Поиск по 26063 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

Сефпотек таблетки 200мг №10

Сефпотек таблетки 200мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 3 995 тг.
Артикул: 012306
Действующее вещество: Цефподоксим
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 200мг
Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО Казахстан

В наличии
на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название

CЕФПОТЕК

Международное название

Цефподоксим

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – цефподоксима проксетил 260,90 мг (эквивалентно цефподоксиму 200 мг), вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и натрия карбоксиметилцеллюлоза (Avicel RC 591), натрия лаурилсульфат, гидрок-сипропилцеллюлоза – L , аэросил 200, магния стеарат, состав пленочной оболочки Sepifilm LP761 Blanc: гидроксипропилметил-целлюлоза (Е464), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), кислота стеа-риновая (Е570), титана диоксид (Е171)

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Фармокологическая группа препарата

Бета – лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения Код АТС J01DD13

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Цефподоксима проксетил – пролекарство, всасывается из желудочно- ки-шечного тракта (ЖКТ) и деэтерифицируется до активного метаболита – цефподоксима. При приеме 100 мг цефподоксима проксетила натощак, около 50 % принятого цефподоксима всасывается системно. Свыше рекомендованного уровня дозирования (от 100 до 400 мг), обнаруживается дозозависимые уровень и степень всасывания цефподоксима. При приеме терапевтической дозы (от 100 до 400 мг), время достижения максимальной концентрации (Тmax) составляет около 2–3 ч и период по-лувыведения (Т1/2) колеблется от 2,09 до 2,84 ч. Среднее значение Cmax со-ставляет около 1,4 мкг/мл при дозировке 100 мг, 2,3 мкг/мл – при дози-ровке 200 мг и 3,9 мкг/мл – при дозировке 400 мг. У пациентов с нормальной функцией почек не наблюдаются ни накопления, ни значительных изменений других фармакокинетических параметров после многократного приема дозы препарата до 400 мг каждые 12 ч. От 22 до 33 % цефподоксима связывается с белками сыворотки и от 21 до 29 % – с белками плазмы. СЕФПОТЕК хорошо распределяется в органах и тканях. В легочной ткани концентрация препарата составляет через 3 ч - около 0,63 мкг/г, через 6 ч – около 0,52 мкг/г, через 12 ч – около 0,19 мкг/г, что составляет около 70 - 80 % от концентрации в плазме крови; в слизистой бронхов - 0,9 мкг/кг (50 %), в альвеолярных клетках – 0,1 - 0,2 мкг/кг (10 %), а в плевральной и воспалительной жидкости накапливается до 70 – 100 % от концентрации в плазме крови. СЕФПОТЕК проникает в легкие и ткани миндалин и поддерживает постоянную концентрацию препарата в течение 12 ч при приеме терапевтической дозы и превышает МИК90 (минимальная ингибирующая концентрация) для Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae. Концентрация цефподоксима в легочной ткани через 6 - 8 ч во много раз выше МИК90 для следующих респираторных возбудителей: M.(B.) catarrhalis - в 2 раза, H.influenzae и S. pneumoniae - в 20 раз, S.pyogenes - примерно в 70 раз. Примерно 90 % цефподоксима после приема экскретируется за 12 ч с мо-чой. Применение у лиц пожилого возраста У лиц пожилого возраста, в том числе с бронхо-легочной инфекцией отмечается небольшое удлинение Т1/2 и концентрации в крови, однако не требующее коррекции дозы, за исключением пациентов с пониженной функцией почек. У пожилых пациентов период полувыведения цефподоксима в плазме в среднем составляет 4,2 ч (3,3 ч у молодых пациентов). Другие фармакокинетические параметры (Cmax, AUC (площадь под кривой) и Tmax) остаются неизменными. Применение у пациентов с нарушением функции почек У пациентов со сниженной почечной недостаточностью (с клиренсом креатинина от 50 до 80 мл/мин) период полувыведения в плазме в среднем составляет 3,5 ч. У пациентов с умеренной (с клиренсом креати-нина от 30 до 49 мл/мин) или тяжелой (с клиренсом креатинина от 5 до 29 мл/мин) почечной недостаточностью, период полувыведения увеличива-ется до 5,9 и 9,8 ч, соответственно. Применение у пациентов с нарушением функции печени У пациентов с циррозом печени до некоторой степени уменьшается всасывание, а выведение из организма остается без изменений. Среднее значение Т1/2 цефподоксима и почечный клиренс у пациентов с циррозом печени также остаются без изменений. Асцит не оказывает влияния на показатели для пациентов с циррозом печени. Для данной группы пациентов не требуется коррекции дозы. Фармакодинамика СЕФПОТЕК представляет собой полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, класса цефалоспоринов. Цефподоксима проксетил – пролекарство, активным метаболитом которого является цефподоксим. Бактерицидная активность цефподоксима заключается в подавлении синтеза клеточной стенки. СЕФПОТЕК показал активность в отношении большинства штаммов ни-жеприведенных микроорганизмов: аэробные грам-положительные микроорганизмы: - Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцируемые пенициллина- зу), Staphylococcus saprophyticus - Streptococcus pneumoniae (за исключением штаммов, устойчивых к пенициллину) - Streptococcus pyogenes - Streptococcus agalactiae - Streptococcus spp. (группы C, F, G) аэробные грам-отрицательные микроорганизмы: - Escherichia coli - Klebsiella pneumoniae - Proteus mirabilis - Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцируемые ?–лактамазу) - Moraxella (Branhamella) catarrhalis - Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцируемые пенициллиназу) - Citrobacter diversus - Klebsiella oxytoca - Proteus vulgaris - Providencia rettgeri - Haemophilus parainfluenzae анаэробные грам-положительные микроорганизмы: - Peptostreptococcus magnus Цефподоксим неактивен в отношении некоторых штаммов Pseudomonas и Enterobacter.

