Поиск по 16716 препаратам, доступным в Казахстане

Мильгамма Моно таблетки 300мг №100

Мильгамма Моно таблетки 300мг №100
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 10 115 тг.

Артикул: 014972
Действующее вещество: Бенфотиамин + Пиридоксин
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 300мг
Производитель: Woerwag Pharma GmbH & Co.KG, Германия

Нет в наличии

Название

Мильгамма

Международное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: бенфотиамин 100 мг

пиридоксина гидрохлорид 100 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон,

неполные глицериды высших жирных кислот, кремния

диоксид коллоидный, кармеллоза натрия, тальк,

состав оболочки: шеллак, сахароза, кальция карбонат, акации порошок, тальк

кукурузный крахмал, титана диоксид, макрогол 6000, глицерин 85 %,

полисорбат-80, воск горный гликолевый, кремния диоксид коллоидный, повидон.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки белого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Витамины.

Фармакологические свойства

Нейротропные витамины - бенфотиамин (В1) и пиридоксина гидрохлорид (В6) - оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Способствуют усилению кровотока и улучшают работу нервной системы. Бенфотиамин играет ключевую роль в метаболизме углеводов, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трифосфат). Пиридоксин участвует в метаболизме протеина, и частично, в метаболизме углеводов и жиров. Высокие дозы витаминов В1 и В6 (превышающие в 50-100 раз физиологические дозы для удовлетворения суточной потребности) оказывают обезболивающее действие, которое объясняется участием витамина В1 в синтезе серотонина, а также регенерирующее влияние на поврежденные нервные волокна, за счет восстановления миелиновой оболочки нервов. Тиамин и его фосфаты, а также пиридоксина гидрохлорид могут предотвращать образование конечных продуктов ускоренного гликолизирования белков (AGE-продуктов), что является патогенетически важным механизмом в токсичности глюкозы при сахарном диабете и диабетической полиневропатии.

Показания к применению

В составе комплексной терапии

- невралгия

- неврит, парез лицевого нерва, ретробульбарный неврит, ганглиониты (включая опоясывающий лишай)

- плексопатия

- нейропатия и полинейропатия (диабетическая, алкогольная и др.)

- радикулопатия, люмбоишалгия

-мышечно-тонические синдромы, ночные мышечные судороги, особенно у лиц старших возрастных групп

Способы применения

Взрослым рекомендуется принимать по 1 таблетке Мильгамма композитум 1 раз в сутки. В тяжелых случаях, после предварительной консультации с врачом, можно увеличить количество приемов до 3 раз в сутки. Продолжительность данного курса лечения (по 1 таблетке х 3раза в сутки) не должна превышать 4 недель, далее следует уменьшить количество приемов до 1 таблетки х 1 раз в сутки, для снижения риска развития нейропатии, связанной с избыточным поступлением витамина В6.

Продолжительность курса лечения составляет в среднем 6 недель (не более 2 месяцев).

Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать большим количеством воды.

Побочные действия

- аллергические реакции (зуд, крапивница, затрудненное дыхание, отек Квинке)

- анафилактический шок

- тахикардия

- угревая сыпь

- потливость

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любым компонентам препарата

- декомпенсированная сердечная недостаточность

- наследственная непереносимость фруктозы, нарушение всасывания

глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтозы

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Всасывание

После приема внутрь 100 мг бенфотиамина максимальные уровни в крови, составляющие 102 нг/мл, достигаются через 1.2 часа.
После перорального приема бенфотиамина (витамина В1) происходит дозозависимый двойной транспорт, а также активное всасывание при концентрациях до £ 2 µмоль, и пассивная диффузия при концентрациях ³ 2 µмоль. В прохождении витамина В1 через слизистую оболочку кишечника задействован механизм переноса, в то время как прохождение витамина В1 через серозную оболочку в кровь происходит при участии АТФ-азы.

Метаболизм

При участии фосфатазы происходит отделение фосфатных остатков от фосфорилированных тиаминовых производных, что необходимо для всасывания витамина. Наибольший объем всасывания происходит в двенадцатиперстной кишке, в меньшей степени - в верхнем центральном отделе тонкого кишечника.

