Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Димекс сироп 125мл 1 шт.

Скидка
5%
Димекс сироп 125мл 1 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 445 тг. 470 тг.

Артикул: 010499
Действующее вещество: Дифенгидрамин + Аммония хлорид + Натрия
Форма выпуска: сироп
Дозировка: 125мл
Производитель: Sopharma S.A., Болгария

Нет в наличии


Название

Димекс®

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Сироп 125 мл

Состав

5 мл сиропа содержат активные вещества: дифенгидрамина гидрохлорида 9,96 мг и аммония хлорида 99,6 мг. вспомогательные вещества: спирт этиловый 96%, сахароза, кислота бензойная, кислота сорбиновая, левоментол, натрия цитрата дигидрат, кислоты лимонной моногидрат, глицерол, эссенция жидкая «Малина», вода очищенная.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Сиропообразная жидкость от бледно-желтого до желто-коричневого цвета, со специфическим запахом малины.

Фармокологическая группа препарата

Aнтигистаминные препараты для системного действия. Аминоалкильные эфиры. Дифенгидрамин в комбинации с другими препаратами. Код АТХ R06АА52

Подробное описание

Фармакокинетика Всасывание: После перорального применения, в среднем 65 % примененной дозы дифенгидрамина гидрохлорида всасывается из желудочно-кишечного тракта. Действие дифенгидрамина проявляется приблизительно через 1 час после перорального применения и продолжается от 4 до 6 часов. Аммония хлорид резорбируется в кишечнике. Распределение: Максимальные плазменные концентрации (81 до 159 нг/мл) достигаются через 2 до 4 часов после однократного применения 100 мг дифенгидрамина гидрохлорида. Он связывается с белками плазмы от 76 до 85 %. Распределяется во всех тканях организма. Метаболизм: Приблизительно 50 % дифенгидрамина метаболизируется в печени. Обладает значительным эффектом первого прохождения. При длительном применении может индуцировать свой собственный метаболизм. Выведение: Дифенгидрамин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. Метаболиты соединения выделяются медленнее, чем неметаболизированная часть. Около 50-65 % обнаруживаются в моче в виде производных дифенилметана. Период полувыведения дифенгидрамина составляет около 1- 4 часов. Фармакодинамика Димекс® - комбинированный лекарственный препарат с выраженным противокашлевым действием, особенно эффективный при раздражающем и спастическом кашле. Дифенгидрамина гидрохлорид является антигистамином с выраженным антихолинергическим и седативным действием. Он блокирует Н1-рецепторы в клеточных мембранах эффекторных органов. Его антихолинергическое действие обуславливает уменьшение бронхиальной секреции и бронхолитический эффект. Аммония хлорид обладает секретомоторной активностью - стимулирует движение ресничек дыхательного эпителия, повышает сокращаемость бронхов, облегчает отхаркивание бронхиального секрета.

Показания к применению

- симптоматическое лечение раздражающего и спастического кашля при воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

Способ применения

Сироп принимают внутрь. Взрослые: по 5 мл 3-4 раза в день. Курс лечения – не более 5 дней. Пожилые пациенты Следует соблюдать осторожность при умеренном нарушении функции печени. Необходимо увеличить интервал между приемами препарата пациентам с печеночной недостаточностью средней степени тяжести.

Побочные действия

– общая слабость, усталость, седация, понижение внимания, головокружение, сонливость, головная боль, нарушение координации, беспокойство, повышенная возбудимость нервозность, раздражительность, бессонница, эйфория, тремор, парестезии, судороги – гипотензия, нарушения ритма сердца, серцебиение – сухость в носу и горле, закупорка носа, сгущение бронхиального секрета, затрудненное дыхание - сухость во рту, тошнота, рвота, запор, диарея – частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи Редко -гемолитическая анемия, тромбоцитопения - зуд, высыпания, фотосенсибилизация, анафилактический шок, эритема, крапивница, ангионевротический отек - нарушения зрения - шум в ушах.

