Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Хестар 200 раствор для инфузий 6% 500мл №1

Хестар 200 раствор для инфузий 6% 500мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.

Артикул: 006877
Действующее вещество: Гидроксиэтил крахмал + натрия хлорид
Форма выпуска: Раствор для инфузий
Дозировка: 6% 500мл
Производитель: Claris Lifesciences LTD, Индия

Нет в наличии


Название

Хестар-200

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 6%, 250 и 500мл

Состав

100 мл раствора содержат активное вещество – гидроксиэтилкрахмал (200/0.5) 6,0 г, вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид или кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачный бесцветный или бледно-желтого цвета раствор

Фармокологическая группа препарата

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты крови. Код АТС В05АА07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Всасывание и распределение Максимальная концентрация гидроксиэтилкрахмала (пентакрахмала) в сыворотке составляет (11,1±2,7) мг/мл. Небольшое количество накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе (без проявления токсического действия на печень, легкие, селезенку и лимфоузлы), где расщепляется ?-амилазой. Выведение Клиренс в плазме крови составляет 7,33 мл/мин. После внутривенного введения выводится с мочой (за 24 ч – около 70% введенной дозы пентакрахмала) и с желчью. Период полувыведения составляет 4,94 ч. Фармакодинамика Хестар-200 – это плазмозамещающий препарат. Представляет собой 6% изотонический раствор гидроксиэтилкрахмала – гидроксильное производное продукта кислотного гидролиза кукурузного крахмала со средней молекулярной массой 200 000 дальтон и степенью замещения 0.5, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 5 гидроксиэтиловых групп. Хестар-200 за счет способности связывать и удерживать воду обладает способностью увеличивать объем циркулирующей крови на 85-100% от введенного объема (плазмозамещающее действие устойчиво сохраняется в течение 4-6 ч). Хестар-200 восстанавливает нарушенную гемодинамику, улучшает микроциркуляцию, реологические свойства крови (за счет снижения показателя гематокрита), уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации эритроцитов. Сходство структуры гидроксиэтилкрахмала со структурой гликогена объясняет хорошую переносимость Хестара-200, он не обладает местнораздражающим и иммунотоксическим действием. Накапливаясь в клетках ретикуло-эндотелиальной системы, Хестар-200 не оказывает токсического воздействия на печень, легкие, селезенку, лимфатические узлы.

Показания к применению

? лечение и профилактика гиповолемических состояний и шока при хирургических вмешательствах, инфекционных заболеваниях, ожогах, травматических поражениях ? терапевтическое разведение крови (гемодилюция) ? заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения ? лейкаферез

Способы применения

Препарат вводят внутривенно капельно. Первые 10-20 мл следует вводить медленно и под строгим контролем состояния пациента для своевременного выявления анафилактоидных реакций. Суточная доза и скорость вливания зависят от размеров кровопотери и значения гематокрита. Длительность и схема терапии зависят от продолжительности и выраженности гиповолемии. При применении препарата в целях гемодилюции обычно применяют схемы многодневной терапии. При устранении геморрагического шока максимальная суточная доза составляет до 20мл/кг массы тела/сут. При этом максимальная скорость инфузии 0.33мл/кг массы тела/мин (например, 1500 мл/75 кг/ч или 25 мл/75 кг/мин). При септическом и ожоговом шоке скорость инфузии должна быть снижена. При возмещении объема циркулирующей крови доза препарата составляет 250-1000 мл/сут. В случае крайней необходимости допускается повышение суточной дозы до 33 мл/кг массы тела/сут. Общая доза не должна превышать 2475 мл/сут. При применении препарата в целях гемодилюции в течение нескольких дней подряд суточная доза обычно составляет 500 мл. Скорость инфузии препарата объемом 500 мл составляет 4-6 ч; объемом 2х500 мл – 8-12 ч. Общая доза составляет 5 л и может быть превышена лишь в исключительных случаях, при этом доза может быть распределена на срок лечения продолжительностью до 4 недель. При лейкаферезе максимальная суточная доза составляет до 20мл/кг массы тела/сут. При этом максимальная скорость инфузии 0.33мл/кг массы тела/мин. При отсутствии экстренной ситуации вливание 500 мл препарата следует производить в течение не менее 30 мин.

