа макси-мальная концентрация препарата (Сmax) достигается в конце инфузии и состав-ляет приблизительно 4,1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизи-тельно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме препарата внутрь. Экспозиция препарата, определяемая по показателю AUC (площадь под кривой соотношения концентрация-время), незначительно превышает таковую при приеме препарата внутрь. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 91%.
После многократных внутривенных инфузий препарата в дозе 400 мг продолжительностью 1 час пиковые и минимальные концентрации в плазме в стабильном состоянии (400 мг однократно ежедневно) достигали значения от 4,1 до 5,9 мг/л и от 0,43 до 0,84 мг/л соответственно. В стабильном состоянии воздействие препарата в пределах интервала дозирования примерно на 30% выше, чем после первой дозы. Средние стабильные концентрации, равные 4,4 мг/л, достигаются в конце инфузии.
Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом, с альбуминами) примерно на 45%. Объем распределения составляет приблизительно 2 л/кг.
Высокие концентрации препарата, превышающие таковые в плазме, созда-ются в легочной ткани (эпителиальная жидкость, альвеолярные макрофаги, биологическая ткань), в пазухах (верхнечелюстная пазуха и пазухи решетчатой кости, носовые полипы), в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации препарата определяются в абдоминальных тканях и жидкостях и в женских половых путях.
Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также с фекалиями, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450.
Период полувыведения препарата составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после введения в дозе 400 мг составляет от 179 до 246 мл/мин. Около 22% однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде с мочой, около 26% - с фекалиями.
Фармакокинетика у различных групп пациентов
Возраст, пол и этническая принадлежность. Не установлено возрастных и половых различий в фармакокинетике моксифлоксацина. Не выявлено клини-чески значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп.
Дети. Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.
Почечная недостаточность. Не выявлено существенных изменений фармако-кинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (вклю-чая с клиренсом креатинина < 30 мл/мин/ 1,73 кв.м) и у находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диа-лизе.
Нарушение функции печени
У пациентов с незначительными нарушениями функции печени изменения ре-жима дозирования не требуется. Поскольку у пациентов с тяжелыми наруше-ниями функции печени данных по фармакокинетике моксифлоксацина нет, применение препарата у них не рекомендуется.



Авелокс – 8-метокси-фторхинолоновый антибиотик с широким спектром активности и бактерицидного действия. Авелокс имеет активность «ин-витро» против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных организмов, анаэробных организмов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных форм, например Chlamidia spp., Mycoplasma spp. и Legionella spp.
Бактерицидное действие препарата обусловлено ингибированием бактериаль-ных топоизомераз II и IV – важных ферментов, контролирующих топологию ДНК (отвечающих за репликацию, репарацию и транскрипцию ДНК микробной клетки). Минимальные бактерицидные концентрации препарата в целом близки к минимальными ингибирующими концентрациями.
Авелокс оказывает бактерицидное действие на бактерии, резистентные к ?-лактамам и макролидам.
Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалос-поринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам не нарушают анти-бактериальную активность Авелокса. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и Авелоксом не существует. Плазмидоопосредованная резистентность до сих пор не наблюдалась.
Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10-7 – 10-10). Резистентность к Авелоксу развивается медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие Авелокса на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (MIC) сопровождается лишь незначительным увеличением MIC. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к Авелоксу.
Данные о чувствительности «ин-витро»:

Чувствительные Промежуточные
Грамположительные
Streptococcus pneumoniae (включая мультирезистентные штаммы Streptococcus pneumoniae (MDRSP), включая штаммы, известные как PRSP (пенициллин-резистентный St. Pneumoniae) и штаммы, резистентные к следующим двум и более антибиотикам: пенициллин (MIC ? 2 мкг/мл), второе поколение цефалоспоринов (например, цефуроксим), макролиды, тетра-циклины и триметоприм/сульфаметоксазол
Streptococcus pyogenes (группа А)*
Streptococcus milleri
Streptococcus mitior
Streptococcus agalactiae
Streptococcus dysgalactiae
Streptococcus anginosus*
Streptococcus constellatus*
Staphylococcus aureus (включая чувствитель-ные к метициллину штаммы)* Staphylococcus aureus (вклю-чая резистентные к метицил-лину/офлоксацину штаммы)+
Staphylococcus cohnii
Staphylococcus epidermidis (включая чувстви-тельные к метициллину штаммы) Staphylococcus epidermidis (включая резистентные к ме-тициллину/офлоксацину штаммы)+
Staphylococcus haemolyticus
Staphylococcus hominis
Staphylococcus saprophyticus
Staphylococcus simulans
Corynebacterium diphtheriae
Enterococcus faecalis (только штаммы, чувствительные к ванкомицину и гента-мицину)*
* Чувствительность к Авелоксу подтверждена клиническими данными.
+ Применение Авелокса не рекомендуется при обнаружении данных штаммов, хотя Авелокс показал активность «ин-витро» со значениями MIC в диапазоне чувствительности для метициллин-резистентных стафилококков с экспрессией только гена meeA.

Чувствительные Промежуточные
Грамотрицательные
Gardnerella vaginalis
Haemophillus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие ?-лакта-мазы)
Haemophillus parainfluenzae*
Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие ?-лактамазы)
Bordetella pertussis
Escherichia coli*
Klebsiella pneumoniae*
Klebsiella oxytoca
Enterobacter aerogenes
Enterobacter agglomerans
Enterobacter cloacae*
Enterobacter intermedius
Enterobacter sakazaki
Pseudomonas aeruginosa
Pseudomonas fluorescens
Burkholderia cepacia
Stenotrophomonas maltophilia
Proteus mirabilis*
Proteus vulgaris
Morganella morganii
Neisseria gonorrhoea**
Providencia rettgeri
Providencia stuartii
*/** Чувствительность к Авелоксу подтверждена клиническими данными.

Чувствительные Промежуточные
Анаэробы
Bacteroides distasonis
Bacteroides eggerthii
Bacteroides fragilis*
Bacteroides ovatum
Bacteroides thetaiotaomicron*
Bacteroides uniformis
Fusobacterium spp.
Peptostreptococcus spp.*
Porphyromonas spp.
Porphyromonas anaerobius
Porphyromonas asaccharolyticus
Porphyromonas magnus
Prevotella spp.
Propionibacterium spp.
Clostridium perfringens*
Clostridium ramosum
Атипичные
Chlamydia pneumoniae*
Chlamydia trachomatis**
Mycoplasma pneumoniae*
Mycoplasma hominis
Mycoplasma genitalium
Legionella pneumophila*
Coxiella burnetti
*/** Чувствительность к Авелоксу подтверждена клиническими данными.
* Клинически подтверждено по крайней мере в 10 случаях, действительно для Северной Америки
** Клинически подтверждено по крайней мере в 20 случаях, действительно для стран Евросоюза
Сравнение фармакинетических/фармакодинамических процессов для внутри-венного введения однократной дозы Авелокса в 400 мг

У больных, требующих госпитализации, показатели AUC/MIC90 (площадь под кривой соотношения концентрация-время к минимальной ингибирующей концентрации) более высокие, чем 125, а Cmax/MIC90 в 8-10, предсказуемы для клинического лечения (Schentag). У амбулаторных больных эти показатели в целом ниже: AUC/MIC90 выше 30-40 (Dudley и Ambrose).
В таблице представлены соответствующие фармакинетические/фармакодина-мические показатели для внутривенного введения Авелокса 400 мг, вычеслен-ные по данным для однократной дозы:
Способ введения Внутривенное введение
Параметр (среднее значение) AUIC [h] Сmax/ MIC90а)
MIC90 0,125 мг/л
MIC90 0,25 мг/л
MIC90 0,5 мг/л 313
156
78 32,5
16,2
8,1
а) 1 час инфузии

Показания к применению

Раствор Авелокса для инфузий назначают для лечения следующих бактериальных инфекций, вызываемых восприимчивыми штаммами:
- внебольничная пневмония, включая вызванную мультирезистентными штаммами*
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей, включая инфицированную «диабетическую стопу»
- осложненные внутрибрюшные инфекции
* Мультирезистентный Streptococcus pneumoniae (MDRSP) включает изоляты, известные как PRSP (пенициллин-резистентный S. Pneumoniae) и штаммы, резистентные к следующим двум и более антибиотикам: пенициллин (MIC ? мкг/мл), второе поколение цефалоспоринов (например, цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Способы применения

Взрослые
Рекомендуемый режим дозирования Авелокса не более 400 мг 1 раз в день для перечисленных выше показаний.
Длительность терапии
Продолжительность лечения определяется тяжестью показаний или клиниче-ским эффектом. Существуют следующие общие рекомендации для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей:
Начальное внутривенное введение раствора Авелокс® для инфузий с последующим пероральным приемом таблеток при клинических показаниях.
Обострение хронического бронхита: 5 дней.
Пневмония, внебольничная пневмония: рекомендованная общая продолжительность лечения ступенчатой терапии (внутривенная с последующей пероральной терапией) - 7-14 дней.
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей: общая продолжительность лечения ступенчатой терапии (внутривенная с последующей пероральной терапией) - 7-21 день.
Осложненные внутрибрюшные инфекции: общая продолжительность лечения ступенчатой терапии (внутривенная с последующей пероральной терапией) - 5-14 дней.
Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.
Раствор Авелокс® для инфузий и таблетки Авелокс® исследовался в клиниче-ских испытаниях до 21 дня (при осложненных инфекциях кожи и кожной структуры).
Пациенты пожилого возраста
Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.
Дети
Эффективность и безопасность Авелокса у детей и подростков не установлена.
Нарушение функции печени
Пациентам с незначительными нарушениями функции печени изменения режима дозирования не требуется.
Почечная недостаточность
У пациентов с нарушением функции почек (включая клиренс креатинина < 30 мл/мин/1,73 кв.м), а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.
Применение у пациентов различных этнических групп
Изменения режима дозирования не требуется.

Инструкция по использованию
Препарат вводится внутривенно в виде инфузии длительностью не менее 60 минут. Раствор Авелокса можно вводить напрямую или через Т-образный катетор с совместимыми растворами для инфузий:
• Вода для инъекций
• Натрия хлорид 0,9%
• Натрия хлорид 1 молярный
• Глюкоза 5%
• Глюкоза 10%
• Глюкоза 40%
• Ксилита 20%
• Раствор Рингера
• Раствор Рингер лактат
Смесь раствора Авелокса® с приведенными выше инфузионными растворами остается стабильной в течение 24 часов при комнатной температуре. Если раствор Авелокса принимается вместе с другим препаратом, каждый препарат следует принимать отдельно. Поскольку раствор нельзя замораживать или охлаждать, его нельзя хранить в холодильнике. При охлаждении может происходить выпадение осадка, который растворяется при комнатной температуре.
Раствор должен храниться в оригинальном контейнере. Следует вводить только прозрачный раствор.

Побочные действия

Обычно Авелокс переносится хорошо, большинство побочных эффектов относятся к легким или умеренным.
С частотой развития от 1% до 10 %
- грибковые суперинфекции
- головокружение, головная боль
- удлинение интервала QT у больных с сопутствующей гипокалиемией
- тошнота, рвота, желудочно-кишечные и абдоминальные боли, диарея, повышение уровня трансаминаз
- реакции в области инфузии.
С частотой развития от 0,1% до 1 %
- анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, увеличение протромбинового времени/увеличение МНО (международное нормализованное отношение/международный индекс чувствительности)
- аллергические реакции, сопровождающиеся зудом, сыпью, крапивницей, эозинофилией крови)
- гиперлипидемия
- беспокойство, психомоторное возбуждение, парестезии, спутанность сознания и дезориентация, расстройство сна или сонливость, тремор, головокружение, нарушения восприятия вкуса и очень редко агевзия (утрата вкусовой чувствительности)
- визуальные расстройства (особенно во время реакций ЦНС)
- удлинение интервала QT, сердцебиение, тахикардия, вазодилятация
- одышка (включая астматичекие состояния)
- анорексия, запор, диспепсия, метеоризм, гастроэнтерит (включая эрозивный гастроэнтерит), повышенный уровень амилазы, нарушения функции печени (включая увеличение уровня лактатдегидрогеназы), повышение билирубина, повышение гамма-глутамилтрансферазы, повышение щелочной фосфатазы
- артралгия, миалгия
- дегидратация (вызванная диареей или недостаточным потреблением жидкости)
- общее плохое самочувствие, неспецифические боли, потливость
- флебит/тромбофлебит в месте инфузии
С частотой развития от 0,01% до 0,1%
- отклонение от нормы уровня тромбопластина
- анафилактические/анафилактоидные реакции, аллергическия сыпь, отек Квинте (включая отек гортани)
- гипергликемия, гиперурикемия
- эмоциональная неустойчивость, депрессия (в очень редких случаях потенциально приводящая к поведению, подвергающему опасности жизнь больного), галлюцинации
- гиперестезии, нарушения восприятия запахов (включая асомнию), расстрой-ство координации (включая нарушения походки, обусловленное головокружением; в очень редких случаях приводящее к падениям с травмами, особенно у пожилых больных), судороги (включающие эпилептические), расстройство внимания, расстройства речи, амнезия, шум в ушах
- желудочковая тахиаритмия, обморок, гипер/гипотензия
- дисфагия, стоматит, колит, связанный с антибиотиками (в очень редких случаях связанный с осложнениями, опасными для жизни), желтуха, гепатит (преимущественно холестатический)
- тендинит, повышенный мышечный тонус и судороги
- почечные расстройства, почечная недостаточность из-за дегидратации и более распространенные у лиц пожилого возраста вследствие имеющейся в прошлом почечной патологии
- отек в месте инфузии
С частотой развития менее 0,01%
- анафилактические/анафилактоидные реакции, анафилактический шок (в том числе угрожающий жизни)
- неспецифические аритмии, мерцательные аритмии, остановка сердца, осо-бенно у больных с проаритмическими состояниями, например, клинически значимой брадикардией, острой ишемией миокарда.
- молниеностный гепатит, приводящий к нарушениям функции печени, опас-ных для жизни
- буллезные кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, потенциально опасные для жизни)
- артрит, нарушения походки (вызванные мышечными, сухожильными или суставными симптомами).

Противопоказания

- гиперчувствительность к Авелоксу и любому другому компоненту препарата
- возраст до 18 лет
- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Было доказано отсутствие значимого клинического взаимодействия с Авелок-сом для следующих веществ: атенолол, ранитидин, препараты, содержащие кальций, тиофиллин, оральные контрацептивы, глибенкламид, интраконазол, дигоксин, морфин, пробенецид. Для этих препаратов не требуется корректировки дозировки.
Теофиллин
Авелокс не оказывает какого-либо влияния на фармакокинетику теофиллина (и наоборот), что свидетельствует о том, что Авелокс не взаимодействует с изоферментами цитохрома Р450 подтипа 1А2.
Варфарин
При сочетанном применении с варфарином фармакокинетика, протромбино-вое время и другие параметры свертывания крови не изменяются.
Изменение значения МНО (международного нормализованного отношения): у пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибиотиками, в том числе с Авелоксом, отмечаются случаи повышения антикоагуляционной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между Авелоксом и варфарином не выявляется, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторинг МНО и, при необходимости, изменить дозу пероральных антикоагулянтов.
Оральные контрацептивы
Взаимодействия между пероральными контрацептивами и Авелоксом не отмечается.
Противодиабетические препараты
Не выявлено клинически значимого взаимодействия между глибенкламидом и Авелоксом.
Итраконазол
При сочетанном применении с Авелоксом показатель AUC итраконазола меняется очень незначительно. В свою очередь итраконазол также не оказывает существенного влияния на фармакокинетические параметры Авелокса. Поэтому при совместном применении этих препаратов изменения режима дозирования ни одного из них не требуется.
Дигоксин
Авелокс и дигоксин не оказывает существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. После повторных доз у здоровых добровольцев Авелокс увеличил Сmax дигоксина примерно на 30% в стабильном состоянии без влияния на AUC или уровни минимума.
Морфин
Парентеральное применение морфина не снижает биодоступность Авелокса, а немного снижает Сmax (17%).
Атенолол
Фармакокинетика атенолола незначительно изменяется под влиянием Авелокса. После приема однократной дозы AUC атенолола увеличивается приблизительно на 4% , а Сmax снижается на 10%.
Пробенецид
Пробенецид не влияет на общий клиренс и почечный клиренс моксифлоксацин Авелокса. При сочетанном применении Авелокса и пробенецида коррекции доз не требуется.
Активированный уголь
При приеме внутрь активированный уголь лишь незначительно снижает сис-темную экспозицию (примерно на 20%).

Несовместимость
С раствором Авелокса не совместимы следующие растворы:
- раствор натрия хлорида 10% и 20%
- раствор натрия гидрокарбоната 4,2% и 8,4%

Особые указания

При применении Авелокса у некоторых больных может отмечаться удлинение интервала QT в электрокардиограммах. В связи с этим следует избегать назначения Авелокса у больных с известным удлиненным интервала QT, с нескорректированной гипокалиемией, а также у тех больных, которые получают антиаритмические препараты класса IA (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол), поскольку опыт применения Авелокса у этих пациентов органичен.
Авелокс следует назначать с осторожностью вместе с препаратами, которые удлиняют интервал QT (цизаприд, эритромицин, нейролептики, три-циклические антидепрессанты), поскольку возможно аддитивное действие, а также у пациентов с предрасполагающими состояниями к аритмиям, такими как брадикардия, острая ишемия миокарда.
Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентра-ции препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу и скорость инфузии (400 мг за 60 минут). Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая мерцательную аритмию.
У пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями при применении Авелокса может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий.
Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорог. Авелокс следует применять с осторожностью у больных с заболеваниями ЦНС и состояниями, предрасполагающими к возникновению судорог или снижающими порог судорожной активности.
В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных, применение Авелокса больным с тяжелыми нарушениями функции печени не рекомендуется.
На фоне терапии фторхинолонами, в том числе Авелоксом, особенно у пожилых и больных, получающих глюкокортикостероиды, возможно разви-тие тендинита и разрыва сухожилия. При первых симптомах боли или воспаления в месте повреждения прием препарата следует прекратить и разгрузить пораженную конечность.
Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия учитывать у больных, у которых на фоне лечения Авелоксом наблюдается тяжелая диарея. В этом случае должна быть назначены немедленные адекватные терапевтические меры.
При применении хинолонов отмечаются реакции фоточувствительности. В этой связи больные, получающие Авелокс, должны избегать пребывания под прямыми солнечными лучами и ультрафиолетового облучения.
В некоторых случаях уже после первого применения препарата может раз-виться гиперчувствительность и аллергические реакции. Анафилактические реакции могут привести к анафилактическому шоку даже после первого применения препарата. В этих случаях Авелокс следует отменить и провести необходимые лечебные мероприятия (в том числе противошоковые).
Для больных с осложненной внутрибрюшной инфекцией (абсцедирование), для которых показано внутривенное лечение, прием Авелокса в таблетках по 400 мг не рекомендуется.
Для пациентов, соблюдающих диету с пониженным содержанием натрия (при сердечной недостаточности, почечной недостаточности, при нефротическом синдроме) следует принять во внимание дополнительный прием натрия с рас-твором для инфузий.
Несмотря на то, что Авелокс редко вызывает побочные реакции со стороны ЦНС, больные должны знать свою реакцию на препарат перед тем, как управлять автомобилем/движущимися механизмами.
Применение в период беременности и лактации
Безопасность Авелокса при беременности не установлена и его применение противопоказано.
Небольшое количество Авелокса выделяется с грудным молоком. Данные о применении Авелокса у женщин в период лактации отсутствуют. Поэтому применение Авелокса в период грудного вскармливания противопоказано.
Влияние на способность к вождению автомашины и управлению сложными механизмами
Больные, у которых ранее наблюдались реакции со стороны центральной нерв-ной системы на применение препарата, следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Имеются ограниченные сведения о передозировке. Однократные дозы до 1200 мг и многократные дозы по 600 мг в течение 10 дней назначались здоровым людям и не сопровождались какими-либо побочными эффектами. В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом. Использование активированного угля для лечения передозировки при внутривенном способе введения препарата имеет весьма ограниченное значение.

Форма выпуска и упаковка

По 250 мл во флакон из прозрачного стекла, запечатанный ПТФЭ-ламинированной хлорбутиловой резиновой пробкой, c петлей-держателем из прозрачного полимера для фиксации флакона на штативе, по 1 флакону вме-сте с инструкцией по применению в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8 до 25 С. Не замораживать!

Срок хранения

5 лет
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Байер Хелскэр АГ, D-51368 Леверкузен, Германия.


Каталог