Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Золид таблетки 30мг 14 шт.

Скидка
5%
Золид таблетки 30мг 14 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 770 тг. 2 920 тг.

Артикул: 012109
Действующее вещество: Пиоглитазон
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 30мг
Производитель: Getz Pharma Pvt. Ltd, Пакистан

Нет в наличии


Название

Золид

Международное название

Пиоглитазон

Лекарственная форма

Таблетки 15 мг, 30 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество: пиоглитазона гидрохлорид 15 мг или 30 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (авицел PH-102), лактоза, кальция карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропил метилцеллюлоза, магния стеарат, краситель «зелёное яблоко» ( для таблеток 15мг) и краситель бриллиантовый синий (для таблеток 30мг).

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки Золид 15 мг: светло-желтовато-зеленые овальные таблетки с оттиском “GETZ” на одной стороне и риской (насечкой) на другой стороне. Таблетки Золид 30 мг: светло-синие овальные таблетки с оттиском “GETZ” на одной стороне и риской (насечкой) на другой стороне.

Фармокологическая группа препарата

Сахароснижающие препараты для перорального приема. Тиазолидиндионы. Код АТС A10BG03

Подробное описание

После перорального приема пиоглитазона определяется в плазме крови через 30 минут, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Прием пищи замедляет абсорбцию препарата (максимальная концентрация достигается через 3–4 часа), однако степень всасывания не изменяется. Связывание с белками плазмы крови (в основном с альбумином) составляет 99%. Метаболизируется в печени при участии цитохрома Р450 с образованием активных метаболитов, которые частично образуют конъюгаты с глюкуроновой или серной кислотой. Период полувыведения для неизмененного пиоглитазона составляет 3–7 часа, суммарно Золида и его метаболитов — 16–24 часов. Клиренс пиоглитазона составляет 5–7 л/ч. После перорального приема большая часть пиоглитазона выделяется с желчью в неизмененной форме и в виде метаболитов, экскретируется из организма с калом и мочой. Золид — пероральное гипогликемизирующее средство, применяемое для лечения сахарного диабета инсулиннезависимого. Относится к классу тиазолидиндионов. Селективно стимулирует ? рецепторы, которые активируются пероксисомным пролифератором (? PPAR). Активация ? PPAR модулирует транскрипцию генов, чувствительных к инсулину и принимающих участие в контроле уровня глюкозы и метаболизме липидов. Снижается инсулинорезистентность периферических тканей и печени, в результате чего увеличиваются затраты глюкозы в печени. В отличие от производных сульфанилмочевины, Золид не стимулирует секрецию инсулина ? клетками поджелудочной железы. При инсулиннезависимом сахарном диабете уменьшение инсулинрезистентности под действием Золида приводит к снижению концентрации глюкозы в крови, снижению уровня инсулина и гликозилированного гемоглобина (HbА1С) в плазме крови. У больных с нарушением липидного обмена на фоне применения Золида уменьшается уровень триглицеридов и увеличивается уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), при этом уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и общего холестерина (ХС) не изменяется.

Показания к применению

- лечение сахарного диабета инсулиннезависимого (для проведения монотерапии или в составе комбинированной терапии).

