Поиск по 26081 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Минирин Мелт лиофилизат для приготовления раствора для внутреннего применения 0,12мг №30

Срочная доставка
Минирин Мелт лиофилизат для приготовления раствора для внутреннего применения 0,12мг №30
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 24 910 тг.
Артикул: 014312
Действующее вещество: Десмопрессин
Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для внутреннего применения
Дозировка: 0,12мг
Производитель: Ferring Pharmaceuticals B.V. Швейцария

В наличии
в аптеке
Возможна срочная доставка в г. Алматы за 1-2 часа (1 шт.)
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Минирин Мелт

Международное название

Десмопрессин

Лекарственная форма

Лиофилизат пероральный

Состав

активноевещество - десмопрессина ацетата эквивалентно 60 мкг, 120 мкг и 240 мкг десмопрессина основанию, вспомогательные вещества: желатин, маннитол, кислота лимонная безводная.

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Лиофилизат белого цвета, круглой формы с маркировкой в виде одной капли на одной стороне (для дозировки 60 мкг), с маркировкой в виде двух капель на одной стороне (для дозировки 120 мкг), с маркировкой в виде трех капель на одной стороне (для дозировки 240 мкг).

Фармокологическая группа препарата

Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны). Гормоны задней доли гипофиза. Код АТС Н01ВА02

Фармакологические свойства

Биодоступность десмопрессина при сублингвальном приеме 200, 400 и 800 мкг составляет 0,25 % (в 95 % случаев доверительный интервал составляет 0,21-0,31 %). Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,5-2,0 часов после приема препарата. Концентрация в плазме прямо пропорциональна величине принятой дозы, после приема 200, 400 и 800 мкг Смак. составляет 14, 30 и 65 пг/мл, соответственно. Период полувыведения 2,8 часов (СV=24 %). Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат выводится почками. Одновременный прием пищи может снижать уровень абсорбции из пищевого тракта до 40 %. Минирин Мелт – структурный аналог естественного гормона аргинин- вазопрессина, который получен в результате изменений в структуре молекулы вазопрессина – дезаминирования 1-цистеина и замещения 8-L-аргинина на 8-D-аргинин. Эти структурные изменения в сочетании со значительно усиленной антидиуретической активностью имеют менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов по сравнению с вазопрессином, что обусловливает отсутствие нежелательных спастических побочных эффектов и более длительное действие. Препарат увеличивает проницаемость эпителия дистальних отделов извитых канальцев для воды и повышает ее реабсорбцию. Применение препарата при несахарном диабете приводит к уменьшению объема выделяющейся мочи, и одновременно к увеличению ее осмолярности и снижению осмолярности плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспускания и уменьшению никтурии. Прием 60-120 мкг препарата в большинстве случаев обеспечивает антидиуретический эффект в течение 8-12 часов.

Показания к применению

- несахарный диабет центрального генеза - первичный ночной энурез у детей старше 5 лет с нормальной концен- трационной способностью почек - никтурия, связанная с ночной полиурией у взрослых (симптоматическое лечение)

Способы применения

Способ применения Оптимальную дозу подбирают индивидуально. Соотношение дозирования между Минирин Мелт, лиофилизат оральный 60 мкг, 120 мкг и 240 мкг и Минирин таблетки 0,1 мг и 0,2 мг 0,4 мг приведены в таблице. Название препарата Минирин Мелт Минирин лиофилизат оральный таблетки Дозирование 60 мкг 0,1 мг 120 мкг 0,2 мг 240 мкг 0,4 мг Препарат принимают через какое-то время после приема пищи, так как прием пищи может повлиять на абсорбцию препарата и его эффективность. Несахарный диабет центрального генеза. Рекомендованная начальная доза для детей и взрослых составляет 60 мкг 3 раза в сутки, сублингвально. В дальнейшем дозу можно коррегировать в зависимости от реакции пациента на лечение. Для большинства пациентов оптимальная поддерживающая доза составляет 60-120 мкг 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 120 мкг. Максимальная суточная доза - 720 мкг. В случае появления симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии, лечение необходимо прекратить и откоррегировать дозировку. Первичный ночной энурез у детей старше 5 лет с нормальной концентра- ционной функцией почек. Рекомендованная начальная доза - 120 мкг перед сном, сублингвально. В случае недостаточного эффекта доза может быть увеличена до 240 мкг. Максимальная суточная доза – 240 мкг. Во время лечения необходимо контролировать прием жидкости. При появлении симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии (головная боль, тошнота/рвота, увеличение массы тела, судороги) лечение необходимо приостановить до тех пор, пока состояние пациента не нормализуется. Рекомендованная продолжительность лечения составляет 3 месяца, после чего в течение 1 недели оценивают необходимость проведения повторного курса. Никтурия, связанная с ночной полиурией у взрослых (симптоматическое лечение). Рекомендованная начальная доза - 60 мкг перед сном, сублингвально. В случае недостаточного эффекта в течение первой недели дозу увеличивают до 120 мкг и в дальнейшем при необходимости до 240 мкг. Максимальная суточная доза – 240 мкг. Увеличение дозы необходимо производить с интервалом 1 неделя. Во время лечения необходимо контролировать прием жидкости. При появлении симптомов задержки жидкости и/или гипонатриемии (головная боль, тошнота/рвота, увеличение массы тела, судороги) лечение необходимо приостановить до тех пор, пока состояние пациента не нормализуется. После возобновления лечения пациентам необходимо более тщательно следить за ограничением приема жидкости. Если в течение 4-х недель приема соответствующей дозы адекватный клинический эффект не был достигнут, продолжать лечение не рекомендуется.

