Поиск по 16577 препаратам, доступным в Казахстане

Глюкофаж таблетки 850мг 60 шт.

Скидка
5%
Глюкофаж таблетки 850мг 60 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 730 тг. 1 825 тг.

Артикул: 006006
Действующее вещество: Метформин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 850мг
Производитель: Merck KGaA, Германия

В наличии


Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 6000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Глюкофаж

Международное название

Метформин (Меtformin)

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг, 850 мг и 1000 мг

Состав

Однатаблетка содержит активное вещество - метформина гидрохлорид 500 мг, 850 мг или 1000 мг, вспомогательные вещества: ядро - повидон, магния стеарат, оболочка: гипромеллоза, в таблетках 1000 мг – опадрай клиа, гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 8000.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Глюкофаж 500 мг и 850 мг: белые, круглые, двуяковыпуклые таблетки покрытые оболочкой. Глюкофаж 1000 мг: белые, овальные, двуяковыпуклые покрытые оболочкой таблетки с делительной насечкой на обеих сторонах и гравировкой «1000» на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Пероральные гипогликемические препараты. Бигуаниды. Код АТС A10ВА02

Подробное описание

Метформина гидрохлорид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность (натощак) составляет 50-60%, максимальная концентрация достигается в течение 2 часов. Прием с пищей снижает Сmax на 40% и замедляет ее достижение на 35 мин. Через 6 часов всасывание из желудочно-кишечного тракта заканчивается и концентрация метформина в плазме постепенно снижается. Концентрация в плазме в течение 24-48 часов не превышает 1мкг/мл. Связывание с белками плазмы незначительное, способен накапливаться в эритроцитах. Накапливается в слюнных железах, печени и почках. Метформин не подвергается биотрасформации в печени и выводиться почками в активной форме (90% в сутки). Плазменный Т1/2 – 6,2 часа, а крови – 17,6 часа. У пожилых Т1/2 пролонгируется и увеличивается Сmax, что объясняется выраженными изменениями в почках. При нарушениях функции почек удлиняется Т1/2 и уменьшается почечный клиренс. Гипокликемический препарат из группы бигуанидов. Глюкофаж снижает гипергликемию за счет угнетения глюконеогенеза в печени, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Глюкофаж повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

Показания к применению

- сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно у больных, страдающих ожирением) - в комбинации с инсулином - при сахарном диабете 2 типа, особенно при выраженной степени ожирения, сопровождающейся вторичной резистентностью к инсулину.

Способ применения

Доза препарата устанавливается индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови. Начальная доза составляет 500 – 1000 мг/сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня гликемии. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500 – 2000 мг/сут. Максимальная доза – 3000 мг/сут. Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу следует разделить на два-три приема. Таблетки следует принимать, не разжевывая во время или непосредственно после еды.

Побочные действия

- кожная сыпь - тошнота, рвота, “металлический” привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея, боли в животе, эти симптомы встречаются особенно часто в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. - молочнокислый ацидоз (требует отмены лечения) - гиповитаминоз В12 , при длительном применении - мегалобластная анемия.

Воздействие

не рекомендуемые комбинации Не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия Глюкофажа. При необходимости лечения даназолом и после прекращения приема последнего требуется коррекция дозы Глюкофажа под контролем уровня гликемии. Прием алкоголя повышает риск развития молочнокислого ацидоза во время острой алкогольной интоксикации, особенно в случаях голодания или соблюдения низкокалорийной диеты, а также при печеночной недостаточности. Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих спирт. Комбинации, требующие особой осторожности Хлорпромазин: при приеме в больших дозах (100 мг в день) повышает гликемию, снижая высвобождение инсулина. При лечении нейролептиками и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы Глюкофажа под контролем уровня гликемии. Глюкокортикостероиды системного и местного действия снижают толерантность к глюкозе, повышают гликемию, иногда вызывая кетоз. При лечении ГКС и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы Глюкофажа под контролем уровня гликемии. Диуретики: одновременный прием петлевых диуретиков может привести к развитию молочнокислого ацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности. Не следует назначать Глюкофаж, если уровень креатинина в крови выше 135 мкмоль /л у мужчин и 110 мкмоль/л у женщин. Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие молочнокислого ацидоза у больных сахарным диабетом на фоне функциональной почечной недостаточности. Назначение Глюкофажа следует отменить за 48 часов до и не возобновлять ранее 2 дней после рентгенологического исследования с использованием рентгеноконтрастных средств. Назначаемые в виде инъекций бета-2 симпатомиметики: повышают гликемию вследствие стимуляции бета-2-рецепторов. В этом случае необходим контроль гликемии. При необходимости рекомендуется назначение инсулина. При одновременном применении Глюкофажа с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно усиление гипогликемического действия.

Спец инструкции

Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза. При возникновении побочных действий препарата рекомендуется назначение антацидов, производных атропина или спазмолитиков. Если диспепсические симптомы постоянны, лечение Глюкофажем следует прекратить. Беременность и лактация При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема Глюкофажа, он должен быть отменен и назначена инсулинотерапия. Так как данных по проникновению в грудное молоко нет, то данный препарат противопоказан при грудном вскармливании. При необходимости применения Глюкофажа в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Передозировка

При применении Глюкофажа в дозе 85 г наблюдалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы. Лечение: В случае появления признаков молочнокислого ацидоза, лечение Глюкофажем необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и Глюкофажа является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.

Форма выпуска

Для дозировки 500 мг По 10 таблеток в блистере, по 3 и 6 блистера в упаковке. По 15 таблеток в блистере, по 2 блистера в упаковке. По 20 таблеток в блистере, по 3 блистера в упаковке. Вторичная упаковка картонная коробка. Для дозировки 850 мг По 15 таблеток в блистере , по 2 и 4 блистера в упаковке. По 20 таблеток в блистере, по 3 блистера в упаковке. Вторичная упаковка картонная коробка. Для дозировки 1000 мг По 10 таблеток в блистере, по 3 и 6 блистера в упаковке. По 15 таблеток в блистере , по 2 и 4 блистера в упаковке. Вторичная упаковка картонная коробка.

Срок годности

5 лет для таблеток по 500 мг и 850 мг. 3 года для таблеток по 1000 мг. Не использовать препарат после истечения срока годности

Условия продажи

По рецепту

Производитель

«Мерк Сантэ с.а.с., Франция для Никомед Австрия ГмбХ. Австрия» Представительство в РК: «Никомед Остевропа Маркетинг Сервис ГмбХ», Абылай Хана 96, кв.11, тел. 61 66 89, факс 61 38 59


Каталог