Поиск по 16719 препаратам, доступным в Казахстане

Репаглид таблетки 1мг №30

Репаглид таблетки 1мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 014205
Действующее вещество: Репаглинид
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 1мг
Производитель: Глобал Фарм СП ТОО, Казахстан

Нет в наличии

Название

Репаглид®

Международное название

Репаглинид

Лекарственная форма

Таблетки 0,5мг, 1мг, 2 мг

Состав

Одна таблетка содержит
активное вещество - репаглинид 0,5 мг, 1,0 мг, 2,0 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кальция гидрофосфат, полакрилин, повидон К-30, глицерин, полоксамер 188, магния или кальция стеарат, железа оксид желтый (Е 172) для дозировки 1 мг, железа оксид красный (Е 172) для дозировки 2 мг.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки белого или почти белого цвета (для дозировки 0.5 мг), от светло-желтого до желтого цвета (для дозировки 1.0 мг), от светло-розового до розового цвета (для дозировки 2.0 мг), круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью.

Фармокологическая группа препарата

Средства для лечения сахарного диабета. Сахароснижающие препараты для перорального приема. Прочие сахароснижающие препараты. Репаглинид.
Код ATХ A10BX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
Репаглинид быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение одного часа после приема. После достижения максимальной концентрации содержание в плазме быстро снижается и препарат полностью выводится из организма в течение 4-6 часов. Период полувыведения препарата составляет приблизительно 1 час.
Фармакокинетика репаглинида характеризуется средней абсолютной биодоступностью, равной 63% (коэффициент вариабельности - 11%), низким объемом распределения во внутриклеточной жидкости (30 л), высокой степенью связывания с белками плазмы (более 98%) и быстрой элиминацией из крови.
Не выявлено значимых различий в фармакокинетике репаглинида, если его назначали за 15 или 30 минут до приема пищи, или в состоянии натощак. Репаглинид полностью метаболизируется, преимущественно под воздействием CYP2С8, но также, хотя и в меньшей степени - CYP3А4, метаболитов, оказывающих клинически значимое гипогликемическое действие, не выявлено.
Репаглинид и его метаболиты выводятся преимущественно с желчью. Менее 2% выделяется с калом в неизменном виде. Небольшая часть (приблизительно 8%) от введенной дозы обнаруживается в моче, преимущественно в форме метаболитов.
Фармакодинамика
Репаглид® – пероральный гипогликемический препарат нового поколения короткого действия. Быстро снижает содержание глюкозы в крови, стимулируя выделение инсулина поджелудочной железой. Связывается на мембране ?-клеток со специфическим для данного препарата белком-рецептором. Это приводит к блокированию АТФ-зависимых калиевых каналов и деполяризации клеточной мембраны, что, в свою очередь, способствует открытию кальциевых каналов. Поступление кальция внутрь b-клетки стимулирует секрецию инсулина. У больных сахарным диабетом 2 типа инсулинотропная реакция наблюдается в течение 30 минут после приема препарата внутрь. Это обеспечивает снижение уровня глюкозы в крови в течение всего периода приема пищи. При этом уровень Репаглида® в плазме крови быстро снижается, и через 4 часа после приема препарата в плазме пациентов с диабетом 2 типа обнаруживаются низкие концентрации препарата. Дозозависимое снижение уровня глюкозы в крови отмечается у пациентов с диабетом 2-го типа при назначении Репаглида® в дозах от 0,5 до 4 мг.

Показания к применению

сахарный диабет типа 2 при неэффективности диетотерапии, снижении массы тела и физических нагрузок, в монотерапии или в составе комбинированной терапии

Способы применения

Репаглид® принимают внутрь перед основными приемами пищи, обычно за 15 минут до начала приема пищи, но можно также принимать в интервале от 30 минут перед едой до непосредственного момента приема пищи. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента в зависимости от уровня глюкозы крови.
Начальная доза
Рекомендуемая начальная разовая доза перед основным приемом пищи составляет 0,5 мг. Коррекция дозы проводится 1 раз в неделю или 1 раз в 2 недели (при этом ориентируются на уровень глюкозы в крови). Если пациент переходит с приема другого перорального гипогликемического средства на лечение препаратом Репаглидом®, то рекомендованная начальная доза перед основным приемом пищи должна быть 1 мг.
Максимальная разовая доза перед основными приемами пищи 4 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг.
Комбинированная терапия
В случае неадекватного контроля глюкозы в крови на монотерапии, Репаглид® может назначаться в комбинации с метформином. При этом используется такая же начальная доза Репаглида® как и при монотерапии. Затем дозу каждого препарата корректируют в зависимости от достигнутого уровня глюкозы в крови.

