Поиск по 26083 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Линкомицина гидрохлорид капсулы 250мг №20

Линкомицина гидрохлорид капсулы 250мг №20
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 0 тг.
Артикул: 008817
Действующее вещество: Линкомицин
Форма выпуска: Капсулы
Дозировка: 250мг
Производитель: Синтез АКО ОАО Россия

Нет в наличии

Название

ЛИНКОМИЦИН

Международное название

Линкомицин

Лекарственная форма

Капсулы, 250 мг

Состав

Одна капсула содержит активное вещество - линкомицина гидрохлорид (в пересчете на линкомицин) 250 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахароза, состав капсулы желатиновой: титана диоксид Е 171, краситель хинолино-вый желтый Е 104, краситель солнечный закат желтый Е 110, желатин.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Твердые желатиновые капсулы № 0 с корпусом белого цвета и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул – порошок белого цвета.

Фармокологическая группа препарата

Антибактериальные препараты для системного использования. Линкозами-ды. Код АТС J01FF02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Абсорбция – 30-40 % (прием пищи замедляет скорость и степень всасыва-ния). Время достижения максимальной концентрации – 2-3 ч. Хорошо про-никает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суста-вах. Через гематоэнцефалический барьер линкомицин проникает незначи-тельно, при менингите – проницаемость повышается. Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения – 5 ч. Выво-дится в неизменном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. Фармакодинамика Антибиотик, продуцирующий Streptomyces lincolniensis, оказывает бактерио-статическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 5OS субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Чувствительны in vivo: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Чувствительны in vitro: аэробные грамположительные кокки – Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans; аэробные грамположительные палочки – Corynebacterium diphtheriae. Анаэробные грамположительные споронеобразующие палочки - Propionibacterium ances. Анаэробные грамположительные спорообразующие палочки – Clostridium tetani, Clostridium perfringens. Неэффективен в отношении большинства штаммов Enterococcus faecalis; не действует на Neiseria gonorrhoeae, Neiseria meningitides, Haemophilus influenzae и другие грамотрицательные бактерии; грибы и вирусы. Оптимум действия находится в щелочной среде (pH 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицид-ным эффектом.

Показания к применению

- подострый септический эндокардит - абсцесс легкого, эпиема плевры, плеврит - отит - остеомиелит (острый и хронический) - гнойный артрит - послеоперационные гнойные осложнения - раневая инфекция - инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожа)

Способы применения

Внутрь, за 1-2 ч до еды. Взрослым и детям старше 12 лет – по 500 мг 3-4 раза в сутки. Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите – 3 нед и более). При длительных или повторных курсах следует проводить под контролем функции печени и почек.

Побочные действия

Иногда - тошнота, рвота - крапивница - азотемия, олигурия, протеинурия - шум в ушах, вертиго - сывороточная болезнь, ангионевротический отек Редко - диарея, стоматит, глоссит, колит (в т.ч. псевдомембранозный), зуд ануса - желтуха, нарушение функции печени (в т.ч. повышение активности «пече-ночных» трансаминаз) - лейкопения, нейропения, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, панцитопения - эксфолиативный дерматит, сыпь - вагинит - многоформная эритема (напоминающая синдром Стивенса-Джонсона) Очень редко - анафилактические реакции

Противопоказания

- гиперчувствительность к активному веществу или любому другому компо-ненту препарата - беременность и период лактации - тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность - детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Антагонизм – с эритромицином, хлорамфениколом; ампициллином и други-ми бактерицидными антибиотиками, синергизм – с аминогликозидами. Противодиарейные лекарственные средства снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч.). Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. При одновременном применении с линкомицином, ингибитором цитохрома P450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать сниже-ния его дозы.

Особые указания

С осторожностью: грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища, сахарный диабет. На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активно-сти «печеночных» трансаминаз и функции почек. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по «жизненным» показаниям. При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лей-коцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначение ионооб-менных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин – внутрь, в суточной дозе 0,5-2 г (3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин. Препарат в суточной дозе (2 г) содержит 0,1 XE углеводов, что следует учи-тывать при лечении пациентов с сахарным диабетом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияние на управление автомобилем и другими механизмами не выявлено.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматиче-ская терапия. Плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид-ной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ?С Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ОАО «Синтез», Россия 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7. тел./факс (3522) 48-16-89 E-mail: real@kurgansintez.ru http://www.kurgansintez.ru Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Синтез", Россия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан, Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14 тел. 714 228 01 79 E-mail: real@kurgansintez.ru