Побочные действия

Часто (при лечении без ограничения приема жидкости) - головная боль, головокружение - сухость во рту, тошнота, рвота - периферические отеки - увеличение массы тела Редко - аллергические реакции - эмоциональные расстройства у детей - судороги

Противопоказания

- гиперчувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата - врожденная или психогенная полидипсия (с объемом мочеобразования больше 40 мл/кг/24 часа) - отеки разной этиологии - сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов - гипонатриемия - почечная недостаточность средней тяжести (клиренс креатинина ниже 50 мл/мин) - синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона - детский возраст до 5 лет

Лекарственные взаимодействия

Вещества, действие которых может стимулировать нарушение секреции антидиуретического гормона, такие как трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин и карбамазепин могут усиливать антидиуретический эффект препарата и увеличивать риск задержки жидкости и гипонатриемии. Сопутствующее лечение с лоперамидом может увеличивать концентрацию десмопрессина в плазме крови в 3 раза, что может увеличить риск возникновения побочных эффектов, связанных с задержкой жидкости и гипонатриемией. Несмотря на то, что подобные исследования не проводились, существует вероятность, что другие лекарственные препараты, которые снижают тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, могут обладать подобным эффектом. Совместное применение препарата с диметиконом может привести к уменьшению абсорбции десмопрессина.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, фиброзе мочевого пузыря и обструкции протоков, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления. С особой осторожностью назначают препарат пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) с низкими уровнем натрия и полиурией от 2,8 до 3,0 л в связи с высоким риском возникновения побочных реакций (задержка жидкости, гипонатриемия). Если лечение было назначено, необходимо контролировать уровень натрия в крови контролировать состояние пациента до начала лечения, через 3 дня после приема препарата и после каждого увеличения дозы. Обязательным является ограничение приема жидкости до минимума за 1 час до приема препарата и в течение 8 часов после приема препарата пациентам с первичным ночным энурезом. Несоблюдение данного правила приводит к развитию побочных эффектов. При возникновении заболеваний, таких как системные инфекции, лихорадка, гастроэнтериты, которые сопровождаются дисбалансом жидкости и электролитов, применение препарата необходимо прекратить. Диагностика и лечение следующих состояний и заболеваний должны быть приняты во внимание до начала лечения: острое недержание мочи, дизурия и/или никтурия, инфекции мочевых путей, подозрение на опухоль мочевого пузыря или предстательной железы, тяжелая дисфункция мочевого пузыря и обструктивные изменения протоков, полидипсия, декомпенсированный сахарный диабет. Беременность и период лактации С осторожностью назначают при беременности. Применение у беременных возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата во время лактации кормление грудью прекращают. Особенности влияния на способность управления транспортными средствами и обслуживания движущихся механизмов Учитывая возможные побочные действия, следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: задержка жидкости в организме, гипонатриемия. Лечение: прекращение приема препарата, ограничение потребления жидкости и симптоматическое лечение при необходимости.

Форма выпуска и упаковка

По 10 лиофилизатов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной. По 1, 3 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в сухом месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лимитед, Франкленд Роуд, Блегроув Свиндон Вилтшайе CН5 8РУ, Великобритания для Ферринг Интернэшнл Сентер СА, Чемин де ла Вергогнаусаз 50, 1162, Сан-Пре, Швейцария Адрес организации, принимающей на территории Республики Ка