Поиск по 19438 препаратам, доступным в Казахстане

Кларитин таблетки 10мг №10

Кларитин таблетки 10мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 2 175 тг.

Артикул: 011658
Действующее вещество: Лоратадин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 10мг
Производитель: Bayer Consumer Care, Германия

В наличии в аптеке
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 2 часа (1 шт.)

Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 8000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 15 000 тг

Название

Кларитин®

Международное название

Лоратадин

Лекарственная форма

Таблетки 10 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - лоратадин 10 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Овальные таблетки от белого до почти белого цвета, с риской для разлома и гравировкой в виде символа «колба в чаше» и цифры «10» на одной стороне таблетки и гладкие с другой стороны, свободные от видимых посторонних включений

Фармокологическая группа препарата

Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Лоратадин Код АТХ R06AX13

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Лоратадин быстро всасывается и метаболизируется в желудочно-кишечном тракте. Время полувыведения в плазме крови лоратадина составляет 1 час, а его активного метаболита - 2 часа. Период полувыведения лоратадина в среднем составляет 8.4 часа (варьирует от 3 до 20 часов), а дезлоратадина - 28 часов (варьирует от 8.8 до 92 часов). Воздействие на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) метаболитов выше по сравнению с воздействием самого лоратадина. Лоратадин имеет более высокое сродство к протеинам плазмы крови (97% - 99%), по сравнению с его активными метаболитами (73% - 76%). Выводится с мочой (около 40%) и калом (около 42%) в течение 10 дней, в основном в виде конъюгированных метаболитов. Клиническое исследование выявило, что фармакокинетический профиль лоратадина и его метаболитов сравним между молодыми и пожилыми волонтерами. Максимальная плазменная концентрация Cmax и AUC лоратадина и его метаболитов увеличивается у пациентов с хронической почечной недостаточностью, по сравнению со здоровыми пациентами. У таких пациентов период полувыведения лоратадина и его метаболитов в незначительной степени отличался от здоровых пациентов. Проведение гемодиализа не оказывало влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. При хроническом алкогольном поражении печени значения Cmax и AUC лоратадина увеличивались в два раза, хотя в целом фармакокинетический профиль у данных пациентов не значительно отличался от профиля у здоровых пациентов. Период полувыведения у лоратадина и его метаболитов составляет 24 часа и 37 часов соответственно и увеличивается при печеночной недостаточности. Фармакодинамика Кларитин® - антигистаминное средство - селективный блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов. У большинства пациентов Кларитин® не проявляет антихолинергического и седативного действия, при использовании в рекомендованных дозах. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений основных показателей жизненно важных функций, показателей лабораторных тестов, наружного осмотра или ЭКГ. Лоратадин не обладает выраженной активностью относительно Н2-рецепторов. Препарат не ингибирует поглощение норэпинефрина и практически не влияет на сердечно-сосудистую систему или активность водителя ритма сердца. Противоаллергический эффект развивается в течение первых 1-3 часов после приема препарата, достигает максимума в течение 8-12 часов и длится 24 часа. Не отмечалось развития устойчивости к действию препарата после 28 дней применения лоратадина.

Показания к применению

- симптоматическое лечение аллергического ринита - симптоматическое лечение аллергических заболеваний кожи

Способы применения

Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Дети с 6-х до 12 лет: с массой тела >30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, с массой тела <30 кг - 5 мг (? таблетки) 1 раз в сутки. Пациентам с печеночной недостаточностью следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендованная начальная доза составляет 10 мг через день.

Побочные действия

Побочные эффекты распределены согласно частоте их возникновения в ходе клинических исследований и применения в постмаркетинговый период: очень часто (1/10); часто (от 1/100 до <1/10); нечасто (от 1/1000 до <1/100); редко (1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть определена из имеющихся данных). Очень редко Нарушение со стороны иммунной системы: анафилаксия, включая ангионевротический отек Расстройства со стороны нервной системы: головокружение, судороги Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, сухость во рту, гастрит Гепатобиллиарные расстройства: нарушение функций печени Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, алопеция Общие нарушения: утомляемость Дети Нервозность (2.3%), головная боль (2.7%) и утомляемость (1%) встречались более часто у детей в возрасте от 2 до 12 лет.

Противопоказания

- гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата - период лактации - детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

При совместном назначении с алкоголем Кларитин® не влияет на скорость психомоторных реакций. Отмечается увеличение уровня лоратадина, что может сопровождаться повышением частоты возникновения побочных реакций при совместном назначении с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6. Хотя при совместном приеме с кетоконазолом, эритромицином и циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови, но это повышение никак не проявлялось клинически, в том числе по данным ЭКГ.

Особые указания

Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени назначать Кларитин® следует с осторожностью. Кларитин® содержит лактозу. Поэтому он не должен назначаться пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы. Прием препарата Кларитин® следует прекратить за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов. Беременность и период лактации Назначение таблеток Кларитин® в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Препарат проникает в грудное молоко, поэтому следует сделать выбор между прекращением приема препарата или прекращением грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственных средств на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. В рекомендованных дозах Кларитин® не влияет на способность управлять транспортными средствами или сложными техническими устройствами. Однако пациенты должны быть уведомлены о потенциальном риске в связи с развитием симптомов головокружения, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами или сложными механизмами.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия в течение необходимого периода времени. Промывание желудка, измельченный активированный уголь с водой. Лоратадин не выводится путем гемодиализа. После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под врачебным наблюдением.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия Владелец регистрационного удостоверения Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ, Швейцария Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии потребителей по качеству продукции (товара): Представительство компании Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ в Казахстане, г. Алматы, пр. Достык, 38, бизнес-центр «Кен Дала», 5 этаж Тел. +7(727)330-42-66 Факс +7(727)321-60-47 эл. почта: dpoccis2@merck.com


Каталог