Поиск по 26020 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Методжект раствор для инъекций в шприце 50мг/мл 20мг 0,4мл №1

Методжект раствор для инъекций в шприце 50мг/мл 20мг 0,4мл №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 6 945 тг.
Артикул: 021972
Действующее вещество: Метотрексат
Форма выпуска: Раствор для инъекций в шприце
Дозировка: 50мг/мл 20мг 0,4мл
Производитель: Medac Gmbh Чехия

В наличии

на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

Методжект®

Международное название

Метотрексат

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 50 мг/мл, 7,5 мг/0,15 мл, 10 мг/0,20 мл, 12,5 мг/0,25 мл, 15 мг/0,30 мл, 17,5 мг/0,35 мл, 20 мг/0,40 мл, 22,5 мг/0,45 мл, 25 мг/0,50 мл, 27,5 мг/0,55 мл, 30 мг/0,60 мл

Состав

1 мл препарата содержит: активное вещество – метотрексат 50 мг в виде метотрексата динатрия 54.84 мг вспомогательные вещества: натрия гидроксид, натрия хлорид, вода для инъекций

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Прозрачный желтовато-коричневый раствор

Фармокологическая группа препарата

Противоопухолевые препараты. Антиметаболиты. Фолиевой кислоты анало-ги. Метотрексат. Код АТХ L01BA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика При назначении внутрь метотрексат подвергается абсорбции через желудочно-кишечный тракт. При терапии низкими дозами (между 7,5 и 80 мг/м2 поверхности тела) абсорбция метотрексата, в среднем, составляет около 70%, но возможны значительные колебания абсорбции как от индивидуума к индивидууму, так и у одного больного в разное время (25 – 100%). Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа. Биодоступность метотрексата при внутривенном, внутримышечном, подкожном введении сравнима и составляет почти 100%. Около 50% метотрексата связывается с белками плазмы. После распределения в тканях высокие концентрации метотрексата в форме полиглутаматов обнаруживаются в печени, почках и, особенно, в селезенке, где метотрексат может удерживаться в течение нескольких недель или даже месяцев. При применении в малых дозах метотрексат проникает в спинномозговую жидкость лишь в минимальных количествах. Период полувыведения составляет в среднем 6-7 ч. и характеризуется высо-кой вариабельностью (3-17ч). Время полувыведения может увеличиваться до величин, в 4 раза превышающих средние значения у пациентов с дополнительным объемом распределения (наличие плеврального выпота, асцита). Около 10 % введенной дозы метаболизируется в печени, основной метаболит 7-гидроксиметотрексат, также обладающий фармакологической активностью. Выводится преимущественно в неизмененном виде почками путем клубоч-ковой фильтрации и канальцевой секреции. Около 5-20% метотрексата и 1-5% 7-гидроксиметотрексата выводится с желчью (с последующей реабсорбцией в кишечнике). Выведение препарата у больных с нарушением функции почек значительно замедлено. Нет данных о замедлении выведения метотрексата при недостаточной функ-ции печени. Фармакодинамика Метотрексат является антагонистом фолиевой кислоты, принадлежит к классу цитотоксических средств, также известных как антиметаболиты. Он действует посредством конкурентного ингибирования редуктаз дигидрофолатов, препятствуя синтезу ДНК. До сих пор не установлено, чем обусловлена эффективность метотрексата в лечении псориаза, псориатического артрита и хронического полиартрита: противовоспалительным или иммуносупрессорным действием препарата; а также в какой степени эти воздействия влияют на повышение в воспаленных участках внеклеточной концентрации аденозина, вызванной метотрексатом.

Показания к применению

ревматоидный артрит у взрослых пациентов полиартрит у пациентов с тяжелым ювенильным хроническим артритом в активной форме при недостаточной эффективности нестероидных проти-вовоспалительных препаратов (НПВП) тяжелые генерализованные формы псориаза у взрослых пациентов, рези-стентные к другой терапии (в т.ч. к фототерапии, PUVA, ретиноидам) тяжелый псориатический артрит у взрослых болезнь Крона легкой или средней степени тяжести в режиме монотерапии или в комбинации с кортикостероидами у взрослых в случаях толерантности к тиопуринам или при их непереносимости