Показания к применению

инфекции верхних дыхательных путей, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae или Moraxella (Branchamella) catarrhalis, включая острый средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит внебольничная пневмония, вызванная S. pneumoniae или H. Influenzae обострение хронического бактериального бронхита, вызванное S. pneumoniae, H.Influenzae или M. Catarrhalis острая неосложненная уретральная или цервикальная гонорея, вызванная Neisseria gonorrhoeae. острые неосложненные аноректальные инфекции у женщин, вызванные Neisseria gonorrhoeae неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylo-coccus aureus или Streptococcus pyogenes острый верхнечелюстной синусит, вызванный Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis неосложненные инфекции мочевыводящих путей (циститы), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Staphylococcus saprophyticus

Способы применения

CЕФПОТЕК показан для приема внутрь во время еды. В следующей таблице представлены рекомендованные дозы, длительность лечения, контингент пациентов (от 12 лет и старше), кроме других указаний врача: Взрослые и подростки от 12 лет и старше Инфекция Общая суточная доза Режим дозирования Длительность лечения Инфекции верхних дыхательных путей, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae или Morax-ella (Branchamella) catarrhalis, включая острый средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит Синусит:400 мг Другие инфек-ции верхних ды-хательных пу-тей: 200 мг Синусит: по 200 мг через каждые 12 ч Другие инфекции верхних дыхател-ных путей: по 100 мг (1/2 таб-летки) через каж-дые 12 ч 5–10 дней Внебольничная пнев-мония, вызванная S. pneumoniae или H. Influenzae 400 мг по 200 мг через каждые 12 ч 14 дней Обострение хрониче-ского бактериального бронхита, вызванное S. pneumoniae, H.Influenzae или M. Catarrhalis 400 мг по 200 мг через каждые 12 ч 10 дней Острая неосложнен-ная уретральная или цервикальная гонорея или аноректальные инфекции у женщин, вызванные Neisseria gonorrhoeae 200 мг однократно однократно Неосложненные ин-фекции кожи и мяг-ких тканей, вызван-ные Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes 800 мг по 400 мг через каждые 12 ч от 7 до 14 дней Острый верхнече-люстной синусит, вы-званный Haemophilus influenzae, Streptococ-cus pneumoniae и Moraxella catarrhalis 400 мг по 200 мг через каждые 12 ч 10 дней Неосложненные ин-фекции мочевыводя-щих путей (циститы), вызванные Escherich-ia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis или Staphy-lococcus saprophyticus 200 мг по 100 мг (1/2 таблетки) че-рез каждые 12 ч 7 дней Для пациентов с нормальной функцией почек, а также пациентам с пече-ночной недостаточностью, коррекция дозы не требуется. В целом, разли-чий в эффективности и безопасности применения у пожилых и молодых пациентов не наблюдается. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (с клиренсом креатинина < 30 мл/мин) интервал между приемами доз препарата должен быть увеличен до 24 ч. Для пациентов, находящихся на гемодиализе частота дозирования должна быть 3 раза в неделю после гемодиализа.