Побочные действия

тошнота, выраженная сонливость, повышенное выделение мочи, жажда и потеря аппетита (при гипергликемии)
ощущение тревоги, головокружение, потливость, тремор, голод, трудности с концентрацией внимания, потеря сознанию, гипогликемическая кома (при гипогликемии)
нарушение остроты зрения
зуд, сыпь, крапивница
боли в животе, тошнота, рвота, запор, диарея
нарушения со стороны печени и желчных путей
повышение активности печеночных ферментов
Очень редко
реакции генерализованной гиперчувствительности или иммунологические реакции, такие как васкулиты.

Противопоказания

известная повышенная чувствительность к репаглиниду или к любому из компонентов препарата
сахарный диабет типа 1
диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома
инфекционные заболевания, большие хирургические вмешательства и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии
тяжелые нарушения функции печени
одновременное назначение гемфиброзила
беременность и период кормления грудью
детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Необходимо принимать во внимание возможное взаимодействие Репаглида® с препаратами, влияющими на метаболизм глюкозы.
Метаболизм и клиренс Репаглида®, могут изменяться под воздействием препаратов, которые оказывают влияние, подавляя или активизируя ферменты из группы цитохрома Р-450. Особую осторожность следует соблюдать при одновременном назначении с ингибиторов CYP2С8 и CYP3А4, так как это может привести к усилению и пролонгации гипогликемического действия репаглинида. В связи с этим, рекомендуется избегать одновременного назначения гемфиброзила и Репаглида®. Однако если врач все же считает, что такая комбинация необходима, следует осуществлять тщательный контроль уровня глюкозы в крови, и, при необходимости, снизить дозу Репаглида®. Одновременное назначение итраконазола – ингибитора CYP3А4 – с гемфиброзилом и Репаглидом® приводит к еще более выраженному эффекту. При одновременном назначении триметоприма - слабого ингибитора CYP2С8, и Репаглида следует соблюдать осторожность. Если все же возникла необходимость в одновременном назначении этих препаратов, следует осуществлять тщательный контроль уровня глюкозы в крови, а также клиническое наблюдение.
При одновременном назначении рифампицина и Репаглида® может потребоваться коррекция дозы репаглинида, которая должна основываться на результатах тщательного контроля уровня глюкозы в крови. Контроль должен проводиться в начале терапии рифампицином (острое ингибирование), после введения дозы (смешанное влияние – ингибирование и индукция), затем при отмене рифампицина (только индукция) и, наконец, примерно через одну неделю после отмены рифампицина, когда индуцирующее действие рифампицина уже более не проявляется.
При одновременном назначении кларитромицина или кетоконазола, которые вследствие механизма действия являются мощными ингибиторами CYP3А4, и Репаглида® может незначительно увеличиваться системное воздействие репаглинида.
Одновременное назначение циметидина, нифедипина или симвастатина (все эти препараты являются субстратами CYP3А4) с Репаглидом® не оказывает значимого неблагоприятного влияния на фармакокинетические параметры репаглинида.
Репаглид® не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетические свойства дигоксина, теофиллина и варфарина. В связи с этим, не требуется производить коррекцию дозы при назначении Репаглида® одновременно с дигоксином, теофиллином или варфарином. Одновременное применение пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/левоноргестрел) не приводит к ухудшению общей биодоступности Репаглида® в клинически значимой степени, хотя максимальные уровни Репаглида® достигаются раньше. Репаглинид не оказывает клинически значимого воздействия на биодоступность левоноргестрела, однако, нельзя исключить возможность воздействия на биодоступность этинилэстрадиола.
Следующие вещества могут усиливать и/или пролонгировать гипогликемическое действие Репаглида®: гемфиброзил, кларитромицин, кетоконазол, итраконазол, триметоприм, другие гипогликемические препараты, ингибиторы моноаминоксидазы, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, салицилаты, нестероидные противовоспалительные препараты, октреотид, алкоголь и анаболические стероиды.
Следующие вещества могут ослаблять гипогликемическое действие Репаглида®: пероральные контрацептивы, рифампицин, барбитураты и карбамазепин, тиазиды, глюкокортикостероиды, даназол, гормоны щитовидной железы, октреотид и симпатомиметики.
Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.
В связи с этим, в период назначения или отмены этих препаратов, пациенты, которые уже получают Репаглид®, должны находиться под тщательным наблюдением для своевременного выявления нарушений гликемического контроля.