Способы применения

Препарат должен назначаться врачом, имеющим опыт применения метотрексата. Методжект® вводится один раз в неделю. Пациент обязательно должен быть информирован о том, что данный препарат вводится один раз в неделю. Рекомендуется назначить определенный день недели для инъекции. Взрослые пациенты с ревматоидным артритом: Рекомендуемая начальная доза составляет 7,5 мг методжекта® 1 раз в неделю подкожно. В зависимости от выраженности заболевания и переносимости методжекта® доза может быть постепенно увеличена (по 2,5 мг в неделю). Максимальная доза не должна превышать 25 мг в неделю. Дозы, превышающие 20 мг, сопровождаются значительным увеличением частоты токсических эффектов, особенно, угнетением функции кроветворения. Ответ на лечение обычно наступает через 4-8 недель после начала применения препарата. После достижения желаемого ответа следует начинать снижение дозы до наиболее низкой эффективной поддерживающей дозы. Дети до 16 лет с полиартритной формой ювенильного хронического артрита: Рекомендуемая доза методжекта® составляет 10-15 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю. При недостаточной эффективности лечения доза может быть увеличена вплоть до 20 мг/м2 поверхности тела в неделю. Увеличение дозы лекарственного средства требует увеличения частоты врачебных осмотров. Из-за ограниченности данных о внутривенном применении у детей препарат при ювенильном артрите следует применять подкожно. Пациенты с юве-нильным хроническим артритом должны наблюдаться у ревматолога, специализирующегося в терапии детей и подростков. Использование препарата у детей младше 3-х лет не рекомендуется из-за ограниченности данных о безопасности и эффективности препарата в данной возрастной группе. Пациенты с псориазом и псориатическим артритом: За неделю до начала лечения рекомендуется ввести подкожно тест-дозу 5-10 мг метотрексата для выявления реакций непереносимости. Рекомендуемая начальная доза - 7,5 мг метотрексата 1 раз в неделю подкожно. Дозу следует постепенно увеличивать, при этом максимальная доза в большинстве случаев не должна превышать 25 мг метотрексата в неделю. В некоторых исключительных случаях оправдано повышение дозы до 30 мг, превышение которой категорически не рекомендуется. В целом, дозы, превышающие 20 мг, сопровождаются значительным увеличением частоты токсических эффектов, особенно, угнетением функции кроветворения. Ответ на лечение обычно наступает через 2-6 недель после начала применения препарата. После достижения желаемого ответа доза должна быть снижена до наиболее низкой эффективной поддерживающей дозы. Пациенты с болезнью Крона: Индукция ремиссии: 25 мг в неделю подкожно. Ответ на терапию ожидается приблизительно через 8-12 недель. Поддерживающая терапия: 15 мг в неделю подкожно. Опыт применения у детей недостаточен для рекомендации использования методжекта® для терапии болезни Крона в данной популяции. Пациенты с почечной недостаточностью: Методжект® должен применяться с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью. В зависимости от значения клиренса креатинина дозу методжекта® следует корректировать в соответствии с нижеследующей таблицей: Клиренс креатинина, мл/мин Доза метотрексата (% от обычной дозы) > 50 100 % 20-50 50 % < 20 Применение методжекта® противопоказано Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с выраженными заболеваниями печени в настоящее время или в анамнезе, особенно вызванными приемом алкоголя, методжект® следует применять с большой осторожностью. При уровне билирубина >5мг/дл (85,5мкмоль/л) методжект® противопоказан. Пожилые пациенты Следует применять с осторожностью, нередко необходима коррекция дозы в сторону снижения из-за возрастного снижения функции печени и почек, а также пониженного запаса фолатов в организме. Пациенты с патологическим накоплением жидкости в организме (плевраль-ный выпот, асцит) Поскольку время полувыведения метотрексата может увеличиваться до 4 раз в сравнении с нормой, пациенты с наличием патологического скопления жидкости в организме нуждаются в снижении дозы, а в некоторых случаях, и в отмене препарата. Применение методжекта® проводится под контролем врача. По решению врача препарат может применяться больными самостоятельно. В этом случае больной перед применением препарат должен быть обучен врачом технике выполнения подкожных инъекций. В любом случае первое самостоятельное применение препарата больным должно проводиться в присутствии врача. В случае проявления первых признаков нежелательных явлений пациент должен без промедления информировать лечащего врача. Инструкция для подкожного введения: Наиболее подходящими местами для инъекций являются: верхняя часть бедра живот, за исключением области вокруг пупка. 1. Обработать место инъекции проспиртованным тампоном 2. Снять с иглы защитную насадку 3. Кожу в месте предполагаемой инъекции собрать в складку 4. Складку нужно удерживать до окончания инъекции и извлечения шприца 5. Полностью ввести иглу в кожную складку под углом в 90°. 6. Надавить на поршень и медленно ввести содержимое шприца под ко-жу. Извлечь шприц под углом в 90°.

