Поиск по 23399 препаратам, доступным в Казахстане

Лаферобион суппозитории 500000МЕ 1г №5

Лаферобион суппозитории 500000МЕ 1г №5
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 005 тг.
Артикул: 013283
Действующее вещество: Интерферон альфа 2b
Форма выпуска: Суппозитории
Дозировка: 500000МЕ 1г
Производитель: Биофарма ОАО, Украина

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Лаферобион (интерферон альфа -2b рекомбинантный )

Международное название

Интерферон альфа

Лекарственная форма

Cуппозитории ректальные 150 000МЕ, 500 000 МЕ, 1 000 000 МЕ, 3 000 000 МЕ

Состав

Один суппозиторий содержит активное вещество - рекомбинантный интерферон альфа-2b человека 150 000 МЕ, 500 000 МЕ, 1 000 000 МЕ, 3 000 000 МЕ, вспомогательные вещества: токоферола ацетат, аскорбиновая кислота, твердый жир.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Пулевидные суппозитории желтовато-белого цвета, однородной консистенции.

Фармокологическая группа препарата

Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа - 2b. Код АТX L03AB 05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Ректальное применение Лаферобиона способствует более длительной циркуляции интерферона альфа -2b в крови, чем внутривенное или внутримышечное введение рекомбинантного интерферона альфа-2b. Снижение уровня интерферона альфа в сыворотке крови через 12 часов после введения Лаферобиона обусловливает необходимость его повторного введения. Анализ динамики содержания интерферона альфа в сыворотке крови у недоношенных новорожденных детей с гестационным возрастом менее 34 недель свидетельствует о необходимости введения Лаферобиона 3 раза в сутки через 8 часов. Фармакодинамика Лаферобион - высокоочищенный растворимый белок с молекулярной массой 19300 Да, оказывает противовирусный и иммуномодулирующий эффект антипролиферативное действие на опухолевые клетки. Лаферобион обладает антивирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью. Оказывает противовирусное действие, которое обусловлено взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами и индукцией различных изменений внутри вирусной клетки, в результате которых подавляется синтез РНК- и ДНК-содержащих вирусов, в т.ч. ретровирусов в клетках, инфицированных вирусом папилломы. Подавляет экспрессию вирусных генов аналогично природному лейкоцитарному интерферону. Лаферобион обладает иммуномодулирующей активностью, которая связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител В-лимфоцитами и лимфокинов, литической активности естественных киллеров, специфических цитотоксических Т-лимфоцитов и макрофагов в отношении опухолевых клеток, регулирует экспрессию антигенов HLA на мембранах клеток и стимулирует выработку интерферона-альфа. Антипролиферативное действие имеет скорее цитостатический характер, чем цитотоксичный. Кроме того, оно обратимо, и в трансформированных клетках при этом наблюдается морфологическая и функциональная регрессия к нетрансформированному фенотипу после продолжительного лечения. Как и все интерфероны, у отдельных лиц при длительном применении препарат может вызывать появление антител к интерферону, что приводит к снижению лечебного эффекта. Комплексный состав Лаферобиона обусловливает ряд новых эффектов: в сочетании с токоферола ацетатом и аскорбиновой кислотой антивирусная активность рекомбинантного интерферона альфа-2b возрастает в 10-14 раз, усиливается его иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, нормализуется содержание иммуноглобулина Е, отсутствуют побочные эффекты (повышение температуры, лихорадка, гриппоподобные явления), возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона. Не образуются антитела к интерферону, нейтрализующие антивирусную активность рекомбинантного интерферона-альфа 2, даже при применении препарата в течение 2-х лет. Взаимодействие компонентов Лаферобиона позволяет значительно снизить курсовые дозы и продолжительность курсов антибиотико - и гормонотерапии, а также уменьшить токсический эффект при применении иммуносупрессивных препаратов. При применении Лаферобиона отмечена хорошая переносимость препарата.