Особые указания

Репаглид® не рекомендуется назначать одновременно с гемфиброзилом. Репаглид® показан при неудовлетворительном контроле гликемии и сохранении симптомов сахарного диабета на фоне диетотерапии и физических упражнений.
Репаглид®, как и другие препараты, стимулирующие секрецию инсулина, может вызывать гипогликемию. При комбинированной терапии риск гипогликемии повышается.
У пациента с достигнутой стабилизацией сахарного диабета с помощью какого-либо гипогликемического препарата воздействие какого-либо стрессорного фактора, например, лихорадки, травмы, инфекции, или хирургического вмешательства может привести к ухудшению контроля гликемии. В таких случаях может потребоваться отмена Репаглида® и временное назначение инсулинотерапии.
Частота гипогликемии и гипергликемии зависит от индивидуальных факторов, таких как пищевые привычки, дозировка препарата, физическая нагрузка и стресс. Эти реакции в большинстве случаев бывают нетяжелыми и их можно устранить приемом углеводов.
Сахароснижающий эффект пероральных гипогликемических препаратов у многих пациентов со временем ослабевает. Это может быть обусловлено как прогрессированием тяжести течения сахарного диабета, так и ослаблением ответа на препарат. Данный феномен известен как вторичная резистентность, и его следует отличать от первичной резистентности, когда препарат оказывается неэффективен у конкретного пациента уже при первом назначении. Перед тем, как диагностировать у пациента вторичную резистентность, следует откорректировать дозу и проверить точность выполнения пациентом рекомендаций по диете и физическим нагрузкам. Помимо контроля уровня глюкозы в крови, который осуществляет сам пациент, также необходимо, чтобы уровень глюкозы в крови периодически определял врач, что позволит установить минимальную эффективную дозу для данного пациента.
У пациентов с истощением, а также пациентов, получающих неполноценное питание, необходима осторожность при выборе начальной и поддерживающей дозы, и ее титрации, во избежание гипогликемических реакций.
Особые группы пациентов
Печеночная недостаточность.
Назначение обычных доз Репаглида® у пациентов с нарушенной функцией печени может приводить к более высоким концентрациям репаглинида и его метаболитов, чем у пациентов с нормальной функцией печени.
В связи с вышеуказанным пациентам с нарушенной функцией печени Репаглид® следует назначать с осторожностью. Чтобы в полной мере оценить ответ на терапию, следует удлинить интервалы коррекции дозы.
Почечная недостаточность.
Хотя выявляется лишь слабая связь между концентрацией репаглинида и клиренсом креатинина, общий клиренс препаратов в плазме у пациентов с тяжелым поражением почек снижается. Поскольку у пациентов с сахарным диабетом и поражением почек чувствительность к инсулину повышена, подбор дозы таким пациентам следует производить с особой тщательностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время гипогликемии и гипергликемии, что может представлять опасность в тех ситуациях, когда эта способность особенно необходима (например, при управлении автомобилем или работе с машинами и механизмами). Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии и гипергликемии при управлении автомобилем и работе с механизмами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов-предвестников развивающейся гипогликемии или страдающих частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность выполнения подобных работ.

Передозировка

Симптомы: признаки гипогликемии, включающие головокружение, потливость, тремор, головную боль.
Лечение: при появлении подобных симптомов следует принять углеводы для нормализации содержания глюкозы крови. При тяжелой гипогликемии с потерей сознания, судорогами или комой следует ввести внутривенно раствор декстрозы (глюкозы). В случае развития тяжелой гипогликемии требуется экстренная госпитализация пациента.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184 «г»
тел.: +7 (727) 309-74-07, факс: +7 (727) 309-74-14.

Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм»

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184«г». Телефон +7(727) 309-74-07, факс +7 (727) 309-74-14, адрес электронной почты: info@aigp.kz


Каталог