Побочные действия

Частота: Очень часто (? 1/10) Часто (?1/100 – ?1/10) Нечасто (?1/1000 ?1/100) Редко (?1/10000 - ? 1/1000) Очень редко (?1/10000) Неизвестно. Частота и тяжесть побочных эффектов лечения метотрексатом зависит от дозы и частоты применения. Однако тяжелые побочные эффекты могут возникать и при применении метотрексата в низких дозах, поэтому необходимо, чтобы пациенты, применяющие метотрексат, регулярно и через короткий интервал времени проходили медицинское обследование. Со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: стоматит, диспепсия, тошнота, потеря аппетита Часто: язвы в полости рта, диарея Нечасто: фарингит, энтерит, рвота, мальабсорбция Редко: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта Очень редко: гематемезис, мелена, токсический мегаколон Со стороны кожных покровов и придатков кожи Часто: экзантема, эритема, кожный зуд Нечасто: фотосенсибилизация, облысение, увеличение ревматических узлов, васкулит, Herpes zoster, герпетиформные высыпания на коже, крапивница. Редко: повышенная пигментация, акне, экхимоз Очень редко: синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), изменения пигментации ногтей, острые паронихии, фурункулез, телеангиоэктазии Общие реакции и реакции в месте введения Редко: аллергические реакции вплоть до анафилактического шока, аллерги-ческий васкулит, лихорадка, конъюнктивит, инфекции, сепсис, ухудшение заживления ран, гипогаммаглобулинемия Очень редко: стерильный абсцесс и липодистрофия в месте введения при назначении внутримышечно или подкожно Влияние на обмен веществ Нечасто: дебют сахарного диабета Со стороны нервной системы Часто: головная боль, чувство усталости, сонливость Нечасто: головокружение, спутанность, депрессия Очень редко: нарушения зрения, боль, мышечная слабость или парестезия конечностей, нарушение вкусовых ощущений (металлический привкус), су-дороги, менингизм, паралич Неизвестно: лейкоэнцефалопатия Нарушения со стороны органов зрения Редко: расстройства зрения, избыточное слезотечение Очень редко: ретинопатия, светобоязнь, корковая слепота (при применении высоких доз) Со стороны печени Очень часто: повышение уровня трансаминаз, повышение уровня билирубина Нечасто: цирроз, фиброз и жировое перерождение печени, снижение сыво-роточного альбумина Редко: острый гепатит Очень редко: печеночная недостаточность Со стороны сердца Редко: перикардит, перикардиальный выпот, тампонада сердца Со стороны сосудов Редко: гипотензия, тромбоэмболия Со стороны органов дыхания Часто: пневмония, интерстициальный альвеолит/пневмония вплоть до ле-тального исхода с часто сопутствующей эозинофилией. Симптомы потенци-ально серьезной интерстициальной пневмонии: сухой непродуктивный ка-шель, одышка и лихорадка. При возникновении данных симптомов необхо-димо прекратить терапию методжектом® и исключить возможность инфек-ции. Редко: легочный фиброз, легочный пневмоцистоз, легочная недостаточность, бронхиальная астма, плевральный выпот Со стороны системы кроветворения Часто: лейкопения, анемия, тромбоцитопения Нечасто: панцитопения Очень редко: агранулоцитоз, тяжелое угнетение функции костного мозга. Со стороны мочевыделительной системы Нечасто: воспаление и изъязвление мочевого пузыря, нарушение функции почек Редко: почечная недостаточность, олигурия, анурия, повышение уровня креатинина, азотемия, нарушения электролитного баланса, протеинурия, гематурия, гиперурикемия Со стороны репродуктивной системы Нечасто: воспаление и изъязвление влагалища Очень редко: снижение полового влечения, импотенция, гинекомастия, олигоспермия, нарушения менструального цикла, вагинальная сухость Со стороны скелетно-мышечной системы Редко: артралгия, миалгия, остеопороз Новообразования (доброкачественные и злокачественные, недифференцированные, включая полипы и кисты) Очень редко: сообщалось об отдельных случаях возникновения лимфом, ко-торые в большинстве случаев исчезали после отмены метотрексата. В недав-нем исследовании не было установлено, что терапия метотрексатом увеличивает частоту случаев лимфом.

