Поиск по 25940 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Метфогамма таблетки 850мг №30

Метфогамма таблетки 850мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 110 тг.
Артикул: 010399
Действующее вещество: Метформин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 850мг
Производитель: Woerwag Pharma GmbH -amp; Co.KG Германия

Нет в наличии

Название

Метфогамма® 850

Международное название

Метформин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - метформина гидрохлорид 850 мг (соответствует 662,8 мг метформина), вспомогательные вещества: Повидон К 25, гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат, состав оболочки: макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы с двояковыпуклой поверхностью, с риской на обеих сторонах, длиной (21.5 ±0.5) мм и шириной (7.5 ±0.5) мм.

Фармокологическая группа препарата

Сахароснижающие препараты для перорального приема. Бигуаниды. Код АТС A10BA02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После приема внутрь метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность после приема стандартной дозы составляет 50-60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч. после приема внутрь. Практически не связывается с белками плазмы. Накапливается в слюнных железах, мышцах, печени и почках. Выделяется в неизменённом виде почками. Период полувыведения составляет 1,5-4,5 ч. При нарушениях функции почек возможна кумуляция препарата. Фармакодинамика Метфогамма® 850 тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Снижает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Показания к применению

Лечение сахарного диабета 2 типа у взрослых, в том числе с избыточным весом, если соблюдение диеты и физическая нагрузка не обеспечивают адекватного гликемического контроля, в монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими средствами или инсулином

Способы применения

Взрослым: Монотерапия и в составе комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами Обычная исходная дозировка составляет одну таблетку с пленочным покрытием 2 или 3 раза в день во время или после еды. По истечении периода от 10 до 15 дней необходимо произвести корректировку дозы исходя из результатов измерений уровня глюкозы в крови. Постепенное повышение дозировки оказывает благоприятное воздействие на желудочно-кишечную переносимость. Максимальная суточная рекомендованная доза составляет 3 г метформина. Если предполагается переход с другого перорального антидиабетического препарата, сначала должно быть прекращено применение текущего лекарственного препарата, а затем начать лечение Метфогаммой® 850, начиная с указанной выше дозировки. Сочетание с инсулином Метфогамма®850 и инсулин могут использоваться в рамках комбинированной терапии в целях обеспечения оптимального контроля уровня глюкозы в крови. Обычная исходная доза Метфогамма® 850 составляет одну таблетку ежедневно, в то время как дозировка инсулина корректируется на основе измерений уровня глюкозы в крови. Пациенты пожилого возраста Поскольку у пациентов пожилого возраста часто наблюдается снижение почечной функции, дозировка Метфогамма® 850 должна регулироваться исходя из функции почек. Поэтому необходимо производить регулярную оценку функции почек .

Побочные действия

Очень часто (> 10%) - потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, диарея. Часто (1-10%) - металлический привкус во рту Очень редко (< 0,01%) - слабая эритема у пациентов, обладающих повышенной чувствительностью к препарату - снижение абсорбции витамина B12 по мере понижения сывороточного уровня в процессе длительного применения - лактоацидоз (0.03 случаев/1000 пациенто-лет) - аномальные результаты функциональных печеночных тестов или гепатит, проходящий после прекращения приема Метфогамма® 850

Противопоказания

- повышенная чувствительность к метформина гидрохлориду или вспомогательным веществам препарата - диабетический кетоацидоз, диабетическая пре-кома. - выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина < 60 мл/мин). - острые состояния, обладающие потенциалом для изменения почечной функции, такие как обезвоживание, тяжелые инфекции, шок - применение в течение не менее 2-х дней до и в течение 2-х дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества - хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии - острые или хронические заболевания, которые могут вызвать гипоксию тканей, такие как сердечная или респираторная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок - соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут) - печеночная недостаточность, острая алкогольная интоксикация, алкоголизм - беременность, период грудного вскармливания

Лекарственные взаимодействия

Алкоголь При острой алкогольной интоксикации риск развития лактацидоза повышается, особенно в следующих случаях: - голодание или недостаточное питание, - печеночная недостаточность. Необходимо избегать употребления алкоголя и алкогольсодержащих медицинских препаратов при лечении метформином. Йодосодержащие контрастные вещества Внутрисосудистое применение йодосодержащих контрастных веществ может привести к почечной недостаточности, влекущей за собой аккумулирование метформина, и к повышенному риску возникновения лактацидоза. Использование метформина должна быть прекращено перед началом использования таких контрастных веществ, во время проведения исследований с их применением и до истечения 48 часов после их завершения. Терапию следует продолжать только после того, как будет произведена повторная оценка функции почек и получен нормальный результат. Сочетания, требующие особой предосторожности при использовании Глюкокортикоиды (при системном и местном применении), бета-2-агонисты, и диуретики обладают присущим им гипергликемической активностью. Об этом следует проинформировать пациентов, рекомендуя чаще выполнять мониторинг уровня глюкозы в крови, особенно на начальной стадии лечения. При необходимости дозировка антидиабетического препарата в процессе лечения должна корректироваться при использовании другого препарата и после прекращения его использования. Ингибиторы АПФ могут вызывать снижение уровней глюкозы в крови. При необходимости дозировка гипогликемического препарата должна корректироваться в процессе проведения терапии с использованием ингибиторов АПФ и после прекращения этой терапии.

