Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Эутирокс таблетки 0,075мг 100 шт.

Скидка
5%
Эутирокс таблетки 0,075мг 100 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 120 тг. 1 180 тг.

Артикул: 006846
Действующее вещество: Левотироксин натрий
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 0,075мг
Производитель: Merck KGaA, Германия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Эутирокс®

Международное название

Левотироксин натрия

Лекарственная форма

Таблетки 25, 50, 75, 100, 125 и 150 мкг

Состав

Однатаблетка содержит активное вещество – левотироксин натрия 25, 50, 75, 100, 125 или 150 мкг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, желатин, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, вода очищенная.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки белого цвета, круглой формы, плоские с обеих сторон, со скошенными краями, с маркировкой «ЕМ 25», «ЕМ 50», «ЕМ 75», «ЕМ 100», «ЕМ 125», «ЕМ 150» (для каждой дозировки) на одной стороне и крестообразной риской для разлома на другой стороне.

Фармокологическая группа препарата

Препараты для лечения заболеваний щитовидной железы. Гормоны щитовидной железы Код АТС Н03АА01

Подробное описание

При приеме внутрь левотироксин всасывается почти исключительно в верхнем отделе тонкой кишки. Всасывается до 80 % принятой дозы препарата. Прием пищи снижает всасываемость левотироксина. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 5-6 часов после приема внутрь. После всасывания 99,97 % препарата связывается с белками сыворотки (тироксин-связывающим глобулином, тироксин-связывающим преальбумином и альбумином). В различных тканях происходит монодейодирование примерно 80 % левотироксина с образованием трийодтиронина (Т3) и неактивных продуктов. Тиреоидные гормоны метаболизируются, главным образом, в печени, почках, головном мозге и в мышцах. Небольшое количество препарата подвергается дезаминированию и декарбоксилированию, а также конъюгированию с серной и глюкуроновыми кислотами (в печени). Метаболиты выводятся почками и через кишечник. Общий клиренс метаболизма левотироксина примерно 1.2 л плазмы в день. Период полувыведения препарата составляет 6-7 дней. При тиреотоксикозе период полувыведения укорачивается до 3-4 дней, а при гипотиреозе удлиняется до 9-10 дней. Эутирокс® - синтетический левовращающий изомер тироксина. После частичного превращения в трийодтиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма, оказывает влияние на развитие и рост тканей, на обмен веществ. В малых дозах оказывает анаболическое действие на белковый и жировой обмен. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно - сосудистой системы и центральной нервной системы. В больших дозах угнетает выработку тиреотропин - релизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза. Терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, в течение этого же времени сохраняется действие после отмены препарата. Клинический эффект при гипотиреозе проявляется через 3-5 суток.

Показания к применению

?заместительная терапия при гипотиреозе ?лечение доброкачественного эутиреоидного зоба ?заместительная терапия и профилактика рецидива зоба после резекции щитовидной железы ?терапия подавления функции при раке щитовидной железы ?в составе комбинированной терапии при тиреотоксикозе ?в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

Способ применения

Эутирокс® в суточной дозе принимают внутрь утром натощак, за 30 минут до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (полстакана воды) и не разжевывая. Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от лабораторных тестов и клинического осмотра. Пожилым пациентам, пациентам с ишемической болезнью сердца, и пациентам с тяжелым или давно существующим гипотиреозом лечение необходимо начинать с низких доз, которые увеличиваются очень медленно и с частым мониторингом тиреоидных гормонов. Поддерживаюшая доза может быть ниже, чем требуется для полной коррекции уровня тиреотропного гормона (ТТГ), концентрация которого является более надежным индикатором лечения, чем Т3, Т4. Показание Рекомендованная ежедневная доза (Эутирокс® мкг\сут) Эутиреоидный зоб 75 200 мкг Профилактика рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба 75 200 мкг Гипотиреоз - начальная доза - поддерживающая доза Взрослые 25 50 мкг 100 200 мкг Супрессивная терапия рака щитовидной железы 150 300 мкг Комбинированная терапия при тиреотоксикозе 50 100 мкг Тест тиреоидной супрессии за 4 недели до теста За 3 недели до теста За 2 недели до теста За 1 неделю до теста 75 мкг/сут 75 мкг/сут 150-200 мкг/сут 150-200 мкг/сут Рекомендуемые дозы тироксина для лечения врожденного гипотиреоза Возраст Суточная доза тироксина (мкг) Доза тироксина в расчете на массу тела (мкг/кг) 0-6 месяцев 25-50 10-15 6-12 месяцев 50-75 6-8 1-5 лет 75-100 5-6 6-12 лет 100-150 4-5 > 12 лет 100-200 2-3 Грудным детям суточную дозу препарата Эутирокс® дают в один прием за 30 минут до первого кормления. Таблетку растворяют в воде, получившаяся суспензия принимается еще с некоторым количеством жидкости. Суспензия должна быть свежеприготовлена для каждого приема. При гипотиреозе Эутирокс® принимают, как правило, в течение всей жизни. Сопутствующая терапия при гипертиреозе Эутироксом® после достижения эутиреоидного статуса показана на период, в течение которого дается анти-тиреоидный препарат. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.

