Поиск по 23951 препаратам, доступным в Казахстане

Лизолид 600 таблетки 600мг №20

Лизолид 600 таблетки 600мг №20
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.
Артикул: 018522
Действующее вещество: Линезолид
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 600мг
Производитель: Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Индия

Нет в наличии

Название

Лизолид-600

Международное название

Линезолид

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг

Состав

Однатаблетка содержит активное вещество - линезолид 600 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (авицел РН 101), крахмал кукурузный, повидон (К-30), натрия крахмала гликолят, магния стеарат, оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза(Е 50 ЛВ), дибутилфталат, пропиленгликоль 6000 (макрогол), тальк очищенный, спирт изопропиловый, титана диоксид, дихлорметан, вода очищенная.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, продолговатой формы с закругленными концами, с двояковыпуклой поверхностью и риской на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Противомикробные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты прочие. Код ATC J01XX08

Фармакологические свойства

Линезолид быстро и экстенсивно абсорбируется после приема внутрь. Максимальные плазменные концентрации достигаются приблизительно через 1-2 часа после приема. Общая биодоступность составляет приблизительно 100%. В случае одновременного приема пищи возможно незначительное снижение пиковых концентраций линезолида в крови. Период полувыведения у взрослых составляет 4,5-5,5 часов. Линезолид умеренно (30%) связывается с белками плазмы и быстро распределяется в ткани с высоким уровнем кровоснабжения. Препарат подвергается метаболизму в печени. Основным путем его биотрансформации является неэнзиматическое окисление в плазме крови и тканях, приводящее к образованию двух неактивных метаболитов. Экскретируется почками (30% в неизмененном виде, 50% - в виде метаболитов), а также в неактивном состоянии с калом. В значительных количествах выводится при гемодиализе. Период полувыведения линезолида существенно не изменяется при нарушении функции печени или почек, поэтому больным с умеренной почечной или печеночной недостаточностью не требуется коррекции дозы. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Распределение линезолида в организме зависит от возраста. У детей при применении в дозе 10 мг/кг его клиренс и объем распределения существенно выше, чем у взрослых, а период полувыведения короче (3-4 часа). Максимальные концентрации препарата в плазме крови у детей несколько ниже, чем у взрослых. Лизолид-600 обладает уникальным механизмом действия за счет отсутствия перекрестной устойчивости с другими антибиотиками. Лизолид-600 выборочно подавляет процесс рибосомальной трансляции. Лизолид-600 также выборочно связывает рибосомальную 23 С РНК с субединицей 50С. В результате Лизолид-600 предотвращает формирование комплекса рибосомальной субединицы 70 С. Лизолид-600 является активным в отношении большинства штаммов следующих микророрганизмов: аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы Enterococcus faecium (только штаммы, устойчивые к ванкомицину), Staphylococcus aureus, включая штаммы, устойчивые к метициллину, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, включая штаммы с множественной устойчивостью, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, включая штаммы, устойчивые к метициллину, Staphylococcus haemolyticus и стрептококки группы viridans. Лизолид-600 оказывает бактериостатическое действие в отношении энтерококков и стафилококков. Лизолид-600 оказывает бактерицидное действие в отношении большинства штаммов стрептококков. Спектр активности линезолида также включает некоторые грамотрицательные бактерии и анаэробные бактерии: Аэробные и факультативные грамотрицательные микроорганизмы: Pasteurella multocida

Показания к применению

- пневмония - сепсис - бактериемия неизвестной этиологии - эндокардит - профилактика послеоперационных осложнений, в том числе в хирургической стоматологии - инфекции кожи и мягких тканей - энтерококковые инфекции, включая вызванные резистентными к ванкомицину штаммами