Способ применения

Для лечения сахарного диабета инсулиннезависимого при монотерапии Золид назначают в дозе 15 мг или 30 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть постепенно увеличена до максимальной, составляющей 45 мг в сутки. При неэффективности монотерапии следует предусмотреть возможность проведения комбинированной терапии. При комбинированной терапии c производными сульфонилмочевины Золид назначают в дозе 15 мг или 30 мг один раз в сутки. В начале лечения препаратом Золид дозу производного сульфонилмочевины можно оставить без изменения, при развитии гипогликемии дозу последнего необходимо уменьшить. В комбинации с метформином Золид назначают в дозе 15 мг или 30 мг один раз в сутки. В начале лечения препаратом Золид дозу метформина можно оставить без изменения. Риск развития гипогликемии при данной комбинации незначителен, поэтому необходимость в коррекции дозы метформина маловероятна. В комбинации с инсулином Золид назначают в дозе 15 мг или 30 мг один раз в сутки. В начале лечения препаратом Золид дозу инсулина можно оставить без изменения. При развитии гипогликемии и снижении концентрации глюкозы в плазме до уровня менее 100 мг/дл дозу инсулина можно уменьшить на 10-25%. Дальнейшую коррекцию дозы инсулина следует проводить индивидуально с учетом уровня гликемии. При комбинированной терапии максимальная доза препарата Золид составляет 30 мг в сутки. У больных с почечной недостаточностью коррекция дозы препарата Золид не требуется.

Побочные действия

- гипогликемия - отеки - аллергические реакции - анемия - снижение уровня гемоглобина и гематокрита - снижение уровня билирубина в сыворотке крови, повышение активности аланинаминотрансферазы (АлАТ) и креатининфосфокиназы (КФК) - головная боль, синусит, нарушение целостности зубной эмали - миалгии - фарингит

Воздействие

Влияние Золида на эффективность контрацептивов для приема внутрь не изучено. Однако при применении другого производного тиазолидиндиона вместе с пероральными контрацептивами наблюдалось снижение концентрации этинилэстрадиола и норэтиндрона в плазме примерно на 30%. Следовательно, у больных, принимающих Золид и пероральные контрацептивы, возможно снижение эффективности контрацепции. При одновременном приеме Золида (45 мг в сутки) и глипизида (5 мг в сутки) в течение 7 дней не наблюдалось изменений равновесного состояния фармакокинетики глипизида. Однократный прием метформина (1000 мг) на фоне 7-дневного приема Золида в дозе 45 мг в сутки не вызывал изменений фармакокинетики метформина. При одновременном приеме Золида (45 мг в сутки) и дигоксина (0,25 мг в сутки) в течение 7 дней не наблюдалось изменений равновесного состояния фармакокинетики дигоксина. При одновременном применении Золида (45 мг в сутки) и варфарина в течение 7 дней не наблюдалось изменений равновесного состояния фармакокинетики варфарина. Кроме того, Золид не оказывал выраженного влияния на протромбиновое время у больных, которым проводилось длительное лечение варфарином. Кетоконазол ингибирует до 85% метаболизма Золида в печени. Больным, получающим кетоконазол одновременно с препаратом Золид, должен более регулярно проводиться гликемический контроль.