Противопоказания

гиперчувствительность к метотрексату или другим компонентам препарата выраженные нарушения функции печени алкоголизм выраженная почечная недостаточность нарушения кроветворения в анамнезе, такие как гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, выраженная анемия тяжелые острые или хронические инфекционные заболевания, такие как туберкулез, ВИЧ-инфекции, другие иммунодефицитные состояния язвы ротовой полости, язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта в активной фазе беременность и период кормления грудью одновременная вакцинация живыми вакцинами детский возраст до 3-х лет С осторожностью: - асцит - выпот в плевральную полость - обезвоживание - подагра или нефролитиаз в анамнезе - ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапия

Лекарственные взаимодействия

Алкоголь, гепатотоксичные и гематотоксичные лекарственные препараты Регулярное употребление алкоголя и применение одновременно с мето-трексатом гепатотоксичных препаратов увеличивают риск проявления гепатотоксичности метотрексата. За пациентами, применяющими другие гепатотоксичные препараты (например, лефлуномид), необходимо осущест-влять тщательное наблюдение. Это также касается случаев одновременного назначения препаратов, угнетающих кроветворение (лефлуномид, азатио-прин, сульфасалазин, ретиноиды), что повышает риск развития гематотоксичности метотрексата. При одновременном назначении лефлуно-мида и метотрексата возрастает риск панцитопении и гепатотоксичности. Комбинированная терапия метотрексатом и ретиноидами увеличивает риск гепатотоксичности. Антибиотики для приема внутрь Антибиотики, принимаемые внутрь (тетрациклины, хлорамфеникол и плохо всасывающиеся в ЖКТ антибиотики широкого спектра действия), могут снижать абсорбцию метотрексата и нарушать его метаболизм вследствие подавления нормальной микрофлоры кишечника или бактериального метаболизма. Антибиотики Такие антибиотики как пенициллины, гликопептиды, сульфаниламиды, ци-профлоксацин, цефалотин в отдельных случаях могут снижать выведение метотрексата почками, что приводит к увеличению его концентрации в плазме и, таким образом, к риску проявления гематологической и желудочно-кишечной токсичности. Лекарственные препараты с высокой степенью связывания с белками плазмы Метотрексат связывается с белками плазмы и может вытесняться другими препаратами, связывающимися с белками, например, салицилатами, гипо-гликемическими средствами, диуретиками, сульфаниламидами, дифенилги-дантоином, тетрациклинами, хлорамфениколом, парааминобензоевой кисло-той, снижающими кислотность желудка и противогриппозными средствами, которые могут привести к нарастанию токсичности метотрексата при одновременном применении. Пробенецид, слабые органические кислоты, препараты пиразолового ряда и нестероидные противовоспалительные препараты Пробенецид, слабые органические кислоты (такие как петлевые диуретики) и препараты пиразолового ряда (фенилбутазон) снижают выведение метотрексата и могут приводить к увеличению его концентрации в плазме и, таким образом, к увеличению гематологической токсичности. Риск увеличения токсичности возникает при комбинации метотрексата с нестероидными противовоспалительными препаратами или салицилатами. Лекарственные средства, воздействующие на костный мозг В случае применения препаратов, способных воздействовать на костный мозг (в т.ч. как побочное действие) (например, сульфаниламиды, триметоприм-сульфаметоксазол, хлорамфеникол, пириметамин) необходимо учитывать возможность угнетения кроветворения. Препараты, способные вызывать дефицит фолатов Одновременное назначение таких препаратов (например, сульфаниламидов, триметоприм-сульфаметоксазола) может приводить к увеличению токсичности метотрексата. Поэтому рекомендуется соблюдать особую осторожность в назначении таких препаратов во избежание развития дефицита фолиевой кислоты. Другие противоревматические лекарственные средства Совместное назначение с другими противоревматическими лекарственными средствами (препараты золота, пеницилламин, гидроксихлорокин, сульфасалазин, азатиоприн, циклоспорин) обычно не приводит к увеличению токсических эффектов метотрексата. Сульфасалазин Комбинация метотрексата с сульфасалазином может повышать эффектив-ность метотрексата и, как результат, усиливать побочные эффекты, связан-ные с ингибицией синтеза фолиевой кислоты сульфасалазином. Однако та-кие побочные эффекты в ходе ряда исследований наблюдались лишь в от-дельных редких случаях. Меркаптопурин Метотрексат увеличивает концентрацию меркаптопурина в плазме, ввиду чего при комбинированной терапии может потребоваться коррекция доз. Ингибиторы протонной помпы При одновременном назначении ингибиторов протонного насоса (омепразол, пантопразол) может изменяться выведение метотрексата. Одновременное применение метотрексата и омепразола увеличивает время выведения метотрексата. Сообщалось об одном случае снижения выведения метаболита метотрексата – 7-гидроксиметотрексата, что сопровождалось миалгией и дрожью. Теофиллин Метотрексат может уменьшать видимые эффекты теофиллина, в связи с чем концентрация теофиллина в крови при одновременном применении с метотрексатом должна отслеживаться. Кофеин- и теофиллинсодержащие напитки Во время лечения метотрексатом следует избегать употребления в больших количествах кофеин- и теофиллинсодержащих напитков (кофе, содержащие кофеин напитки, черный чай). Витаминные препараты и другие лекарственные средства, содержащие фолиевую кислоту или ее метаболиты, могут снизить терапевтический эффект метотрексата.