Побочные действия

Редко ? анафилактоидные реакции (рвота, небольшое повышение температуры тела, чувство холода, зуд) ? тахикардия ? снижение артериального давления ? тошнота, головокружение, рвота ? увеличение верхней подчелюстной и околоушной слюнных желез ? гриппоподобные симптомы (в т.ч. головная боль, ломота в мышцах) ? периферические отеки нижних конечностей Очень редко ? шок, коллапс, остановка дыхания ? бронхоспазм ? кожный зуд, трудно поддающийся лечению, при длительном (более 7 дней) ежедневном введении препарата в средних и высоких дозах Возможны ? боли в поясничной области ? повышение уровня ?-амилазы в сыворотке (возвращается к норме через 3-5 дней) ? резкое повышение объема циркулирующей крови при быстром введении или при введении значительного объема препарата ? симптомы повышенной кровоточивости (эффект разжижения), увеличение времени свертывания при введении в высоких дозах

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении Хестар-200 с антибиотиками группы аминогликозидов возможно потенцирование их нефротоксичности. При смешивании Хестар-200 с другими инфузионными растворами возможна фармацевтическая несовместимость.

Особые указания

При развитии аллергических реакций следует прервать инфузию и начать проведение соответствующей неотложной терапии. Необходимо назначить блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов, глюкортикостероиды (преднизолон 120 мг в/в), эпинефрин (50-100 мкг в/в медленно), 5% раствор человеческого альбумина. При возникновении кожного зуда максимальную суточную дозу следует снизить до 250 мл. При возникновении болей в поясничной области следует прекратить введение препарата и обеспечить обильное введение жидкости. При повышении ?-амилазы в сыворотке крови диагностических и терапевтических мероприятий не требуется. В начале терапии необходим контроль сывороточного креатинина. В случае предельных значений показателей сывороточного креатинина (1,2-2 мг/дл или соответственно 106-177 мкмоль/л) необходимо проводить ежедневный контроль водно-электролитного баланса, а также показателей функции почек. Во время применения Хестар-200 следует обеспечить достаточную гидратацию организма. Рекомендуется контролировать содержание электролитов в сыворотке крови (в т.ч. натрия, калия и хлорида). При проведении терапии следует контролировать функцию почек. Для предотвращения возникновения гипергидратации, вследствие чего может наступить декомпенсация сердечной недостаточности, у пациентов с заболеваниями сердца в анамнезе необходимо осуществлять контроль показателей функции сердца и гемодинамики, объема циркулирующей крови. Хестар-200 может оказывать влияние на клинико-химические показатели крови (уровень глюкозы, белка, СОЭ, содержание жирных кислот, холестерина, сорбит-дегидрогеназы); изменять удельный вес мочи и результаты исследования мочи методом электрофореза (псевдопарапротеинурия). Необходимо принимать во внимание риск перегрузки кровеносного русла из-за быстрой инфузии и высокой дозировки. Особая осторожность рекомендуется у пациентов с нарушениями свертывания крови, сердечными нарушениями, отеком легких, почечной недостаточностью и хроническим гепатитом. Беременность и лактация Во II и III триместрах беременности и в период лактации препарат следует назначать только по жизненным показаниям, тщательно оценив ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода. С осторожностью следует применять препарат в период лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и/или потенциально опасными механизмами При применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: нарушения гемодинамики, обусловленные введением избыточного объема жидкости, нарушение свертываемости крови. Лечение: немедленное прекращение инфузии, применение диуретиков.

Форма выпуска и упаковка

По 250 и 500 мл препарата разливают в полипропиленовые флаконы одноразового использования, укупоренные специальными колпачками для инфузий. На флаконы наклеивают бумажные самоклеящиеся этикетки. Каждый флакон упаковывают в полиэтиленовый пакет. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Claris Lifesciences Limited (Кларис Лайфсайенсес Лимитед) Village – Vasana Chacharwadi, Tal. – Sanand, Dist. Ahmedabad, Gujarat – 382 213, India Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) г.Алматы, пр. Желтоксан, 115, офис 370 Тел./факс: (727) 295 24 44 e-mail: pritesh.shah@clarislifesciences.com


Каталог