Побочные действия

при повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции ? тахикардия, учащенное сердцебиение, сердечные аритмии, стенокардия ? головная боль, слабость, лихорадка, тремор, возбуждение, бессонница, гипергидроз, судороги мышц ? приливы, нарушение менструального цикла ? рвота, потеря в весе, диарея. Вышеперечисленные симптомы наблюдаются в случае приема более высоких дозировок, чем требуется или при быстром повышении дозы в начале лечения. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы. При правильном применении препарата Эутирокс® под контролем врача побочные эффекты не наблюдаются.

Воздействие

Эутирокс® снижает эффект противодиабетических средств. Поэтому, необходимо проверить уровень глюкозы в крови в начале терапии Эутироксом®. При необходимости должна быть отрегулирована доза противодиабетического препарата. Эутирокс® усиливает эффект антикоагулянтов путем замещения их в связях с белками плазмы. В начале лечении необходимо регулярно проверять параметры свертываемости крови. При необходимости доза антикоагулянтов должна быть скорректирована. Препараты, усиливающие действие Эутирокса®: ? салицилаты, дикумарол, фуросемид, клофибрат, фенитоин. Препараты, снижающие эффект левотироксина: ? ионообменные смолы (холестирамин, холестипол) ингибируют абсорбцию левотирокисна, поэтому необходимо применять Эутирокс® за 4-5 часов до приема указанных препаратов; ? алюминий содержащие (антациды, сукралфат), железосодержащие препараты и карбонат кальция снижают эффект препарата. В связи с этим рекомендуется принимать Эутирокс® за 2 часа до приема указанных препаратов; ? амиадорон, пропилтиоурацил, глюкокортикоиды, бета-симпатолитики, йод-содержащие контрастные вещества ингибируют периферическое превращение Т4 в Т3; ? сертралин, хлороквин, прогуанил снижают эффективность препарата и увеличивают уровень ТТГ в сыворотке; ? препараты, способствующие индукции ферментов печени (например, барбитураты) и увеличивающие печеночный клиренс левотироксина; ? эстрогенсодержащие препараты могут повысить потребность в левотироксине. Вещества, содержащие сою, могут снижать кишечную абсорбцию левотироксина. Следовательно, корректировка дозировки Эутирокса® может быть необходимой, в частности в начале или после прекращения питания добавками, содержащими сою.

Спец инструкции

С особой осторожностью препарат следует назначать при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, такие заболевания как коронарная недостаточность, стенокардия, артериосклероз, гипертензия должны быть исключены или пролечены. До начала лечения Эутироксом должны быть исключены заболевания щитовидной железы, сопровождающиеся неконтролируемой выработкой тиреоидных гормонов. При необходимости рекомендуется провести супрессионную сцинтиграфию или тест на тиролиберин. При гипотиреозе, обусловленном поражением гипофиза, необходимо выяснить, имеется ли одновременно недостаточность коры надпочечников. В данном случае заместительную терапию глюкокортикостероидами следует начинать до начала лечения гипотиреоза тиреоидными гормонами во избежание развития надпочечниковой недостаточности. У женщин в потсменопаузальном периоде с гипотиреозом и повышенным риском остеопороза надо избегать увеличения физиологических норм уровня левотироксина в сыворотке крови. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг функции щитовидной железы. Препарат не рекомендован при гипертиреоидных метаболических состояниях. Исключением является комбинированноая терапия во время лечения гипертиреоза с анти-тиреоидными препаратами. Препарат содержит лактозу, поэтому ее использование не рекомендовано у пациентов с редкими наследственными нарушениями переносимости галактозы и лактозы или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы. В случае перехода на другой аналогичный препарат рекомендовано скорректировать дозировку после клинического ответа и лабораторных тестов пациента. Беременность и период лактации В период беременности и грудного вскармливания лечение тироидными гормонами должно продолжаться постоянно. В период беременности требуется даже некоторое увеличение дозы препарата. При гипертиреозе у беременных комбинированную терапию Эутирокса® с тиреостатиками не назначают, поскольку такая комбинация может потребовать более высоких доз тиреостатиков, которые проходят через плацентарный барьер и могут индуцировать развитие врожденного гипотиреоза у ребенка. В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат, используемый при рекомендованных терапевтических дозах, не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: тахикардия, аритмия, стенокардия, головная боль, слабость, повышение температуры, рвота, диарея, тремор, возбуждение, бессонница, гипергидроз, потеря в весе. Лечение: в зависимости от выраженности симптомов врачом может быть рекомендовано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. При экстремальных дозах и состояниях показан плазмаферез.

Форма выпуска

По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.

Срок годности

3 года Не применять после истечения срока годности

Условия продажи

По рецепту

Производитель

Мерк КГаА, Германия. Представительство в РК: «Никомед Остевропа Маркетинг Сервис ГмбХ», ул. Бегалина 136 а, тел. 2444004, факс 2444004


Каталог