Особые указания

Лактоацидоз Лактоацидоз является редко встречающимся, но серьезным (высокий уровень смертности при отсутствии своевременного лечения) метаболическим осложнением, возникающим из-за аккумулирования метформина. В основном лактоацидоз при лечении метформином развивался у пациентов-диабетиков с тяжелой почечной недостаточностью. Риск развития лактоацидоза снижается при тщательной оценке дополнительных факторов риска (например, недостаточное лечение диабета, кетонемия, продолжительное голодание, избыточное употребление алкоголя, печеночная недостаточность, а также любое другое состояние, ассоциируемое с гипоксией). Симптомы: лактоацидоз характеризуется одышкой с абдоминальными симптомами и гипотермией, с последующим развитием комы. При первом появлении признаков этого состояния или при подозрении на метаболический ацидоз следует прекратить прием метформина и немедленно госпитализировать пациента. Почечная функция Поскольку метформин выделяется через почки, уровни сывороточного креатинина должны определяться до начала лечения, а также через регулярные интервалы времени в процессе лечения: - по меньшей мере, раз в год у пациентов с нормальной функцией почек, - от двух до четырех раз в год у пациентов с уровнями сывороточного креатинина, находящимися на верхней границе нормального диапазона, а также у пациентов пожилого возраста. Пониженная функция почек у пациентов пожилого возраста является весьма распространенной и носит асимптоматический характер. Особую осторожность следует проявлять в тех ситуациях, когда существует возможность нарушения функции почек (например, на начальной стадии проведения противогипертонической терапии или терапии с использованием мочегонных средств, а также в начальной стадии проведения терапии с использованием НПВС). Применение йодосодержащих контрастных веществ Поскольку внутрисосудистое применение йодосодержащих контрастных веществ в рамках радиологических исследований может привести к почечной недостаточности, лечение метформином следует прекратить перед началом использования этих веществ, во время проведения исследований и в течение 48 часов после его завершения. Терапию следует продолжать только проведения повторной оценки функции почек и получения нормальных результатов. Хирургическое вмешательство Применение метформин гидрохлорида следует прекратить за 48 часов до проведения избирательного хирургического вмешательства с использованием общей анестезии. Возобновление лечения возможно не ранее чем через 48 часов после проведения хирургической операции. Прочие меры предосторожности - пациенты должны соблюдать диету питания с равномерным распределением приема углеводов в течение дня. Пациенты с избыточным весом тела должны соблюдать низкокалорийную диету питания. - во избежание развития побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, препарат Метфогамма® 850 рекомендуется принимать во время или после еды, в два или три приема. Постепенное повышение дозировки также способствует большей переносимости препарата. - обычные лабораторные исследования в целях мониторинга диабета должны проводиться регулярно. Применение у детей Нет данных об эффективности и безопасности применения препарата Метфогамма®850 у детей и подростков до 18 лет. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При применении препарата в монотерапии не влияет на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами. При сочетании метформина с другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, инсулин и т.д.) возможно развитие гипогликемических состояний, при которых ухудшается способность к управлению автотранспортом и занятием другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: при передозировке препарата Метфогамма® возможно развитие лактатацидоза. Ранними симптомами лактатацидоза являются тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы. Причиной развития лактоацидоза может также явиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек. Лечение: немедленно прекратить приём препарата. Больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, подтвердить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение. При комбинированной терапии препаратом Метфогамма® с препаратами сульфонилмочевины может развиться гипогликемия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 12 упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия для Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Кальвер штрассе 7, 71034 Бёблинген, Германия. Владелец регистрационного удостоверения Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия. Адрес организации, принимающей на территории Казахстана претензии от потребителей по качеству продукции (товара) Представительство Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ в Республике Казахстан и Средней Азии, 050022, Алматы, ул. Богенбай батыра 148, оф. 303 тел./факс: (727) 255 83 48, 255 85 18 e-mail: woerwag@mail.ru