Поиск по 26083 препаратам, доступным в Казахстане
Каталог

ТАД 600 лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем-вода для инъекций 600мг №10

ТАД 600 лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем-вода для инъекций 600мг №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цена: 13 585 тг.
Артикул: 013619
Действующее вещество: Глутатион
Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в комплекте с растворителем-вода для инъекций
Дозировка: 600мг
Производитель: Biomedica Foscama Group S.p.A. Италия

В наличии на складе
Бесплатная доставка по г. Алматы при сумме заказа от 5 000 тг
Бесплатная доставка по всему Казахстану при сумме заказа от 10 000 тг

Название
ТАД 600

Международное название
Нет

Лекарственная форма
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 600 мг в комплекте с растворителем – вода для инъекций 4 мл

Состав
Один флакон с порошком содержит активное вещество - глутатиона восстановленного натриевая соль 0,646 г,

Описание внешнего вида препарата, таблеток
Кристаллический, гигроскопический порошок от белого до желтоватого цвета Восстановленный раствор - прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость

Фармокологическая группа препарата
Антидоты Код АТХ V03AB32

Фармакологические свойства
Фармакокинетика После внутривенной инфузии 2 г/м ? глутатиона, плазменная концентрация общего глутатиона увеличилась с 17,5 ? 13,4 ? моль/л до 823 ? 326 ? моль/л. Объем распределения экзогенного глутатиона 176 ? 107 мл/кг. Период полувыведения 14,1 ? 9,2 минут. Концентрация цистеина в плазме крови увеличилась с 8,9 ? 3,5 ? моль/л до 114 ? 45 ? моль после инфузии. Несмотря на увеличение цистеина, общая концентрация в плазме крови общего цистеина, цистина и смешанных дисульфидов уменьшилась, что свидетельствует об увеличении транспортных свойств цистеина внутри клеток. Мочевая экскреция глутатиона и цистеина увеличивалась на 300% и 10% соответственно за 90 минут после инъекции. Фармакодинамика Глутатион - физиологический трипептид из глютаминовой кислоты, цистеина и глицина, который участвует в ряде биологических процессов и оказывает важную роль в детоксикации, защищая клетки от вредного влияния ксенобиотиков, свободных радикалов и излучений. Доклинические и клинические исследования показали защитную роль глутатиона в ряде ситуаций, которые вызывают патологические повреждения клеток, (отравления такими веществами, как этиловый спирт, парацетамол, салицилаты, фенобарбитал, трициклические антидепрессанты, фосфорорганические инсектициды и т.д). Также замечено, что глутатион влияет на активность многих химиотерапевтических препаратов, уменьшая в тканях уровень эндогенного глутатиона и в результате снижается окислительный стресс, обусловленный опухолевым процессом. Применение таких препаратов, как цисплатин и его производные для профилактики нейротоксичности индуцированных химиотерапевтических препаратов, было вызвано тем, что платина аккумулируется в периферической нервной системе, особенно в ганглиях задних нервных корешков. Поэтому используют такие вещества, как глутатион, способный предотвратить первоначальное накопление платины в ганглиях задних нервных корешков. Клинические исследования подтвердили, что инфузия глутатиона, до введения противоопухолевого средства у больных с карциномой яичника, карциномой желудка и колоректальным раком, оказывает эффективную защиту от почечной недостаточности и нейротоксичности, вызванных применением цисплатина и оксалиплатина, что позволяет, если необходимо, достичь более высоких кумулятивных доз противоопухолевого средства.

Показания к применению
- профилактика нейротоксичности при химиотерапии цисплатином или другими родственными соединениями

Способы применения
Суточная доза ТАД 600 обычно рекомендуемая для пациентов, получающих химиотерапию цисплатином и родственными соединениями составляет 1,5 г/м? (что соответствует 2,5 г) путем медленной внутривенной инфузии. Доза, однако, зависит от возраста, веса и клинического состояния больного, а также от дозы и графика введения химиотерапевтических средств. В случае одновременного применения глутатиона и химиотерапевтического средства, внутривенная инфузия ТАД 600 должна быть выполнены за 15-30 минут до начала химиотерапии. В случае длительного лечения, возможно снижение дозы препарата (600 мг или 300 мг), который может вводиться внутримышечно или медленно внутривенно.

Побочные действия
Возможны - лихорадочные реакции - венозный тромбоз или флебит и кровоизлияния в месте инъекции Редко - кожная сыпь, которая исчезала после прекращения лечения - умеренная боль в месте инъекции

Противопоказания
- повышенная чувствительность к активному компоненту

Лекарственные взаимодействия
Нет сообщений о фармакологических взаимодействиях с глутатионом, которые были зарегистрированы в литературе. В рекомендуемых дозах, ТАД 600 не вмешивается в терапевтическую активность химиотерапевтических препаратов.

Особые указания
В случае неблагоприятных реакций при внутривенном введении, использование препарата следует немедленно прекратить. Предупреждение: у препарата, предназначенного для парентерального применения, следует произвести визуальный осмотр перед применением, для того чтобы по возможности определить наличие частиц или отклонения в цвете препарата. Не использовать в случае наличия мутности и осадков. Применение у детей Данные по безопасности и эффективности лекарственного средства у детей и подростков до 18 лет отсутствуют Беременность и период лактации Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что глутатион, будучи физиологическим веществом, присутствует в клетках, не вызывает нежелательных эффектов у женщин во время беременности или кормления грудью. Доклинические исследования не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении беременности, эмбрионального/внутриутробного развития, родов и послеродового развития.

Передозировка
Симптомы: не зарегистрировано ни одного случая передозировки. Лечение: при необходимости проводится симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка
По 0.646 г препарата помещают в прозрачный стеклянный флакон, укупоренный пробкой резиновой и запечатанный алюминиевым колпачком. По 4 мл растворителя разливают в прозрачные стеклянные флаконы, укупоренные пробкой резиновой и запечатанные алюминиевыми колпач-ками. По 10 флаконов с препаратом вместе с 10 флаконами растворителя и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C . Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
5 лет Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту

Производитель
Биомедика Фоскама Груп С.п.А., Италия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ТОО «Фидиа Фарма Казахстан» РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 7, административно-жилой комплекс Нурлы-Тау, блок 4а, оф. 6 Номер телефона/факс: 8 (727) 311-02-52, 311-02-53 Адрес электронной почты: info@fidiapharma.kz