Поиск по 23475 препаратам, доступным в Казахстане

Налоксон М раствор для инъекций 0,4мг 1мл №10

Рецептурный препарат
Налоксон М раствор для инъекций 0,4мг 1мл №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.
Артикул: 006357
Действующее вещество: Налоксон
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 0,4мг 1мл
Производитель: Здоровье народу ХГФП, Украина

Нет в наличии

Название

Налоксон-М

Международное название

Налоксон

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 0,04%

Состав

1 мл раствора содержит активное вещество – налоксона гидрохлорид в пересчете на 100% вещество 0,4 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, раствор кислоты хлористоводородной 0,1М, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармокологическая группа препарата

Антидоты. Код АТС V03AB15

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При внутривенном введении действие препарата начинается уже через 0,5 – 2 мин, продолжительность действия составляет 20 – 40 мин. При внутримышечном или подкожном введении действует через 2 – 3 мин, продолжительность действия составляет 2,5 – 3 часа. Средний период полураспада составляет 1 – 1,5 часа; у новорожденных он более длительный и составляет 3 часа. Налоксон метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов. Метаболиты выводятся с мочой. Влияние печеночной и почечной недостаточности не изучено. Проникает через гемато-энцефалический и плацентарный барьеры. Фармакодинамика Налоксон является конкурентным антагонистом опиоидных рецепторов и относится к группе так называемых «чистых» антагонистов опиоидных рецепторов. Блокирует преимущественно ?-рецепторы и благодаря значительному сродству с этими рецепторами Налоксон вытесняет наркотические анальгетики с мест связывания, ликвидируя таким образом симптомы передозировки опиоидов, и устраняет действие как эндогенных, так и экзогенных опиоидных анальгетиков; в меньшей степени влияет на другие опиоидные рецепторы. Введение Налоксона предотвращает, ослабляет или устраняет (в зависимости от дозы и времени введения) эффекты опиоидных анальгетиков, восстанавливает дыхание, уменьшает седативное действие и эйфорию, ослабляет гипотензивный эффект. Налоксон устраняет действие большой группы наркотических средств как агонистов так и агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов: морфина, апоморфина, героина, кодеина, дигидрокодеина, промедола, метадона, пентазоцина, фентанила, бупренорфина. Препарат устраняет центральные и периферические токсические симптомы: угнетение дыхания, сужение зрачков, замедление опорожнения желудка и кишечника, дисфорию, кому и судороги, а также анальгетический эффект наркотических анальгетиков, кроме того, он устраняет токсическое действие больших доз алкоголя. Налоксон эффективен также при нарушениях функции дыхания в случаях от-равления, вызванных опиоидными средствами в комбинации с бар-битуратами, бензодиазепинами и алкоголем. Налоксон провоцирует синдром отмены у больных с опиоидной зависимостью. Препарат не обладает анальгезирующей активностью, не вызывает дисфории и психомиметических симптомов, привыкания и лекарственной зависимости.

Показания к применению

- передозировка наркотических анальгетиков, бензодиазепинов, барбитуратов - кома при остром алкогольном отравлении - в анестезиологии используется для ускорения выхода из наркоза - при угнетении дыхательного центра, вызванного галотаном или кетами-ном - при операциях по поводу фокальной эпилепсии перед завершением управляемого дыхания - восстановление дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков - при шоке в комбинированной терапии - в качестве диагностического средства у больных с подозрением на опиоидную зависимость.

Способы применения

Доза препарата и путь введения зависят от состояния больного и количества опиоидного средства, находящегося в организме. При передозировке наркотических анальгетиков Налоксон-М вводят внутри-венно (медленно капельно, в течение 2 – 3 мин), внутримышечно или подкожно: взрослым – в дозе 0,4 мг. При угрожающих жизни состояниях предпочтителен внутривенный путь введения При недостаточном эффекте препарат вводят повторно в той же дозе через каждые 3 – 5 мин до появления сознания и восстановления спонтанного дыхания. Если после введения суммарной дозы препарата 10 мг не наступает восстановление сознания и дыхания, то диагноз отравления опиоидными анальгетиками ставится под сомнение. Начальная доза для детей составляет 0,005 - 0,01 мг/кг массы тела. При необходимости возможны повторные введения препарата. Для ускорения выхода из хирургического наркоза Налоксон-М назначают внутривенно взрослым в дозе 0,1 – 0,2 мг (0,0015 – 0,003 мг/кг массы тела); детям – 0,001 – 0,002 мг/кг массы тела через каждые 2 – 3 мин до появления спонтанного дыхания и восстановления сознания больного, но без отчетливых болевых ощущений и дискомфорта. Если желаемого эффекта нет, повторно вводят препарат в дозах до 0,1 мг/кг массы тела через каждые 2 – 3 мин. При невозможности проведения внутривенной инъекции препарат вводят внутримышечно или подкожно дробными дозами. Для новорожденных начальная доза составляет 0,01 мг/кг массы тела. Введение можно повторить в соответствии с принципами применения у взрослых с послеоперационным угнетением дыхания на фоне применения опиоидных анальгетиков. При депрессии дыхания у новорожденных, вызванной введением опиоидных анальгетиков во время родов, Налоксон-М вводят в дозе 0,1 мг/кг массы тела внутримышечно, подкожно или внутривенно. Перед введением препарата необходимо удостовериться в проходимости дыхательных путей у новорожденного. Возможно профилактическое внутримышечное введение 0,2 мг (0,06 мг/кг массы тела). Для диагностики опиоидной зависимости Налоксон-М вводят 0,8 мг внутри-венно и наблюдают за состоянием больного с целью выявления признаков синдрома отмены.

Побочные действия

- тошнота, рвота - тахикардия, артериальная гипертензия - дрожь, судороги - кожная сыпь, зуд - усиление потоотделения При использовании Налоксона-М в послеоперационном периоде в дозах, превышающих минимально необходимые, возможно исчезновение анальгезии, возбуждение, артериальная гипотензия или гипертензия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, отек легких. При применении в терапевтических дозах у больных, в организме которых не содержатся опиоиды, Налоксон-М обычно не вызывает побочных эффектов.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату

Лекарственные взаимодействия

Налоксон-М устраняет анальгетическое действие опиоидных анальгетиков. Препарат уменьшает эффекты бупренорфина и трамадола, но действие его кратковременное. При одновременном применении Налоксон-М может уменьшать антигипертензивное действие клофелина.

Особые указания

Продолжительность действия некоторых опиоидных анальгетиков может превышать длительность действия Налоксона, поэтому пациенты должны находиться под постоянным медицинским наблюдением и в условиях, позволяющих проводить искусственную вентиляцию легких и другие реанимационные мероприятия. Больным с опиоидной зависимостью следует вводить препарат очень осторожно, так как возможно появление абстиненции. Беременность и лактация С осторожностью применяют при беременности и лактации. Неизвестно, выделяется ли Налоксон с грудным молоком. Применение препарата в период беременности и лактации возможно только по абсолютным показаниям. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время применения Налоксона запрещается управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механизмы.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, артериальная гипертензия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, отек легких, остановка сердца. Лечение: симптоматическое. Для предупреждения передозировки необходимо строго придерживаться рекомендованных доз препарата.

Форма выпуска и упаковка

В ампулах по 1 мл. По 10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ООО ХФП Здоровье народу . Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.


Каталог