Показания к применению

В составе комплексной терапии у детей и взрослых - инфекционно-воспалительные заболевания: пиелонефрит, ОРВИ, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), менингит, сепсис, Эпштейна-Барра -инфекция - внутриутробная инфекция у новорожденных детей, в т.ч. недоношенных (хламидиоз, герпес, ЦМВ-инфекция, уреаплазмоз, энтеровирусная инфекция, висцеральный кандидоз, микоплазмоз) - урогенитальная инфекция, в т.ч. у беременных (хламидиоз, генитальный герпес, ЦМВ-инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, бактериальный вагиноз, папилломавирусная инфекция, рецидивирующий вагинальный кандидоз, микоплазмоз, гарднереллез)

Способы применения

Вводят ректально. Детям В комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных и недоношенных детей препарат назначают в разовой дозе - 150 000 МЕ 2 раза в сутки через 12 часов. Курсы лечения и перерывы между курсами – по 5 дней. Рекомендуемое количество курсов: при ОРВИ - 1, пневмонии бактериальной этиологии – 1-2, вирусной этиологии– 1, хламидийной – 1, менингите – 1-2, сепсисе – 2-3, при специфических внутриутробных инфекциях: герпетической – 2, цитомегаловирусной – 2-3, энтеровирусной – 1-2, микоплазмозе – 2-3. Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель назначают препарат по 150 000 МЕ (1 суппозиторий) 3 раза в сутки (через 8 часов). Курс составляет 5 дней. При лечении инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр препарат назначают из расчета 1 000 000 МЕ на 1 м площади тела в сутки 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. Курс лечения составляет 10 дней. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения через 5 дней после окончания первого. Рекомендуемые суточные дозы у детей составляют: с 1-го дня жизни до 1 года – 250 000 МЕ; от 1 до 3 лет – 500 000 МЕ; от 3 до 10 лет – 500 000 МЕ- 1 000 000 МЕ; от 10 до 15 лет – 1 000 000 МЕ – 1 500 000 МЕ; старше 15 лет – 1 500 000 МЕ. Взрослым При паппиломавирусной инфекции, предопухолевых заболеваниях шейки матки препарат назначают по 1 500 000 МЕ 2 раза в сутки с 12-часовым интервалом. Курс лечения – 10 дней. Лечение проводят под контролем цитологического, бактериологического исследований и проявлений клинических симптомов. При урогенитальных микст-инфекциях, передающихся половым путем, и при бактериальных, вирусных смешанных инфекциях препарат назначают по 1 000 000 – 1 500 000 МЕ 2 раза в сутки с 12 часовым интервалом. Курс лечения -10 дней. Лечение проводят под контролем цитологического, бактериологического исследований и проявлений клинических симптомов. Проводят лечение обоих половых партнеров.

Побочные действия

Все побочные реакции незначительные или средней тяжести, после окончания лечения обычно обратимы. Возможно при длительном применении - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд) - головокружение, нарушение сна - артериальная гипертензия или гипотензия - выпадение волос, которое восстанавливается после прекращения лечения - лейкопения, тромбоцитопения, анемия Редко - тахикардия - повышение АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы в сыворотке крови

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата - аутоиммунные и аллергические заболевания (в т.ч. заболевания щитовидной железы) - тяжелые нарушения функции почек, печени - тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, острый инфаркт миокарда - эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т.ч. функциональные) - лейкопения, тромбоцитопения тяжелой степени -беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (циметидин, фенитоин, курантил, теофиллин, диазепам, пропранолол, варфарин, некоторые цитостатики), Лаферобион способен снижать активность Р-450 цитохромов. Необходимо вести контроль уровня теофиллина в сыворотке крови, при необходимости корректировать режим дозирования. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая кортикостероиды). При совместном применении с такими препаратами как доксорубицин, цитарабин, цикслофосфамид, тенипозид появляется угроза для жизни токсическими эффектами. При совместном применении с зидовудином повышается риск развития нейтропении.

Особые указания

Лечение Лаферобионом следует проводить под наблюдением врача. При вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусно-бактериальных менингитах применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания. Всем пациентам перед началом, во время терапии при длительном применении препарата проводят контроль общего анализа крови с обязательным количественным определением показателей белой крови, функции печени и почек контролируют определением уровня электролитов, кальция, ферментов печени и креатинина, а также проводят мониторинг функции щитовидной железы. Для своевременного выявления отклонения от нормы лабораторных показателей в ходе терапии общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические – каждые 4 недели. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая возможное появление слабости, головокружения, сонливости при применении препарата рекомендуется с осторожностью управлять автотранспортным средствм и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Не установлены.

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не использовать после истечения срока хранения, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЧАО «Биофарма», Украина Адрес: 03680, г. Киев, ул. Н.Амосова, 9, Украина, тел. 275-16-04, 275-91-50, 521-15-39 Владелец регистрационного удостоверения ЧАО «Биофарма», Украина Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции ИП Тлеубергенова Г.С.,Республика Казахстан, 010000 , Акмолинская обл. г. Астана, ул. Бозинген д.8 aldokinakbar@mail.ru


Каталог