Основными продуктами обмена являются тиаминкарбоновая кислота, пирамин, тиамин и ряд еще не установленных метаболитов. В кишечнике происходит дефосфорилирование до S-бензоилтиамина (SBT), при участии фосфатаз. SBT является жирорастворимым веществом, чем объясняется его высокая степень проницаемости. Также происходит всасывание витамина без значительного превращения его в тиамин. Ферментное дебензоилирование до тиамина и биологически активных коферментов происходит на более поздних стадиях.

Преимущество бенфотиамина перед водорастворимыми тиаминами состоит в том, что более высокие концентрации тиамина и биологически активных коферментов в плазме и в головном мозге, сердечной мышце и диафрагме достигаются даже при назначении его в сравнительно меньших дозах.

Клиренс

Избыточные количества бенфотиамина выводятся из организма с мочой в неизмененном виде, в виде фосфорилированных форм или метаболитов, включая пиримидин и молекулы тиазола. Выведение бенфотиамина происходит в две фазы. Альфа-фаза составляет 5 часов, бета-фаза составляет 16 часов для пероральных форм. После приема внутрь 100 мг бенфотиамина период полувыведения (Т½) составляет 4.1± 1.2 часа на 8-й день.

Т ½ альфа-фазы составляет 5 часов, для бета-фазы- 16 часов. Биологический период полувыведения тиамина составляет от 9.5 до 18.5 дней.

После приема внутрь 100 мг бенфотиамина максимальные концентрации (Сmax) в крови, составляющие 102 нг/мл, достигаются в течение 1.2 часа. На 8-й день перорального приема 100 мг/сутки бенфотиамина, достигаемая через 1.5 часа Сmax составляет 140 нг/мл.

Пиридоксина гидрохлорид

Всасывание

Пиридоксина гидрохлорид и его производные всасываются путем пассивной диффузии, в основном в верхних отделах ЖКТ. После приема внутрь 150 мг пиридоксина гидрохлорида максимальные уровни в крови достигаются в течение 1.5 часа и составляют 399±306 нг/мл.

Метаболизм

Пиридоксин превращается в активные формы, пиридоксаль 5-фосфат и пиридоксамина фосфат, которые в печени окисляются до 4- пиридоксиновой кислоты.

Клиренс

Общее количество пиридоксина гидрохлорида в организме (в основном в виде пиридоксаль 5-фосфата) составляет приблизительно 100 мг, из которых в сутки выводится приблизительно 2 мг.

Терминальная бета-фаза периода полувыведения составляет 2.4±0.3 часа после приема внутрь 150 мг пиридоксина гидрохлорида. Биологический период полувыведения пиридоксальфосфата составляет 25 дней.

Сmax при назначении однократной дозы внутрь 150 мг пиридоксина гидрохлорида в крови составляет 399±306 нг/мл и достигается в течение 1.5 часа.

Сmax при назначении на 8-й день перорального приема 150 мг/сутки пиридоксина гидрохлорида в крови составляет 370±127 нг/мл и достигается в течение 2 часов.

Особые указания

Прием препарата в течение более 2 месяцев может вызвать развитие нейротоксикоза. Более длительный прием препарата Мильгамма композитум (в течение более 6 месяцев) может вызвать развитие нейропатии.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами

Не требуется соблюдения особых мер предосторожности.

Передозировка

Симптомы при приеме свыше 1 г в сутки: сенсорная нейропатия, атаксия, судороги.

Благодаря широкому терапевтическому диапазону, развитие передозировки при пероральном приеме Бенфотиамина маловероятно. Однако высокие дозы витамина В6 (свыше 1г в сутки) в течение непродолжительного периода, и 100 мг в сутки в течение более 6 месяцев могут вызывать развитие нейротоксических эффектов.

Лечение: Следует вызвать рвоту или сделать промывание желудка, дать активированный уголь. Рвота эффективна в основном в течение первых 30 минут после приема. Может потребоваться интенсивная медицинская помощь.

Форма выпуска и упаковка

По 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги. По 2 или 4 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной упаковке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия


Каталог