Спец инструкции

В комплекс мер для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета помимо приема препарата Золид необходимо включить рекомендованную диетотерапию и физические упражнения. Это важно не только в начале терапии сахарного диабета инсулиннезависимого, но также и для поддержания эффективности лекарственной терапии. Эффективность лечения препаратом предпочтительнее оценивать по уровню HbA1c, который является наиболее адекватным показателем контроля гликемии в течение длительного времени, по сравнению с определением только уровня гликемии натощак. HbA1c отражает уровень гликемии в течение последних 2-3 месяцев. Лечение препаратом Золид рекомендуется проводить в течение времени, достаточного для оценки изменения уровня HbA1c (3 месяца), если при этом не наблюдается ухудшения контроля гликемии. Не следует назначать препарат при наличии клинических проявлений заболевания печени в активной фазе или при увеличении активности АлАТ в 2,5 раза выше верхней границы нормы. При умеренно повышенной активности ферментов печени (АлАТ менее чем в 2,5 раза выше верхней границы нормы) до начала лечения или во время лечения препаратом Золид больных необходимо обследовать для определения причины повышения показателей. При умеренном повышении активности ферментов печени следует с осторожностью начинать или продолжать лечение препаратом Золид. В этом случае рекомендуется более частый контроль клинической картины и проведение исследования уровня активности печеночных ферментов. В случае увеличения активности трансаминаз в сыворотке крови (АлАТ в >2,5 раза выше верхней границы нормы) на фоне лечения препаратом Золид контроль функции печени следует проводить чаще и до тех пор, пока уровень не вернется к норме или к показателям, которые наблюдались до проведения лечения. Если активность АлАТ в 3 раза превышает верхнюю границу нормы, то повторный тест по определению активности АлАТ следует провести как можно быстрее. Если активность АлАТ остается на уровне в 3 раза больше верхней границы нормы, лечение препаратом Золид следует прекратить. В период лечения при подозрении на развитие нарушений функции печени (появление тошноты, рвоты, болей в животе, усталости, отсутствия аппетита, темной мочи) следует определить показатели функциональных тестов печени. Решение вопроса о продолжении терапии препаратом Золид следует принимать на основании клинических данных с учетом лабораторных показателей. В случае возникновения желтухи лечение препаратом следует прекратить. При изучении функции печени у пациентов, принимавших Золид, не было получено доказательств того, что препарат оказывает гепатотоксическое действие или вызывает повышение активности АлАТ. С осторожностью следует назначать Золид больным с отеками. Развитие анемии, снижение гемоглобина и уменьшение гематокрита могут быть связаны с увеличением объема плазмы и не связаны с какими-либо клинически значимыми гематологическими эффектами. У больных с инсулинрезистентностью и ановуляторным циклом в пременопаузальном периоде лечение тиазолидиндионами, включая препарат Золид, может вызвать овуляцию. Следствием улучшения чувствительности этих больных к инсулину является риск возникновения беременности, если не используются адекватные средства контрацепции. Клинические исследования с применением Золида в дозе более 30 мг в сутки в комбинации с другими гипогликемическими средствами не проводились. Данных о применении Золида в комбинации с другими препаратами тиазолидиндиона не имеется. До начала лечения препаратом Золид, в течение первого года лечения (каждые 2 месяца) и затем периодически следует контролировать активность аланинаминотрансферазы (АлАТ). Никаких клинически существенных различий фармакокинетики препарата у пожилых и молодых людей не наблюдалось. Влияние на способность к вождению автомобилей и управлению различными механизмами В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания, т.к. на фоне применения Золида возможны головная боль или гипогликемические симптомы.

Передозировка

Симптомы: гипогликемия (чувство голода, тошнота, рвота, усиление потоотделения, чувство тревоги, тахикардия, повышение артериального давления, сердцебиение, боли в области сердца, аритмия, головная боль, головокружение, апатия, сонливость, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, депрессия, спутанность сознания, тремор, парезы, нарушение чувствительности, судороги центрального генеза). Клиническая картина может напоминать инсульт, возможно развитие комы. Лечение: если пациент в сознании - назначают глюкозу внутрь или внутривенно. В тяжелых случаях пациента необходимо госпитализировать. При гипогликемической коме проводят инфузионную терапию 50% раствором глюкозы с последующим введением более разбавленного (10%) раствора глюкозы с целью поддержания уровня глюкозы в крови на уровне 100 мг% (5.5 ммоль/л); возможно введение 1-2 мг глюкагона или эпинефрина. Необходим постоянный мониторинг и поддержание жизненно важных функций, концентрации глюкозы в крови в течение, как минимум, 24-48 часов (возможны повторные эпизоды гипогликемии). После восстановления сознания необходимо дать больному пищу, богатую легко усваиваемыми углеводами (во избежание повторного развития гипогликемии). При отеке мозга назначают маннит и дексаметазон.

Форма выпуска

Таблетки 15 мг, 30 мг. По 7 таблеток в алюминиевых блистерах, по 2 блистера в картонной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Срок годности

3 года Срок годности препарата зависит от соблюдения условии хранения. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Гетц Фарма (Пвт.) Лтд 29-30/27, К.И.А. Карачи - 74900, Пакистан Тел: +(92-21) 111 111 511 Факс: +(92-21) 505 7592


Каталог