Особые указания

Только для однократного использования. Общую продолжительность лечения определяет врач. При переходе от применения метотрексата внутрь к парентеральному способу введения может потребоваться снижение дозы из-за различия биодоступности препарата при разных способах применения. При назначении препарата следует рассмотреть вопрос одновременного назначения препаратов фолиевой кислоты в соответствии с существующими стандартами лечения. Пациенты должны быть четко проинформированы о том, что препарат следует применять один раз в неделю, а не ежедневно. За проходящими терапию методжектом® пациентами следует осуществлять надлежащее наблюдение с тем, чтобы признаки возможного токсического воздействия и побочных реакций выявлялись и оценивались с минимальной задержкой. Методжект® должен назначаться только врачом-специалистом, имеющим достаточные знания и опыт проведения антиметаболической терапии. Ввиду возможного развития тяжелых, или даже летальных побочных реакций, пациенты должны быть полностью информированы врачом о возможных рисках и рекомендуемых мерах безопасности. Следует избегать контакта методжекта® с кожей и слизистыми оболочками. При попадании препарата на кожу и слизистые их следует немедленно про-мыть большим количеством воды. Рекомендуемые обследования и меры безопасности Перед началом или возобновлением лечения Методжектом®: должен быть выполнен развернутый общий анализ крови с определением уровня тромбоцитов; биохимический анализ крови с определением значений ферментов печени, билирубина, сывороточного альбумина; рентгенологическое обследование грудной клетки, исследование функции почек. При необходимости – тесты на туберкулез и гепатит. Во время лечения (не реже раза в месяц в первые шесть месяцев лечения, далее – не реже одного раза в три месяца). При увеличении дозы должен решаться вопрос о необходимости более частого контроля: 1. Обследование слизистой полости рта и глотки. 2. Развернутый анализ крови с определением уровня тромбоцитов. Подав-ление гемопоэза, вызванное метотрексатом, может происходить внезапно, в том числе при применении препарата в малых дозах. В любом случае значительного снижения числа лейкоцитов или тромбоцитов необходимо немедленно прервать лечение метотрексатом и провести адекватную поддерживающую терапию. Пациентам должно быть рекомендовано сообщать о любых признаках и симптомах возможных инфекций. Пациенты, одновременно применяющие гематотоксичные препараты (например, лефлуномид), должны тщательно наблюдаться с контролем показателей крови и числа тромбоцитов. 3. Исследование функции печени: особое внимание должно быть уделено выявлению возможного токсического влияния на печень. Лечение не должно начинаться, или должно быть прервано при обнаружении в ходе проведения соответствующих анализов или при биопсии нарушений функции печени, присутствовавших до начала лечения или развившихся в процессе лечения. Обычно нарушения, развившиеся в процессе лечения, приходят в норму в течение двух недель после прерывания терапии метотрексатом, после чего по усмотрению лечащего врача лечение может быть возобновлено. При применении метотрексата по ревматологическим показаниям не существует очевидной необходимости проведения биопсии печени для контроля гепатоток-сичности. При псориазе нет однозначного мнения о необходимости проведения биопсии печени до и во время терапии. Нужны дальнейшие исследования для установления способности рутинных печеночных проб и определения пропептида коллагена III должным образом выявлять гепатотоксический эффект. Решение должно приниматься индивидуально и учитывать отсутствие/наличие факторов риска у пациентов, особенно таких как избыточное употребление алкоголя, устойчивое повышение уровня ферментов печени, заболевания печени в анамнезе, наличие наследственных заболеваний печени в семье, сахарный диабет, ожирение, применение гепатотоксичных препаратов и продолжительная терапия метотрексатом с достижением кумулятивной дозы в 1,5 г и более. Контроль «печеночных» ферментов в сыворотке крови: у 13-20% пациен-тов сообщалось о транзиторном 2-3-кратном превышении нормального уровня трансаминаз. В случае устойчивого повышения уровня «печеноч-ных» ферментов должен быть рассмотрен вопрос снижения дозы или прекращения лечения. Ввиду токсического воздействия препарата на печень во время лечения пациентам, за исключением случаев очевидной необходимости, следует воздерживаться от одновременного применения других гепатотоксичных препаратов; также следует избегать или резко ограничить употребление алкоголя. У пациентов, применяющих другие гепатотоксичные или гематотоксич-ные препараты (например, лефлуномид), следует тщательно контролиро-вать уровень «печеночных» ферментов. Аналогичные меры должны применяться при одновременном назначении лекарственных средств, угнетающих гемопоэз (например, лефлуномида). 4. Контроль функции почек должен осуществляться посредством тестов на почечную недостаточность и общего анализа мочи: так как метотрексат выводится в основном почками, в случае недостаточности функции почек следует ожидать повышения уровня метотрексата в плазме, что способно привести к проявлению серьезных нежелательных побочных эффектов. В случаях возможного снижения функции почек (например, у пожилых пациентов) контрольные обследования следует проводить чаще. Также это относится к случаям одновременного назначения препаратов, влияющих на выведение метотрексата, препаратов, способных привести к поражению почек (например, НПВП), а также препаратов, способных влиять на систему кроветворения. Дегидратация также может усиливать токсичность метотрексата. 5. Обследование дыхательной системы. Особое внимание необходимо обращать на симптомы ухудшения функции легких, в случае надобности должны быть проведены соответствующие тесты. Признаки патологии со стороны легких требуют немедленной диагностики и отмены метотрексата. Симптомы поражения органов дыхания (особенно сухой непродуктивный кашель), неспецифический пневмонит, возникающие во время терапии метотрексатом, могут свидетельствовать о потенциально опасном заболевании и требуют прерывания лечения и тщательного обследования. Это связано с вероятностью развития острого или хронического интерстициального пневмонита, часто сопровож-дающегося эозинофилией, и являющегося угрожающим жизни состоянием. Клинические симптомы вызванного применением метотрексата поражения легких разнообразны, однако типичными признаками являются лихорадка, кашель, затрудненное дыхание, гипоксемия и наличие инфильтрата в легких на рентгенограмме. Признаки патологии со стороны легких требуют немедленной диагностики и отмены метотрексата. Возможность заболевания органов дыхания, вызванного применением метотрексата, не зависит от применяемых доз препарата. 6. Метотрексат влияет на иммунную систему, может ухудшать реакцию на вакцинацию и воздействовать на результаты иммунологических тестов. Особенная осторожность требуется в случаях применения препарата у пациентов с хроническими инфекционными заболеваниями вне периодов обострения (Herpes zoster, туберкулез, гепатит В или С) из-за возможности обострения заболевания. Необходим отказ от иммунизации живыми вакцинами. У пациентов, применяющих низкие дозы метотрексата, могут возникать злокачественные лимфомы; в этих случаях лечение должно быть прекращено. При отсутствии признаков спонтанной регрессии лимфомы необходимо проведение цитотоксической терапии. В редких случаях при одновременном назначении антагонистов фолиевой кислоты (триметоприм, сульфаметоксазол) описывалось развитие острой мегалобластной панцитопении. Фотодерматиты и солнечные ожоги могут возобновляться на фоне терапии метотрексатом (отставленные реакции). Псориатические симптомы могут усилиться при одновременном воздействии ультрафиолетовых лучей и терапии метотрексатом. У пациентов с дополнительным объемом распределения (патологическое скопление жидкости в организме при асците, плевральном выпоте) мето-трексат выводится медленно. Асцит или плевральный выпот должны быть дренированы до назначения метотрексата. Диарея или