Воздействие

Одновременное применение дифенгидрамина с ингибиторами МАО (ингибиторами моноаминоксидазы) приводит к повышению антихолинергического действия антигистаминного препарата. Прием препарата вместе с трициклическими антидепрессантами приводит к дополнительному синергизму в отношении антихолинергического воздействия с задержкой мочи, кишечной атонией, повышенным офтальмологическим тонусом, в основном у пожилых людей. В ходе исследования препарата на людях было отмечено, что одновременное применение дифенгидрамина в комбинации с бензодиазепиновым анксиолитиком темазепамом во время беременности приводило к повышению уровня перинатальной смертности плода. Подавление функций центральной нервной системы наблюдалось при комбинированном приеме дифенгидрамина и алкоголя. Пероральный прием хлорида аммония (4г/8ч) приблизительно в три раза ускоряет и повышает экскрецию дифенгидрамина. Усиливает действие кодеина, других антигистаминных средств и других депрессантов ЦНС. Дифенгидрамин обладает антихолинергической активностью, в связи с этим может усиливать действие некоторых психотропных препаратов и атропина. Это может привести к тахикардии, сухости во рту, желудочно-кишечным расстройствам (например, колики) задержке мочи, головной боли. Несмотря на то, что отсутствует описание взаимодействий дифенгидрамина с кумариновыми антикоагулянтами, надо иметь ввиду возможное понижение некоторых показателей гемостаза, в частности протромбинового времени. Одновременное применение дифенгидрамина с фенилбутазоном не изменяет период полувыведения последнего.

Спец инструкции

При употреблении высоких доз и у чувствительных лиц антигистаминные препараты могут вызвать возбуждение, галлюцинации, судороги. Осторожно применять у пациентов пожилого возраста, так как у них антигистаминные препараты часто могут вызывать головокружение, сонливость, артериальную гипотензию. Не следует применять пациентам с бронхиальной астмой из-за повышения вязкости бронхиального секрета, что ведет к затрудненному отхождению мокроты. Пациенты с умеренным нарушением функции печени и почек или задержкой мочи должны проявлять осторожность при использовании препарата. В лекарственном препарате содержится 52,5 г сахарозы. При приеме препарата, согласно рекомендациям, в дозировке 5 мл в организм поступает до 2,15 г сахарозы. Препарат не должен применяться у пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы, при синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы или при сахаразо/ изомальтазном дефиците. Димекс® содержит до 7,68 об.% этанола. В 5 мл содержатся 312 мг алкоголя. Препарат противопоказано применять при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, беременным, кормящим грудью женщинам, детям. В сиропе Димекс® в качестве вспомогательного вещества содержится глицерол, который при высоких дозах может вызвать головную боль, раздражение желудка и диарею. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При употреблении препарата Димекс® возможно появление сонливости и нарушение координации, поэтому не следует применять водителям транспортных средств и операторам машин.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, усталость, утомление, сухость во рту, нарушение аккомодации, кожная эритема, желудочно-кишечные нарушения, гипертермия, галлюцинации, судороги, кома, сердечно-сосудистая недостаточность. Лечение: симптоматическое: промывание желудка, применение активированного угля, мониторирование дыхания и артериального давления. В случае развития судорог - диазепам; для купирования антихолинергических симптомов - физостигмин.

Форма выпуска

По 125 мл сиропа разливают во флаконы из темного стекла типа «Пильферпруф», вместимостью 125 мл или темно-коричневые ПЭТ флаконы типа «Пильферпруф», вместимостью 125 мл, с полиэтиленовыми винтовыми колпачками с уплотнением ALKOzell типа «Пильферпруф». По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и мерным стаканчиком помещают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.

Срок годности

3 года Срок годности после вскрытия флакона: до 1 месяца Не употреблять после истечения срока годности!

Условия продажи

По рецепту

Производитель

АО СОФАРМА ул. Илиенское шоссе 16 1220 София, Болгария Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения АО СОФАРМА ул. Илиенское шоссе 16 1220 София, Болгария Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): АО «Софарма» Торговое представительство в г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», д. 190. Номер телефона: 7 (727 3) 80 01 03 Номер факса: 7 (727 3) 81 63 86 Адрес электронной почты: info@sopharma.kz


Каталог