Побочные действия

Часто (более 1%) - тошнота, боль в животе, диарея - головная боль - вагинальные грибковые инфекции, вульвовагинальные инфекции Редко (менее 1%) - головокружение, бессонница, сонливость, беспокойство, галлюцинации, нервозность, расстройство внимания, спутанность сознания, ночные кош мары, раздражение глаз, шум в ушах, недомогание, усталость, слабость - лихорадка, озноб, генерализованные и локальные боли (боли в груди, в спине, миалгии) - мигрень - подагра - учащённое сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, Вазодилатация - анемия - артериальная гипертензия или гипотензия, ишемический инсульт, паре стезии - сухость во рту и в горле, жажда, снижение аппетита, искажение и потеря вкуса, отрыжка, рвота, вздутие живота, диспепсия, боль при дефекации - гастрит, желудочно-кишечные расстройства, псевдомембранозный колит - кандидозный стоматит, язвы ротовой полости, заболевания языка, зубов. зубная боль - повышенная потливость, дегидратация - периферические отеки, увеличение веса - диспноэ (одышка), «свистящее» дыхание, кашель, бронхит, астма - плевральный выпот, пневмония - носовое кровотечение, ринит, синусит - аллергические реакции (отек Квинке, крапивница) - сыпь, в том числе пятнистая, гематомы, зуд, грибковый дерматит, сухость и шелушение кожи, везикулобуллёзная сыпь, чувствительность к УФ-лучам, выпадение волос - гематурия, протеинурия, дизурия, учащенное мочеиспускание, никту-рия, боль во влагалище, инфекции мочевыводящих путей и полового члена, маточное кровотечение - грибковые, бактериальные, паразитарные инфекции, анормальные мик-ро- биологические показатели - обратимые изменения лабораторных показателей (кратковременное увеличение АСТ, АЛТ, ГГT, щелочной фосфатазы, билирубина и ЛДГ) - эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, гранулоцитоз, базофилия, моно- цитоз, тромбоцитоз, пониженный гематокрит, лейкопения, нейтропения, лимфоцитопения, тромбоцитопения, положительная реакция Кумбса, уве личение протромбинового времени и РТТ, гипергликемия, гипоглике-мия, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гиперкалиемия и гипонатриемия, повышение мочевины и креатинина)

Противопоказания

- аллергические реакции к цефподоксиму или антибиотикам цефалоспори- нового ряда - беременность и период лактации - детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении препарата СЕФПОТЕК с: - высокими дозами антацидов (натрия карбонат и алюминия гидроксид) или Н2–блокаторов (циметидин), уменьшается уровень пиковой концен-трации в плазме и степень всасывания СЕФПОТЕК. В результате такого взаимодействия уровень всасывания не видоизменяется - антихолинергическими препаратами для приема внутрь, задерживается время достижения пиковой концентрации в плазме (Тmax) цефподоксима, степень всасывания (AUC) препарата остается без изменения -с пробенецидом, ингибируется почечная экскрецию цефподоксима и в результате увеличиивается AUC и уровень Сmax, так же как и с другими бета – лактамными антибиотиками - веществами, оказывающими нефротоксическое действие, при одновре-менном назначении возможно развитие нефротоксичности, хотя при про-ведении монотерапии цефподоксим проксетилом нефротоксичность не была отмечена. Цефалоспорины, включая цефподоксима проксетил, могут вызывать по-ложительную реакцию теста Кумбса.

Особые указания

Перед началом терапии препаратом СЕФПОТЕК у пациентов необходимо провести тщательное исследование наличия гиперчувствительности к це-фподоксиму, другим цефалоспоринам, пенициллинам или другим лекар-ственным средствам. Необходимо проявлять особую осторожность при назначении препарата пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллиновым антибиотикам, вследствие развития перекрестной аллергической реакции между бета - лактамными антибиотиками. При возникновении аллергической реакции, необходимо прекратить прием препарата. Серьезные реакции повышенной чувствительности к препарату могут потребовать терапии эпинефрином и другие экстренные мероприятия, включая оксигенацию, внутривенное введение жидкости, антигистаминных препаратов, и вентиляционную терапию по клиническим показаниям. Развитие псевдомембранозного колита отмечено практически у всех антибактериальных средств, включая цефподоксим, и различается по тяжести течения: от средней до угрожающей жизни формы. Поэтому важно учитывать данный диагноз у пациентов, у которых наблюдается диарея после приема антибактериальных препаратов. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения препарата у детей до 12 лет не установлена. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного препарата следует соблю-дать осторожность при управлении автомобилем и потенциально опасны-ми механизмами

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастрии и диарея. Лечение: В случае развития серьезной токсической реакции в результате передозировки препаратом, выведение цефподоксима из организма обычно осуществляют с помощью гемодиализа или перитонеального диализа, особенно в тех случаях, когда почечная система подвержена риску. Около 23 % принятой дозы препарата выводится из организма в течение стандартной 3–х часовой процедуры гемодиализа

Форма выпуска и упаковка

По 5 или 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из форматуры алю-миниевой и фольги алюминиевой печатной. По 1 или 2 контурной упаковки (по 7 таблеток) или 2, 3 или 4 контурной упаковки (по 5 таблеток) вместе с инструкцией по медицинскому приме-нению на государственном и русском языках помещают в пачку картон-ную с голограммой фирмы – производителя.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока хранения.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

НОБЕЛ Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция Упаковано АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Владелец регистрационного удостоверения АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz