Поиск по 26028 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Азипар 500 таблетки 500мг №3

Азипар 500 таблетки 500мг №3
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 305 тг.
Артикул: 010125
Действующее вещество: Азитромицин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 500мг
Производитель: Plethico Pharmaceuticals Ltd Индия

В наличии

на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Азипар™-250 Азипар™-500

Международное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг или 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – азитромицин, эквивалентно азитромицину безводному 250 мг или 500 мг, вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат, кросскармеллоза натрия, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, повидон, изопропиловый спирт, магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза, тальк очищенный, состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана двуокись, тальк очищенный, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль-400, краситель оксид железа желтый.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Светло-желтого цвета, овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного применения. Макролиды. Код АТС J01FA10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь азитромицин быстро всасывается. Связывание азитромицина с белками плазмы варьирует в зависимости от концентрации и снижается от 51% при 0.02 мкг/мл до 7% при 2 мкг/мл. Распределение Азитромицин широко распределяется по всему организму. Быстрое распределение азитромицина в тканях и высокая внутриклеточная концентрация обеспечивает более высокую концентрацию препарата в тканях, чем в плазме или сыворотке. Метаболизм и выведение Выведение азитромицина из плазмы крови происходит в 2 этапа: период полувыведения (Т1/2) составляет 14-20 ч в интервале от 8 ч до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 ч до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут. Выделяется препарат в основном с желчью в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками. Фармакодинамика Азитромицин нарушает синтез белка бактериальных клеток путем связывания с 50s субъединицей рибосом бактерий. Не влияет на синтез нуклеиновых кислот. Азитромицин активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробы - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococci (группы C,F,G), стрептококки группы Viridans; Грамотрицательные аэробы - Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila; Анаэробные микроорганизмы - Peptostreptococcus species, Prevotella bivia; Другие микроорганизмы - Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и оториноларинго-логических (ЛОР) органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит) скарлатина инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальная и атипичная пневмонии, бронхит) инфекции урогенитального тракта (гонорейный и негонорейный уретрит, цервицит) инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы) болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori

Способы применения

Азитромицин следует принимать за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Азитромицин не следует принимать вместе с пищей. У взрослых: Лечение обострений хронических обструктивных болезней легких, легкой и умеренной степени тяжести, внебольничной пневмонии, фарингита и тонзиллита (в качестве терапии второго ряда), и неосложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными микроорганизмами: 500 мг 1 раз в первый день, затем по 250 мг со 2-го по 5-й день. Лечение язвенных заболеваний половых органов у мужчин (шанкроида), вызванных Haemophilus ducreyi, негонококкового уретрита и цервицита, вызванных C. trachomatis: однократный прием 1 г. Лечение уретрита и цервицита, вызванных Neisseria gonorrhoeae: однократная доза 2 г. Максимальная разовая доза для взрослых: 2 г Максимальна суточная доза для взрослых: 2 г. У детей старше 2 лет для лечения фарингита и тонзиллита: рекомендуется прием в виде суспензии из расчета 10 мг/кг один раз в сутки в течение 5 дней.

Побочные действия

- тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, мелена, боли в животе, холестатическая желтуха - усиление сердцебиения, боли в груди, желудочковая аритмия - головокружение, головная боль, сонливость, утомляемость - кожная сыпь, фоточувствительность - ангионевротический отек, анафилактические и кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз - псевдомембранозный колит.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину и любым другим антибиотикам группы макролидов - тяжелые нарушения функции печени и почек - беременность и период лактации - детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Антациды, содержащие алюминий и магний, снижают пиковые плазменные уровни (скорость всасывания). Совместное назначение макролидов и теофиллина вызывает повышение плазменных концентраций теофиллина. Совместное назначение с дигоксином вызывает повышение уровня дигоксина в плазме. При совместном назначении с триазоламом клиренс триазолама снижается, поэтому возможно усиление фармакологического действия триазолама. Совместное назначение азитромицина и препаратов, метаболизирующихся при участии системы цитохрома P450, вызывает повышение плазменных уровней карбамазепина, терфенадина, циклоспорина, гексобарбитала и фенитоина. В клинической практике при совместном назначении макролидов и варфарина отмечалось усиление антикоагулянтного действия. Необходим строгий контроль за состоянием пациента при совместном назначении азитромицина и эрготамина или дигидроэрготамина, поскольку возможно развитие токсической реакции, характеризующейся тяжелым спазмом периферических сосудов и дизестезией.

Особые указания

Влияние препарата на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами Не изучено

Передозировка

Симптомы: снижение слуха, тяжелая тошнота, рвота и диарея. Лечение: промыть желудок и назначить симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

Азипар-250: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250мг № 6. Первичная упаковка: 6 таблеток в стрипе. Вторичная упаковка: 1 стрип с инструкцией по применению в картонной упаковке. Азипар-500: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг № 3. Первичная упаковка: 3 таблетки в стрипе. Вторичная упаковка: 1 стрип с инструкцией по применению в картонной упаковке.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при комнатной температуре не выше +25°С. Защищать от прямых солнечных лучей. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Plethico Pharmaceuticals Ltd/ Плетхико Фармасьютикалз Лтд Адрес местонахождения: A.Б. Роуд, Манглия - 453 771, Индор (М.П.), Индия Юридический адрес: 37/37А, Индастриал Истейт, Полограунд, Индор (М.П.), 452 015, Индия