Поиск по 26081 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Окситоцин раствор для инъекций 5 МЕ 1мл №10

Окситоцин раствор для инъекций 5 МЕ 1мл №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 70 тг.
Артикул: 010900
Действующее вещество: Окситоцин
Форма выпуска: раствор для инъекций
Дозировка: 5 МЕ 1мл
Производитель: Биолек ЗАО Украина

Нет в наличии

Название

Окситоцин-Биолек

Международное название

Окситоцин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 5 МЕ/мл

Состав

1 мл раствора содержит активное вещество – окситоцин 5 МЕ, вспомогательные вещества: хлорбутанолгидрат, вода для инъекций

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармокологическая группа препарата

Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги. Гормоны задней доли гипофиза. Окситоцин и его аналоги. Окситоцин. Код АТХ Н01ВВ02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При внутривенном введении действие окситоцина наступает немедленно, интенсивность и частота сокращений матки возрастает постепенно в течение 15-60 мин и затем стабилизируется. При внутримышечном введении эффект проявляется через 3-5 мин. После прекращения внутривенной инфузии действие препарата продолжается еще 20 мин, и родовая активность матки постепенно уменьшается. Восстановление исходного состояния происходит примерно через 40 мин, а после внутримышечного применения препарата - через 30-60 мин. Период полуэлиминации (Т1/2) окситоцина из плазмы крови составляет около 1-6 минут. Метаболизм окситоцина происходит в печени и почках. Препарат выделяется из организма в виде метаболитов и в небольших количествах в неизмененном виде, в основном с мочой. Фармакодинамика Окситоцин-Биолек является синтетическим гормоном, сходным с естественным пептидом задней доли гипофиза. Окситоцин-Биолек стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки. Под влиянием гормона увеличивается проницаемость мембран для ионов калия, понижается мембранный потенциал клеток и повышается их возбудимость. С уменьшением мембранного потенциала клеток увеличивается частота, интенсивность и продолжительность сокращений миометрия. Окситоцин-Биолек стимулирует секрецию молока, усиливая выработку лактогенного гормона передней доли гипофиза (пролактина). Окситоцин-Биолек оказывает слабый антидиуретический эффект и в терапевтических дозах существенно не влияет на артериальное давление.

Показания к применению

- стимуляция родовой деятельности - прерывание беременности по медицинским показаниям - ускорение послеродовой инволюции матки и прекращение послеродовых кровотечений - усиление сократительной способности матки при кесаревом сечении (после удаления последа).

Способы применения

Для оценки состояния плаценты и плода, а также возможных осложнений беременным с большим риском проводят тест на переносимость окситоцина. Для инфузии окситоцин разбавляют в 500 мл стерильного 5 % раствора глюкозы или 0,9 % раствора натрия хлорида. Для стимулирования родовой деятельности British National Formulary Nr.42 рекомендует 10 МЕ окситоцина разбавить в 500 мл растворителя (скорость введения 3 мл/ч или 0,001 МЕ/мин), для получения больших доз 30 МЕ окситоцина разбавляют в 500 мл растворителя (скорость введения 1 мл/ч или 0,001 МЕ/мин). При атонии матки и для стимулирования родовой деятельности окситоцин обычно вводят внутривенно в виде капельной инфузии, используя инфузионный насос для обеспечения точной скорости введения. Инфузию начинают со скоростью 0,001-0,002 МЕ/мин, затем соблюдая, по меньшей мере 30-минутный интервал, скорость инфузии постепенно увеличивают до установления энергичной родовой деятельности – 3-4 схватки каждые 10 мин. Для титрования дозы контролируют ритм сердца плода и сокращения матки (окситоцин нельзя вводить в виде bolus инъекции). При гипоксии плода и гиперактивности матки инфузию окситоцина следует немедленно прекратить. Считают, что скорость введения 0,006 МЕ/мин обеспечивает концентрацию окситоцина в плазме крови, которая соответствует его уровню при естественных родах. Обычно необходимая скорость введения соответствует 0,012 МЕ/мин, но наиболее часто применяется до 0,02 МЕ/мин и более. Издание British National Formulary Nr.42 рекомендует максимальную скорость введения 0,032 МЕ/мин, максимальная дневная доза составляет 5 МЕ. При достижении необходимой родовой активности скорость инфузии постепенно снижают. При кесаревом сечении (после удаления последа) сразу вводят внутривенно медленно 5 МЕ лекарственного средства. Для профилактики гипотонических маточных кровотечений (после выхода последа) 5 МЕ Окситоцин-Биолек вводят медленно внутривенно; для прекращения кровотечений – 5-10 МЕ, в более тяжелых случаях вводят 5 30 МЕ в виде инфузии со скоростью, которая предотвращает атонию матки. Внутривенное введение окситоцина с большой скоростью вызывает стремительное понижение артериального давления. Длительное применение нежелательно (см.раздел Особые указания). Альтернативный путь введения для лечения гипотонических маточных кровотечений: по 5-8 МЕ 2?3 раза в день в течение 3 суток внутримышечно. Для прерывания беременности по медицинским показаниям рекомендуют 5 МЕ окситоцина вводить медленно внутривенно, если необходимо, вводят в виде инфузии со скоростью – 0,02-0,04 МЕ/мин или более.

