Поиск по 25940 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Метронидазол раствор для инфузий 500мг 100мл №1

Метронидазол раствор для инфузий 500мг 100мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 125 тг.
Артикул: 019691
Действующее вещество: Метронидазол
Форма выпуска: раствор для инфузий
Дозировка: 500мг 100мл
Производитель: Келун-Казфарм ТОО Казахстан

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Метронидазол

Международное название

Метронидазол

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, 0,5% 100 мл

Состав

100 мл препарата содержат активное вещество - метронидазол 500.0 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Бесцветный или бледно-желтого цвета раствор.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного использования. Другие антибактериальные препараты. Производные имидазола. Метронидазол Код АТХ J01XD01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При внутривенном введении 500 мг в течение 20 мин, максимальная концентрация препарата (Сmах) в сыворотке крови через 1 ч¬ составляет 35.2 мкг/мл, через 4 ч - 33.9 мкг/мл, через 8 ч - 25.7 мкг/мл; Cmin при последующем введении - 18 мкг/мл. Метронидазол обладает высокой проникающей способностью, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая легкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко, проникает через гематоэнцефaлический и плацентарный барьеры. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после в/в введения может значительно превышать концентрацию в плазме крови. Метронидазол обладает высокой биодоступностью (около 80%). Связывание с белками плазмы крови составляет 10-20%. В организме метаболизируется около 30-60% метронидазола путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие. Выводится почками 60-80% (20% в неизмененном виде), через кишечник - 6-15%. Период полувыведения (Тl/2) составляет 8 ч. Фармакодинамика Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с дезоксирибонуклеазой (ДНК) клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. . Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens), и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.

Показания к применению

- инфекционно-воспалительные заболевания, которые вызваны чувствительными к нему анаэробными микроорганизмами: перитонит, абсцесс печени, флегмона - пневмония, эмпиема и абсцесс легких - эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, гистероктомия - сепсис, эндокардит - инфекции центральной нервной системы, в т.ч. менингит, абсцесс мозга - инфекции костей и суставов, в т.ч. остеомиелит - инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. кожный лейшманиоз - кишечный и печеночный амебиаз, балантидиаз, лямблиоз - трихомониаз (в т. ч. трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит) - профилактика и лечение анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах, главным образом на органах брюшной полости (операции на ободочной кишке, околоректальной области, апендоэктомия), малого таза (инфекции свода влагалища) и мочевыводящих путях -гастрит или язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori, псевдомембранозный колит

Способы применения

Скорость внутривенного непрерывного (струйного) или капельного введения препарата– 5 мл в минуту. При тяжелых инфекциях взрослым и детям старше 12 лет начальная доза составляет 1,5-2 г. в сутки (соответственно 300-400 мл раствора). В качестве поддерживающей дозы каждые 12 часов (в особых случаях каждые 8 часов) используют 0,5 г. (соответственно 100 мл раствора), т.е. 2-3 раза в день по 100 мл раствора. Для предоперационной профилактики рекомендуется однократная доза 0,5 г (максимально 2 г), соответственно 100 мл (максимально 400 мл) раствора, непосредственно перед началом операции. Детям до 12 лет препарат назначается в виде медленной в/в инфузии в дозе 7,5 мг/кг (1,5 мл/кг 0,5% раствора метронидазола ) массы тела каждые 8 часов. При терминальной почечной недостаточности не следует превышать суточную поддерживающую дозу в 1 г. Высшая разовая доза 0,5 г. Высшая суточная доза 1 г. При нарушении функции печени и обструкции желчевыводящих путей нужно учитывать замедление элиминации препарата, так что при длительной терапии анаэробной инфекции дозу следует уменьшить. Тяжелая инфекция требует 5-7 дней лечения, при неосложненной инфекции в общем достаточно 3-5 дней. Продолжительность терапии может быть увеличена по усмотрению врача, но курс лечения не должен превышать 10 дней. Этот срок может быть продлен только в единичных случаях по особо строгим показаниям. По возможности следует избегать повторения терапии метронидазолом.

Побочные действия

Побочные эффекты зависят от продолжительности лечения, дозировки и способа применения препарата. Очень часто(?1/10) - головная боль - тошнота Часто(?1/100 до <1/10) - боли в животе, колики в животе - диарея - "металлический" привкус Нечасто(?1/1000 до <1/100) - анорексия, рвота, обложенность языка - периферическая нейропатия (онемание конечностей), головокружение, нарушение координации, сонливость, дисгевзия (металлический привкус) - повышение температуры, лихорадка -гиперемия кожи - полиморфная эритема -заложенность носа -артралгия - уплощение зубца Т на ЭКГ -дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз - отек Квинке, зуд, сыпь, крапивница Редко(?1/10000 до <1/1000) -спутанность сознания, атаксия, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, судороги, галлюцинации, периферическая нейропатия -снижение аппетита, запоры -сухость слизистой оболочки, глоссит, стоматит -панкреатит - нарушение функции печени (повышение АСТ, АЛТ, билирубина), - потемнение мочи - тяжелые продолжительные поносы Очень редко(<1/10000) - нейтропения (лейкопения) - анафилактические реакции - тромбофлебит - холестаз, желтуха - повышение активности печеночных ферментов

Противопоказания

- повышенная чувствительность к метронидазолу или другим производным 5-нитроимидазола - гранулоцитопения - болезни крови и кроветворных органов - органические поражения центральной и периферической нервной системы (в т.ч. эпилепсия) - тяжелые нарушения печени - комбинированный прием с дисульфирамом, алкоголем - беременность и период лактации - применение у детей и подростков до 18 лет в комбинации с амоксициллином

Лекарственные взаимодействия

Метронидазол для в/в введения не рекомендуется смешивать с другими препаратами. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина. Аналогично дисульфираму, вызывает непереносимость этанола. Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов. Метронидазол можно применять через 2 недели после приема дисульфирима. Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений. Одновременное назначение препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию Метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме крови. При одновременном приеме с препаратами лития, может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид); При одновременном приеме с астемизолом, терфенадином возможны изменения ЭКГ, аритмии, блокада сердца, обморок. Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола. Установлено в разной степени синергическое действие с антибиотиками (пенициллины, тетрациклин, спирамицин, клиндамицин, рифампицин, налидиксовая кислота).

Особые указания

Инъекции препарата одним шприцом в комбинации с другими препаратами или редко употребляемыми растворами возможны после выяснения совместимости друг с другом отдельных составляющих частей. В период лечения противопоказан прием алкоголя, т.к. возможно развитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу. Это происходит вследствии нарушения окисления этанола и накопления ацетальдегида. При длительной терапии необходимо контролировать картину крови. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса. Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения. Особенности влияния лекарственного средства на способность к управлению транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с механизмами, требующими концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: судороги, периферическая нейропатия, тошнота, рвота, нарушение координации движения. Лечение: отмена препарата, симптоматическое. Специфического антидота нет. Метронидазол выводится путем гемодиализа.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл препарата разливают во флаконы из полипропилена с петлей - держателем, укупоренные полипропиленовыми крышками с резиновой подкладкой и снабженные колпачком с отрывным кольцом для вскрытия, наваренным на флакон. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона или флаконы с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в коробке картонной (групповая).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25? С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм), Алматинская область, Карасайский район, Елтайский с/о, с. Кокозек. Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм), Казахстан Наименование и страна организации-упаковщика ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм), Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм), Алматинская область, Карасайский район, Елтайский с/о, с. Кокозек., тел/факс: 8 (727) 307-29-65, e-mail: kelun-kazpharm@mail.ru