Способы применения

Рекомендуемая доза Лизолид-600 для большинства инфекций, вызванных устойчивыми грамположительными организмами 600 мг х 2 раза в день в течение 7-10 дней. Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта. Дети 6 лет и старше: рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки внутрь. Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки. У пациентов с умеренной, средней и тяжелой почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется, т.к. нет зависимости между клиренсом креатинина и выведением препарата через почки. Поскольку 30% дозы препарата выводится в течение 3 ч гемодиализа, у пациентов, получающих подобное лечение, лизолид-600 следует назначать после диализа. Фармакокинетика лизолида-600 не меняется у пациентов с умеренной или средней печеночной недостаточностью, в связи с чем нет необходимости в корректировке дозы препарата. Фармакокинетика лизолида-600 у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена. Однако, т.к. лизолид-600 метаболизируется в результате неферментативного процесса, то очевидно, что функция печени существенно не изменяет метаболизм линезолида.

Побочные действия

- аллергические реакции, такие как зуд, крапивница, отечность рук и лица, неприятные ощущения во рту и горле, чувство стеснения в груди, затрудненное дыхание - обложенность языка, изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея, запоры, псевдомембранозный колит - головные боли, головокружение, бессонница - грибковые инфекции, вагинальный кандидоз, кандидоз ротовой полости - угнетение функции костного мозга, включая анемию, тромбоцитопению, лейкопению, истинную эритроцитарную аплазию, панцитопению - периферическая нейропатия - молочнокислый ацидоз

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата - беременность, период лактации

Лекарственные взаимодействия

Ингибиторы моноаминооксидазы: лизолид-600 является обратимым неселективным ингибитором моноаминооксидазы, поэтому лизолид-600 обладает потенциалом взаимодействия с адренэргическими и серотонинэргическими веществами. Пациентам, получающим лизолид-600, рекомендуется избегать потребления пищи и напитков, содержащих большое количество тирамина. Начальные дозы адренэргических препаратов, таких как допамин или эпинефрин, следует снижать и титровать, до получения необходимой ответной реакции. Серотонинэргические вещества: не наблюдалось эффектов серотонинового синдрома (спутанность сознания, бредовое состояние, дисфория, тремор, покраснение, заметное потоотделение, гипертермия) у пациентов, получавших лизолид-600 и декстрометорфан. Действие других ингибиторов повторного поглощения серотонина не изучалось. Врачам необходимо проявлять настороженность в отношении возможных признаков и симптомов серотонинового синдрома у пациентов, одновременно получающих серотонические препараты.

Особые указания

С осторожность следует назначать лизолид-600 при феохромоцитоме, тиреотоксикозе. Псевдомембранозный колит различной тяжести может развиться на фоне применения почти всех антибактериальных препаратов, включая лизолид-600, что следует иметь в виду при развитии диареи у пациента, получающего антибиотикотерапию. У некоторых пациентов, получающих лизолид-600, может развиться обратимая миелосупрессия (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения), что зависит от продолжительности терапии. В связи с этим необходимо контролировать клинический анализ крови у пациентов с повышенным риском кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие уровень гемоглобина или количество тромбоцитов в крови или их функциональные свойства. Применение в педиатрии Для применения лекарственного средства у детей с 5-и лет существуют другие лекарственные формы. Применение лизодита-600 у детей до 5 лет не рекомендуют ввиду отсутствия клинических данных по эффективности и безопасности препарата. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами В связи с наличием побочных реакций со стороны центральной нервной системы в период лечения не рекомендуется управлять транспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: при случайной передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение - симптоматическое. Примерно 30% дозы лизолида-600 выводится в течение 3 ч при гемодиализе.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг По 4 таблетки в контурной безъячейковой упаковке из фольги алюминиевой с покрытием из полиэтилена с внутренней стороны. Каждую контурную безъячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. По пять пачек помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +250С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд / Glenmark Pharmaceuticals Ltd Адрес местонахождения Б/2, Махалакшми Чемберз, 22, Бхулабхай Десай Роуд, Бомбей-400 026, Индия Юридический адрес Б/2, Махалакшми Чемберз, 22, Бхулабхай Десай Роуд, Бомбей-400 026, Индия


Каталог