язвенный стоматит могут быть следствием токсического воздействия метотрексата и требовать перерыва в терапии, иначе вероятно развитие геморрагического энтерита и летальный исход вследствие кишечной перфорации. При псориазе показания к лечению метотрексатом ограничиваются тяжелым, упорным, инвалидизирующим процессом, устойчивым к другим формам терапии, при подтвержденном биопсией диагнозе и после консультации врача-дерматолога. При лечении онкологических больных метотрексатом были зарегистрирова-ны случаи энцефалопатии/лейкоэнцефалопатии, которые не могут быть ис-ключены при лечении метотрексатом пациентов с неонкологическими пока-заниями. Фертильность Метотрексат влияет на сперматогенез и созревание яйцеклетки во время вве-дения, поэтому способен снижать способность к зачатию. Снижение фер-тильности обычно обратимо с восстановлением после прекращения лечения метотрексатом. Тем не менее, мужчинам рекомендуется рассмотреть воз-можность криоконсервации спермы. Как женщинам, так и мужчинам необ-ходимо использовать эффективные методы контрацепции в течение всего периода лечения и в течение 6 месяцев после прекращения терапии метотрексатом. Применение во время беременности и лактации: Метотрексат противопоказан при беременности и в период кормления гру-дью. Необходимо подтвердить отсутствие беременности до начала лечения методжектом®. Метотрексат может проявлять эмбриотоксичность, вызывать прерывание беременности и развитие дефектов плода у человека. Беременным медицинским сотрудникам не следует вводить Методжект®. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами. Поскольку в ходе терапии метотрексатом вероятно развитие симптомов со стороны центральной нервной системы (ощущение усталости, головокружение), метотрексат считается лекарственным средством, оказывающим от небольшого до умеренного действия на способность к управлению автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы передозировки: токсическое действие метотрексата в основном проявляется со стороны системы кроветворения. Лечение: введение специфического антидота – кальция фолината (по возможности немедленно) для нейтрализации токсического действия метотрексата. При случайной передозировке – в течение первого часа после введения метотрексата должна быть введена внутривенно или внутримышечно доза кальция фолината, равная или превышающая дозу метотрексата. Далее по мере необходимости введение кальция фолината должно быть продолжено до достижения уровня метотрексата в сыворотке крови ниже 10-7 моль/л. В случае значительной передозировки для предупреждения преципитации метотрексата и/или его метаболитов в почечных канальцах проводят гидратацию организма и подщелачивание мочи, что ускоряет выведение метотрексата. Гемодиализ и перитониальный диализ не ускоряют выведение метотрексата. Сообщалось об эффективности прерывистого (периодического) гемодиализа с применением аппарата высокоскоростного диализа.

Форма выпуска и упаковка

По 7,5 мг/0,15 мл, 10 мг/0,20 мл, 12,5 мг/0,25 мл, 15 мг/0,30 мл, 17,5 мг/0,35 мл, 20 мг/0,40 мл, 22,5 мг/0,45 мл, 25 мг/0,50 мл, 27,5 мг/0,55 мл или 30 мг/0,60 мл в шприце объемом 1 мл из нейтрального бесцветного стекла (тип I ЕФ*) с интегрированной иглой для подкожного введения, закрытой резиновой пробкой с полимерным покрытием или без полимерного покрытия, с полимерной насадкой. На шприц наклеена этикетка с отклеивающимся краем, предназначенным для разворачивания этикетки. По одному шприцу в блистере ПВХ/бумага вместе с инструкцией по меди-цинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную упаковку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не использовать по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Онкотек Фарма Продукцион ГмбХ, Дессау-Рослау, Германия Владелец регистрационного удостоверения и упаковщик: медак ГмбХ, Германия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: ТОО «Сhemothera» (Хемотера), Алматы, 050060, пр. Гагарина 258 В, бизнес-центр «Азия», офис 318, телефон, факс: +7 7273962037, эл.адрес: a.tyulembayeva@medac.de