Поиск по 26081 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Глюкофаж таблетки 850мг №60

Глюкофаж таблетки 850мг №60
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 1 600 тг.
Артикул: 006006
Действующее вещество: Метформин
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 850мг
Производитель: Merck KGaA Германия

В наличии
на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Глюкофаж

Международное название

Метформин (Меtformin)

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг, 850 мг и 1000 мг

Состав

Однатаблетка содержит активное вещество - метформина гидрохлорид 500 мг, 850 мг или 1000 мг, вспомогательные вещества: ядро - повидон, магния стеарат, оболочка: гипромеллоза, в таблетках 1000 мг – опадрай клиа, гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 8000.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Глюкофаж 500 мг и 850 мг: белые, круглые, двуяковыпуклые таблетки покрытые оболочкой. Глюкофаж 1000 мг: белые, овальные, двуяковыпуклые покрытые оболочкой таблетки с делительной насечкой на обеих сторонах и гравировкой «1000» на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Пероральные гипогликемические препараты. Бигуаниды. Код АТС A10ВА02

Фармакологические свойства

Метформина гидрохлорид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность (натощак) составляет 50-60%, максимальная концентрация достигается в течение 2 часов. Прием с пищей снижает Сmax на 40% и замедляет ее достижение на 35 мин. Через 6 часов всасывание из желудочно-кишечного тракта заканчивается и концентрация метформина в плазме постепенно снижается. Концентрация в плазме в течение 24-48 часов не превышает 1мкг/мл. Связывание с белками плазмы незначительное, способен накапливаться в эритроцитах. Накапливается в слюнных железах, печени и почках. Метформин не подвергается биотрасформации в печени и выводиться почками в активной форме (90% в сутки). Плазменный Т1/2 – 6,2 часа, а крови – 17,6 часа. У пожилых Т1/2 пролонгируется и увеличивается Сmax, что объясняется выраженными изменениями в почках. При нарушениях функции почек удлиняется Т1/2 и уменьшается почечный клиренс. Гипокликемический препарат из группы бигуанидов. Глюкофаж снижает гипергликемию за счет угнетения глюконеогенеза в печени, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Глюкофаж повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

Показания к применению

- сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно у больных, страдающих ожирением) - в комбинации с инсулином - при сахарном диабете 2 типа, особенно при выраженной степени ожирения, сопровождающейся вторичной резистентностью к инсулину.

Способы применения

Доза препарата устанавливается индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови. Начальная доза составляет 500 – 1000 мг/сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня гликемии. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500 – 2000 мг/сут. Максимальная доза – 3000 мг/сут. Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу следует разделить на два-три приема. Таблетки следует принимать, не разжевывая во время или непосредственно после еды.

Побочные действия

- кожная сыпь - тошнота, рвота, “металлический” привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея, боли в животе, эти симптомы встречаются особенно часто в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. - молочнокислый ацидоз (требует отмены лечения) - гиповитаминоз В12 , при длительном применении - мегалобластная анемия.

Противопоказания

- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома - нарушение функции почек - острые заболевания, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхо-легочные заболевания) - клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда и т.д.) - серьезные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии) - нарушение функции печени - хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем - беременность, период грудного вскармливания - повышенная чувствительность к препарату - молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе) - применение в течение не менее 2-х дней до и в течение 2-х дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества - соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут).

Лекарственные взаимодействия

не рекомендуемые комбинации Не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия Глюкофажа. При необходимости лечения даназолом и после прекращения приема последнего требуется коррекция дозы Глюкофажа под контролем уровня гликемии. Прием алкоголя повышает риск развития молочнокислого ацидоза во время острой алкогольной интоксикации, особенно в случаях голодания или соблюдения низкокалорийной диеты, а также при печеночной недостаточности. Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих спирт. Комбинации, требующие особой осторожности Хлорпромазин: при приеме в больших дозах (100 мг в день) повышает гликемию, снижая высвобождение инсулина. При лечении нейролептиками и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы Глюкофажа под контролем уровня гликемии. Глюкокортикостероиды системного и местного действия снижают толерантность к глюкозе, повышают гликемию, иногда вызывая кетоз. При лечении ГКС и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы Глюкофажа под контролем уровня гликемии. Диуретики: одновременный прием петлевых диуретиков может привести к развитию молочнокислого ацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности. Не следует назначать Глюкофаж, если уровень креатинина в крови выше 135 мкмоль /л у мужчин и 110 мкмоль/л у женщин. Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие молочнокислого ацидоза у больных сахарным диабетом на фоне функциональной почечной недостаточности. Назначение Глюкофажа следует отменить за 48 часов до и не возобновлять ранее 2 дней после рентгенологического исследования с использованием рентгеноконтрастных средств. Назначаемые в виде инъекций бета-2 симпатомиметики: повышают гликемию вследствие стимуляции бета-2-рецепторов. В этом случае необходим контроль гликемии. При необходимости рекомендуется назначение инсулина. При одновременном применении Глюкофажа с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно усиление гипогликемического действия.

Особые указания

Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза. При возникновении побочных действий препарата рекомендуется назначение антацидов, производных атропина или спазмолитиков. Если диспепсические симптомы постоянны, лечение Глюкофажем следует прекратить. Беременность и лактация При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема Глюкофажа, он должен быть отменен и назначена инсулинотерапия. Так как данных по проникновению в грудное молоко нет, то данный препарат противопоказан при грудном вскармливании. При необходимости применения Глюкофажа в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

Передозировка

При применении Глюкофажа в дозе 85 г наблюдалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы. Лечение: В случае появления признаков молочнокислого ацидоза, лечение Глюкофажем необходимо немедленно прекратить, больного срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и Глюкофажа является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

Для дозировки 500 мг По 10 таблеток в блистере, по 3 и 6 блистера в упаковке. По 15 таблеток в блистере, по 2 блистера в упаковке. По 20 таблеток в блистере, по 3 блистера в упаковке. Вторичная упаковка картонная коробка. Для дозировки 850 мг По 15 таблеток в блистере , по 2 и 4 блистера в упаковке. По 20 таблеток в блистере, по 3 блистера в упаковке. Вторичная упаковка картонная коробка. Для дозировки 1000 мг По 10 таблеток в блистере, по 3 и 6 блистера в упаковке. По 15 таблеток в блистере , по 2 и 4 блистера в упаковке. Вторичная упаковка картонная коробка.

Условия хранения

Хранить при температуре от + 15 до +25?C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет для таблеток по 500 мг и 850 мг. 3 года для таблеток по 1000 мг. Не использовать препарат после истечения срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Мерк Сантэ с.а.с., Франция для Никомед Австрия ГмбХ. Австрия» Представительство в РК: «Никомед Остевропа Маркетинг Сервис ГмбХ», Абылай Хана 96, кв.11, тел. 61 66 89, факс 61 38 59