Побочные действия

- спазмы матки (также при применении небольших доз) - гипертонус матки, тетанические сокращения, гиперактивность матки с разрывом матки и тканей влагалища при повышенной чувствительности матки и больших дозах окситоцина - возможны: брадикардия, аритмии, асфиксия, острая гипоксия, летальный исход как у матери, так и у плода - водная интоксикация с отеком легких, судорогами, комой, гипонатриемией и даже смертельным исходом при инфузии больших объемов растворов неэлектролитов - возможны: тошнота, рвота, сыпь и анафилактоидные реакции (затрудненное дыхание, гипотензия или шок) - тяжелая гипертензия может стать причиной летального исхода, субарахноидального кровотечения - опасная для жизни афибриногенемия и послеродовое кровотечение в случае осложнений беременности и родов - острая кратковременная гипотензия с покраснением кожи и рефлекторной тахикардией при внутривенном введении окситоцина с большой скоростью - возможны: желтуха, кровоизлияния в сетчатке у новорожденных - в дозах, превышающих 5 МЕ/мин, окситоцин может вызывать кратковременную ишемию миокарда, депрессию интервала ST и изменение интервала QT.

Противопоказания

- гиперчувствительность к препарату или его компонентам - гипертонические сокращения матки - гипоксия плода - несоответствие размеров плода и таза - диагностически установленный пограничный узкий таз - поперечное и косое положение плода - предлежание плаценты - vasa previa – предлежание сосудов пуповины плода, т.е. на пути рождающегося плода - преждевременная отслойка плаценты - пролапс пуповины - угроза разрыва матки из-за большого количества беременностей - гидрамнион - большое количество беременностей и послеоперационные рубцы на стенке матки, в том числе после кесарева сечения - преэклампсическая токсемия - тяжелое заболевание сердечно-сосудистой системы - инертность матки (резистентность к окситоцину) - нефропатия - преждевременные роды.

Лекарственные взаимодействия

Ингаляция анестезирующих средств, возможно, снижает действие окситоцина (а также увеличивает гипотензивный эффект и риск аритмии). Окситоцин-Биолек не применяют в течение 6 ч после вагинального введения простагландинов (простагландины усиливают утеротонический эффект). Одновременное применение окситоцина и симпатомиметических вазоконстрикторов увеличивает вазопрессорное действие. ?-адреномиметики (симпатомиметики) снижают эффективность окситоцина.

Особые указания

Окситоцин-Биолек следует вводить внутривенно только в виде капельной инфузии, точно соблюдая скорость инфузии и регулярно ее контролируя. Во время применения окситоцина необходимо контролировать сократительную деятельность матки, состояние плода, артериальное давление и общее состояние пациентки. Особую осторожность следует соблюдать при: • риске несоответствия размеров плода и таза (при значительном риске следует избегать применения окситоцина) • умеренной или средней степени тяжести гипертензии вследствие беременности и при заболеваниях сердца • наступлении беременности после 35 лет • наличии в анамнезе кесарева сечения в низшем сегменте матки • внутриматочной смерти плода или при содержании мекония в околоплодных водах (может развиться эмболия околоплодных вод). В случае водной интоксикации и гипонатриемии следует избегать введения больших объемов жидкости, к тому же пациентке следует ограничить прием жидкости. Эффект окситоцина усиливается при одновременном применении простагландинов (необходим очень тщательный контроль), а также вследствие эпидуральной анестезии (может усилиться гипертензивное действие симпатомиметических вазопрессорных средств). Если необходимо длительное применение окситоцина, следует уменьшить объем инфузионного раствора и применять растворы, содержащие электролиты, а не глюкозу (риск водной интоксикации, см. Побочное действие). При подозрении на нарушение электролитного баланса, определяют содержание электролитов в сыворотке крови. Применение во время беременности и кормления грудью Из-за увеличения риска осложнений для матери и плода во время беременности окситоцин применяют с большой осторожностью. В очень небольших количествах Окситоцин-Биолек проникает в молоко матери, осложнения для людей не описаны. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами Не имеет значения, учитывая специфические показания к применению препарата Окситоцин-Биолек.

Передозировка

Симптомы: тетанические сокращения мышц матки, задержка мочи, повышение артериального давления, а также избыточно активная родовая деятельность, которая может вызвать острую гипоксию плода, преждевременную отслойку нормально расположенной плаценты, разрыв матки, эмболия околоплодными водами, тяжелые послеродовые кровотечения. Лечение: немедленно прекратить введение препарата, уменьшить введение жидкости, восстановить нормальный диурез, проводить симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла. По 10 ампул вместе со скарификатором, разрешенным к медицинскому применению, и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. При упаковке ампул с цветным кольцом для излома или точкой излома вложение скарификатора исключается.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК» Померки, г. Харьков, Украина, 61070. Владелец регистрационного удостоверения ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК», Украина Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК», Украина 61070, Украина, г. Харьков, Померки Тел.: +38(057) 700-34-65; e-mail: office@biolik.com.ua